鲁卡帕尼(Rubraca)是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂。2016年,美国FDA批准其用于治疗晚期卵巢癌,后又多次扩大适应症。
1、鲁卡帕尼(Rubraca)用于对铂类化疗有完全或部分反应的、与有害性BRCA(乳腺癌基因)突变(种系和/或体细胞)相关的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
2、鲁卡帕尼(Rubraca)用于治疗接受过雄激素受体导向治疗和紫杉烷类化疗、与有害性BRCA突变(种系和/或体细胞)相关的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。
1、使用鲁卡帕尼可能会增加你患严重骨髓问题或其他类型癌症(如白血病)的风险。
2、无论男性还是女性,使用鲁卡帕尼都可能会对未出生的婴儿造成伤害。
3、如果你是女性,在开始治疗前可能需要进行妊娠测试,结果为阴性方可用药。怀孕期间请勿使用鲁卡帕尼。用药期间及最后一剂后至少6个月内,请采取有效的避孕措施以防怀孕。
4、如果你是男性,若性伴侣有生育能力,请采取有效的避孕措施。最后一剂后,仍需持续避孕至少3个月。
5、若发生怀孕,请立即告知医生。
6、用药期间及最后一剂后至少2周内,请勿进行母乳喂养。
鲁卡帕尼通常每12小时服用一次,可与食物同服或空腹服用。
如果你因前列腺癌服用鲁卡帕尼,可能还会同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)的药物治疗。GnRH有助于阻止睾丸产生睾酮。
若服用鲁卡帕尼后不久发生呕吐,请勿补服。等到下一次预定剂量时再服药,但切勿同时服用两剂。
你可能需要频繁进行医疗检查,且基于检查结果,你的癌症治疗可能会延迟。
请在室温下储存,远离湿气和热源。
每次口服600毫克,每日两次。直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
每次口服600毫克,每日两次。直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
每次口服600毫克,每日两次。直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
每次口服600毫克,每日两次。直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
推荐文章:鲁卡帕尼(Rubraca)的常规用量
尿中带血;血细胞计数偏低,发烧、寒战、疲倦、口腔溃疡、皮肤溃疡、易瘀伤、异常出血、皮肤苍白、手脚冰凉、头晕或呼吸急促。
血细胞计数偏低;呼吸急促;胃部不适、食欲下降;恶心、呕吐、腹泻、便秘;味觉改变;头晕、感觉虚弱或疲倦;对光线的敏感性增加;皮疹;肝肾功能检查异常。
推荐文章:鲁卡帕尼(Rubraca)的副作用
跳过漏服的剂量,在常规时间服用下一剂。切勿一次使用两剂。
男性在服用鲁卡帕尼期间及最后一剂后至少3个月内,请勿捐献精子。
鲁卡帕尼可能会使你更容易晒伤。避免日晒或日光浴床。在户外时,请穿戴防护衣物并使用防晒霜(防晒系数30或更高)。
其他药物可能会影响鲁卡帕尼,包括处方药和非处方药、维生素和草药产品。请告知医生你使用的所有其他药物。
参考资料: https://www.drugs.com/mtm/rucaparib.html
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