
艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得关国FDA批准在美国上市。它是每日一次的口服血小板生成素受体激动剂,主要是用于治疗:
1、慢性或持续性原发性免疫性血小板减少症(ITP)
艾曲波帕是一种处方药,用于治疗1岁及以上的成人和儿童,由于慢性免疫性血小板减少症(ITP)导致血小板计数低,而其他治疗ITP或手术切除脾脏的药物效果不佳。该药用于提高血小板计数,以降低出血风险。
2、血小板减少症与慢性丙型肝炎相关
在用干扰素治疗之前和期间,艾曲波帕还用于治疗患有慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的人的低血小板计数。该药仅应用于慢性HCV患者,其低血小板计数使他们无法开始或继续使用基于干扰素的治疗。
3、严重再生障碍性贫血(SAA)
当其他治疗SAA的药物效果不佳时,艾曲波帕用于治疗患有严重再生障碍性贫血(一种骨髓不能产生足够血细胞或血小板的疾病)的人。
参考资料: FDA说明书更新于2025年06月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022291
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