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全部名称：
卢卡帕利，卢卡帕尼，鲁卡帕尼，雷卡帕尼，rucaparib，Rubraca
适应症：
用于治疗既往接受二线治疗药物失败的 BRCA 突变晚期卵巢癌患者。
用于治疗接受过雄激素受体（AR）导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）相关的mCRPC（转移性去势抵抗性前列腺癌）成人患者。
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卢卡帕利（rucaparib）
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卢卡帕利(rucaparib)
通用名：卢卡帕利
商品名：Rubraca
全部名称：卢卡帕利，卢卡帕尼，鲁卡帕尼，雷卡帕尼，rucaparib，Rubraca
适应症
用于治疗既往接受二线治疗药物失败的 BRCA 突变晚期卵巢癌患者。
用于治疗接受过雄激素受体（AR）导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）相关的mCRPC（转移性去势抵抗性前列腺癌）成人患者。
用法用量
推荐剂量为600毫克（两片300毫克片剂），每天口服两次，与或不与食物同食。
继续治疗直至疾病进展或不可接受毒性。
对不良反应，考虑治疗中断或减低剂量。
不良反应
最常见不良反应(≥ 20%)为恶心，疲乏(包括无力)，呕吐，贫血，腹痛，味觉障碍，便秘，食欲减退，腹泻，血小板减少，和呼吸困难。
最常见实验室异常(≥ 35%)为肌酐增加， ALT增加，AST增加，血红蛋白减低，淋巴细胞减低，胆固醇增加，血小板减低，和嗜中性计数绝对值减低。
禁忌
无。
注意事项
1、骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):在暴露于RUBRACA患者发生MDS/AML，包括一个AML致命性事件。在基线时和其后每月监视患者血液学毒性。如被确证MDS/AML终止。
2、胚胎-胎儿毒性：RUBRACA可能致胎儿伤害。劝告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。
3、开始鲁卡帕尼治疗前，请一定要告诉你的医生有关任何你正在服用其他药物(包括处方药，过度的柜台，维生素，草药等)。
4、除非您的医生明确允许，否则请勿服用阿司匹林或含有阿司匹林的产品。
5、服用鲁卡帕尼时，未经医生许可，请勿接受任何形式的免疫接种。
6、对于男性和女性：服用避孕药，服用鲁卡帕尼时不要怀胎(怀孕)。建议在最后一次服用鲁卡帕尼后最长6个月内不要怀孕。
7、服用鲁卡帕尼时以及最终剂量后2周内请勿母乳喂养。
贮藏
贮存在20°C至25°C(68°F至77°F)；外出允许至15°C至30°C(59°F至86°F)
作用机制
Rucaparib是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶一个的抑制剂，包括PARP-1，PARP-2，和PARP-3，它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示rucaparib-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶学活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡，和细胞死亡。观察到在BRCA1/2和其他DNA修复基因有缺陷肿瘤细胞系增加rucaparib-优点的细胞毒性。Rucaparib在BRCA中有或无缺陷的人癌症的小鼠异种移植模型中曽被显示减低肿瘤生长。
安全与疗效
研究表明PARP抑制剂单药治疗可明显抑制可对于BRCA1和BRCA2突变的的卵巢癌细胞活性。ARIEL3是一项评估卢卡帕利维持治疗铂敏感复发性卵巢癌疗效及安全性的的Ⅲ期临床研究，初步结果已显示卢卡帕利可显著提高患者的的无进展生存期（PFS）。
结果显示：
1、ITT人群：卢卡帕利组QA-PFS和Q-TwiST均明显优于安慰剂组（12.2个月vs5.74个月；13.3个月vs6.44个月）。
2、BRCA突变人群：卢卡帕利组QA-PFS和Q-TwiST均明显优于安慰剂组（15.28个月vs5.92个月；16.42个月vs6.70个月）。
3、HRD人群：卢卡帕利组QA-PFS和Q-TwiST均明显优于安慰剂组（13.83个月vs5.90个月；14.9个月vs6.80个月）。
