尼达尼布(Nintedanib)由德国勃林格殷格翰公司研发,2017年9月,尼达尼布在中国获批上市,为国内患者带来了新的治疗选择,目前已纳入中国医保乙类报销范围。
患者可通过多种正规途径获取尼达尼布,不同的购药渠道在药品来源、价格方面存在差异,需结合自身实际情况进行选择。
在医院就诊后,经医院专科医生诊断并开具处方,患者可在医院药房直接购买尼达尼布。尼达尼布来源清晰,且可享受医保报销政策,有效减轻患者经济负担。
部分大型连锁药店或专业药房也提供尼达尼布的销售服务,患者需要凭医生处方购买,并注意核对药品批号、生产日期及厂家信息,避免购入假冒或过期药品。
选择购买尼达尼布的渠道时,患者应优先考虑药品质量,在医生或药师指导下通过正规途径获取,避免因追求低价而带来健康风险。
尼达尼布图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
尼达尼布已在全球多国获批上市,为特发性肺纤维化患者提供了重要的治疗选择。
尼达尼布由德国勃林格殷格翰公司研制,于2014年10月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF),其后在欧盟、日本等多个国家和地区相继获批。
原研药于2017年9月获中国国家药品监督管理局批准上市。2020年3月1日,尼达尼布被正式纳入医保,提高了药物的可及性,减轻了患者长期用药的经济压力。
尼达尼布也有其他版本,为部分患者提供了更多选择。
使用尼达尼布前,必须充分了解其禁忌症与注意事项,避免发生严重不良事件。
中度或重度肝功能损害(Child-PughB级或C级)患者禁止使用尼达尼布。
尼达尼布可能增加出血风险,近期有活动性出血,或有出血倾向,正在使用抗凝药物(如华法林、利伐沙班)的患者,使用前必须由医生严格评估获益与风险。
近期接受过腹部手术、有憩室炎病史、或长期服用非甾体抗炎药(NSAIDs)或皮质类固醇的患者,发生胃肠穿孔的风险较高,这类患者应避免使用尼达尼布。
根据其作用机制和动物研究数据可知,尼达尼布对胎儿存在潜在危害,孕妇禁用。
哺乳期妇女应在用药期间禁止母乳喂养,以免药物通过乳汁对婴儿造成影响。
参考资料: FDA说明书更新于2024年10月11日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205832
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