4、BRCA野生型/LOH高人群：卢卡帕利组QA-PFS和Q-TwiST均明显优于安慰剂组（12.6个月vs5.95个月；12.86个月vs6.79个月）。
5、BRCA野生型/LOH低人群：卢卡帕利组QA-PFS和Q-TwiST均明显优于安慰剂组（8.13个月vs5.42个月；9.38个月vs6.03个月）。
6、BRCA野生型/LOH不确定人群：卢卡帕利组QA-PFS和Q-TwiST均明显优于安慰剂组（11.2个月vs3.70个月；13.06个月vs4.45个月）。
Rubraca是第一个被批准用于治疗前列腺癌的PARP抑制剂。此次批准基于多中心、单臂TRITON2临床试验的客观缓解率（ORR）和缓解持续时间（DOR）数据。针对该适应症的持续批准，将取决于验证性试验中临床益处的验证和描述。TRITON3临床试验预计将作为芦卡帕利/卢卡帕尼(Rubraca)加速批准mCRPC的验证性试验。
盲法IRR评估的结果显示，在携带有害BRCA突变的可评估患者中（1）确认的ORR为44%（N=62；95%CI:31-57）；在携带生殖系BRCA突变和体细胞BRCA突变的患者中，观察到的ORR相似。（2）在数据截止时，中位DOR不可评估（范围：1.7-24.0+月；95%CI:6.4,NE）；在27例（56%）病情实现客观缓解的患者中，有15例DOR≥6个月。
完整说明书详见：https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/a6d46c03-bb1d-417b-b8e5-3bffe352fe29/spl-doc?hl=rucaparib
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卢卡帕利晚期前列腺癌治疗新希望！
卢卡帕利是首个被批准用于治疗前列腺的PARP抑制剂，目前卢卡帕利已被FDA批准适应症，用于治疗接受过雄激素受体（AR）导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）相关转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。今天咱们来了解一下卢卡帕利晚期前列腺癌治疗新希望！
卢卡帕利是一种口服有效的小分子PARP抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3。此次批准也是卢卡帕利在美国监管方面获批的第三个适应症，之前获批的适应症包括复发性卵巢癌、携带BRCA突变（生殖系和/或体细胞）的卵巢癌等。
卢卡帕利是第一个被批准用于治疗前列腺癌的PARP抑制剂。此次批准基于多中心、单臂TRITON2临床试验的客观缓解率（ORR）和缓解持续时间（DOR）数据。
针对该适应症的持续批准，将取决于验证性试验中临床益处的验证和描述。TRITON3临床试验预计将作为卢卡帕利加速批准mCRPC的验证性试验。
盲法IRR评估的结果显示，在携带有害BRCA突变的可评估患者中（1）确认的ORR为44%（N=62；95%CI:31-57）；在携带生殖系BRCA突变和体细胞BRCA突变的患者中，观察到的ORR相似。（2）在数据截止时，中位DOR不可评估（范围：1.7-24.0+月；95%CI:6.4,NE）；在27例（56%）病情实现客观缓解的患者中，有15例DOR≥6个月。
卢卡帕利是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶一个的抑制剂，包括PARP-1，PARP-2，和PARP-3，它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示rucaparib-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶学活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡，和细胞死亡。
注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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2021-06-18 10:03
卢卡帕利治什么病？卢卡帕利的作用和功效
由美国Clovis Oncology克洛维斯肿瘤公司研发的卢卡帕利，是继奥拉帕利之后第二个获批的PARP抑制剂，卢卡帕利在美国已经上市了但是在国内还没有上市的，今天咱们来了解一下卢卡帕利治什么病？卢卡帕利的作用和功效。
首先来看看卢卡帕利的适应症：这款药物主要有两种适应症，一种是用于治疗接受过雄激素受体（AR）导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）相关的mCRPC（转移性去势抵抗性前列腺癌）成人患者。另外一种是用于治疗既往接受二线治疗药物失败的 BRCA 突变晚期卵巢癌患者。
卢卡帕利每天口服600毫克。卢卡帕利通常每12小时服用一次。饭前饭后吃都可以。服药后不久出现了呕吐也不必再服用另一剂药了，等到下次预定剂量再服药即可，不要同时服用2剂的量。
卢卡帕利是第一个被批准用于治疗前列腺癌的PARP抑制剂。TRITON3临床试验预计将作为芦卡帕利/卢卡帕尼(Rubraca)加速批准mCRPC的验证性试验。盲法IRR评估的结果显示，在携带有害BRCA突变的可评估患者中确认的ORR为44%（N=62；95%CI:31-57）；在携带生殖系BRCA突变和体细胞BRCA突变的患者中，观察到的ORR相似。在数据截止时，中位DOR不可评估（范围：1.7-24.0+月；95%CI:6.4,NE）；在27例（56%）病情实现客观缓解的患者中，有15例DOR≥6个月。可见卢卡帕利效果还是很好的。
体外研究曾显示卢卡帕利诱导细胞毒性可能涉及PARP酶学活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡，和细胞死亡。这是卢卡帕利的作用机理。
注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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2021-07-08 11:28
卢卡帕利治疗前列腺癌怎么服用？服用卢卡帕利需要注意什么？
小分子的多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂卢卡帕利，是一种口服药，可以用来治疗卵巢癌和前列腺癌，卢卡帕利可利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞，一经上市就受到了许多患者的关注。今天咱们来详细的了解一下卢卡帕利治疗前列腺癌怎么服用？服用卢卡帕利需要注意什么？
卢卡帕利在美国上市用于卵巢癌的时间是2016年，该药推荐剂量为每次300mg,口服，每天两次(间隔约12小时)，吞咽整片药品，不要压碎或溶解药片。该药可以和食物一起服用，也可以不和食物一起服用，漏服的剂量不需要额外服用来弥补，患者需遵医嘱用药，不可随意增加或者减少剂量，以免产生不耐受反应，影响原有病情。
那么，服用卢卡帕利需要注意什么？卢卡帕利治疗卵巢癌和前列腺癌效果显著，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3。使用该药治疗前需注意一定要告诉你的医生所有自己正在服用的药物，服用卢卡帕利期间禁止服用阿司匹林或含有阿司匹林的产品；用药期间不可接受免疫接种。卢卡帕利可能对胎儿有危害，所以准备用药的患者须告知妊娠情况；无论男性还是女性，建议在最后一次服用卢卡帕利后最长6个月内不要怀孕；卢卡帕利最终剂量后2周内请勿母乳喂养。
注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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2021-11-11 15:38
卢卡帕利(Rucaparib)获FDA批准新适应症
Rucaparib（卢卡帕利）是由克洛维斯肿瘤公司研发的主要针对乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌等实体瘤及子宫内膜异位症的一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂(PARP抑制剂）。该药于2016年 12月19日被FDA批准于美国上市，商品名Rubraca,作为三线以后药物用于治疗 BRCA（乳腺癌基因）变异晚期卵巢癌。2018年4月6日，FDA（美国食品药品监督管理局）批准Rucaparib用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。2018年10月2日，Rucaparib 用于单药治疗既往接受过抗雄激素受体疗法以及紫杉烷类化疗的 BRCA1/2+成人转移性趋势势抵抗前列腺癌（mCRPC)已被FDA授予突破性疗法资格。
TRITON2（NCT02952534）是一项多中心、单臂II期研究，评估了卢卡帕利治疗携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）的转移性mCRPC男性患者的疗效和安全性。结果显示，在携带有害BRCA突变的可评估患者中确认的ORR为44%；在携带生殖系BRCA突变和体细胞BRCA突变的患者中，观察到的ORR相似。
在研究中发现的卢卡帕利的副作用为：食欲减退，疲乏，腹痛，味觉障碍，便秘，腹泻，恶心，呕吐，贫血，血小板减少，呼吸困难等等。
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2021-12-29 13:26
卢卡帕利是什么药？卢卡帕利怎么服用？
目前卢卡帕利可以治疗的适应症是 BRCA 突变晚期卵巢癌患者和转移性去势抵抗性前列腺癌）成人患者。卢卡帕利治疗卵巢癌和前列腺癌效果显著，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3，是由美国Clovis Oncology克洛维斯肿瘤公司生产的。
卢卡帕利是什么药？
卢卡帕利是小分子的多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以阻断参与修复受损DNA的酶，导致癌细胞死亡，达到减缓甚至阻止肿瘤生长的目的。ARIEL3是一项Ⅲ期临床研究，试验显示，卢卡帕利QA-PFS为12.2个月，Q-TwiST为13.3个月；对于BRCA突变人群：卢卡帕利组QA-PFS和Q-TwiST均明显优于安慰剂组，卢卡帕利维持治疗对比安慰剂均能改善患者的中位PFS，降低进展风险。
卢卡帕利怎么服用？
卢卡帕利于2016年12月19日被美国FDA批准上市用于卵巢癌。虽然治疗效果显著，但也要正确服用才可以。卢卡帕利的用法用量是每天口服两次，推荐剂量为600毫克（两片300毫克片剂），可以和食物一起服用，也可以不和食物一起服用。患者需遵医嘱用药，变动剂量和用法可能会产生不耐受反应，影响原有病情。使用该药治疗前需注意一定要告诉你的医生所有自己正在服用的药物，卢卡帕利可能对胎儿有危害，所以准备用药的患者须告知妊娠情况。更多详情可以阅读药物说明书。
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2022-03-03 15:42
卢卡帕利的适应症是什么？该怎么使用？
卢卡帕利的适应证是什么？卢卡帕利是由Clovis公司研发的一种新的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂,2016年12月 FDA批准其作为单一疗法用于治疗经过两线或两线以上化疗且伴有BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌。
PARP是存在于多数真核细胞中的一个多功能蛋白质翻译后修饰酶,在保持染色体结构完整性、参与 DNA的复制和转录等方面具有重要作用。卢卡帕利可与放疗或细胞毒化疗药物联合使用,在癌细胞 DNA损伤的基础上阻断细胞碱基切除修复(BER)功能增强治疗效果;另外,其还可通过切断同源重组修复缺陷(如 BRCA1/2缺陷)肿瘤细胞的碱基切除修复通路从而产生单药抗肿瘤活性。
那么，卢卡帕利该怎么使用？卢卡帕利的推荐剂量为600毫克（两片300毫克片剂），每天口服两次，与或不与食物同食。继续治疗直至疾病进展或不可接受毒性。对不良反应，考虑治疗中断或减低剂量。
卢卡帕利相关实验
在两个多中心、开放、单臂的临床试验中，共入组患者106名、均为经两线或两线以上化疗且伴有BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌患者。由研究者评估卢卡帕利在 BRCA突变的晚期卵巢癌患者中(n=106)客观应答率为54%(95%CI:44~64),其中完全应答率为9%，部分应答率为45%,中位DOR为9.2个月(95 % CI:6.6-11.6）。
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2022-08-25 09:43
卢卡帕利是什么药？
卢卡帕利(rucaparib)为一新型多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂，可用于卵巢癌患者的治疗。
关于卢卡帕利
2019年,欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药卢卡帕利(rucaparib)第二个适应症,作为一种单药疗法,用于铂敏感(接受含铂化疗病情有缓解：完全缓解或部分缓解)复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。此前,欧盟批准Rubraca作为一种单药疗法,用于铂敏感、复发性或进展性、BRCA突变(生殖系或体细胞)、高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌症成人患者的治疗。
卢卡帕利的作用
卢卡帕利为PARP (包括PARP- 1、PARP-2和PARP-3)抑制剂，对PARP的抑制作用较对早期上市的奧拉帕尼或尼拉帕尼抑制程度强。在荷瘤鼠单剂量口服或腹腔内注射卢卡帕利，药物在肿瘤内聚积及滞留，且对PARP的抑制作用可达7 d，静脉或口服给予卢卡帕利时，对转移性黑色素瘤、晚期卵巢癌或乳腺癌患者外周血淋巴细胞中的PARP-1具有抑制作用，单剂量口服卢卡帕利 92 mg, 24 h后对酶的抑制作用≥90%,在BRCA1/2基因突变的癌细胞中卢卡帕利的细胞毒作用增强。卢卡帕利对血管具有扩张作用，从而通过增加药物在肿瘤内的灌注和聚积。
卢卡帕利的疗效
KRISTELEIT等进行了一项I /II期临床试验(NCT01482715), I期临床试验为一项剂量递增研
究，纳入晚期实体瘤患者56例，给予口服rucaparib(剂量为40~500mg，qd或240~840mg，bid,连续给药21 d)。试验确定600 mg，bid，可作为II期临床试验的推荐剂量。II期临床试验中纳入先前曾接受过2 ~ 4次化疗对铂类药物敏感的生殖细胞系BRCA1/2变异晚期卵巢癌患者42例。接受口服rucaparib (600 mg，bid, 21 d为一个疗程)治疗，直到疾病进展或因出现不良反应不能耐受为止。结果表明客观有效率(ORR)为59.5%。
NCT01891344试验为一项国际多中心II期开放研究，患者对铂剂敏感且前期进行过1次以
上含铂制剂化疗而复发的晚期卵巢肿瘤，根据肿瘤基因变异情况患者被分配至三个亚组:即BRCA变异组(n = 40)，BRCA野生高杂合性丢失(LOH)组(高LOH组，n= 82)和BRCA野生低LOH(低LOH组，n=70)。
结果发现在BRCA变异组、高LOH组和低LOH组中位PFS分别为12.8个月、5.7个月、5.2个月, ORR分别为80%、29%和10%，与低LOH组比较，BRCA变异组(P<0.0001)和高LOH组(P=0.011)的PFS明显延长，BRCA变异组(P< 0.000 1)和高LOH组(P=0.0033)的ORR也明显增高。
NCT01482715和NCT01891344两项试验表明对于BRCA基因变异的晚期卵巢肿瘤患者采用rucaparib治疗可取得较好疗效。
卢卡帕利副作用
1、在NCT01482715试验中，卢卡帕利(rucaparib)最常见的不良反应表现为疲劳、恶心、贫血、ALT/AST升高、呕吐、便秘及头痛。33.3%的患者血肌酐升高。32例(76.2%) 患者出现3级或4级不良反应，发生率在10%以上者主要表现为疲劳(3级为26.2%， 4级无)、贫血(31.0%，7.1%)、ALT/AST升高(14.3%， 无)。4例(9.5%)因不良反应致治疗中止。26例(61.9%) 因疾病进展或恶化中断治疗。3例患者死于疾病进展。
2、在NCT01891344试验中，rucaparib 最常见的3级以上不良反应为贫血(22%)、 ALT/AST升高( 12%)。常见的严重不良反应包括小肠梗阻(5%)、肿瘤进展(5%)及贫血(4%)。 3例患者
死亡(2例因疾病进展，1例出现败血症及进展)。
3、应用rucaparib时患者可发生骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病( MDS/AML) (发生率<
1%)，因此患者应定期监测血液指标，在动物实验中rucaparib可引起胚胎及胎儿毒性，因此育龄妇女应用rucaparib时应避孕。
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2023-09-14 17:09
卢卡帕利治疗一个月多少钱？
卢卡帕利治疗一个月的费用是15000元、11000元、68850元，服用不同版本或者是不同规格的卢卡帕利，其治疗一个月的费用也不一样。关于卢卡帕利卢卡帕利(rucaparib)适用于治疗既往接受二线治疗药物失败的BRCA突变晚期卵巢癌患以及转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者。用法用量推荐剂量为600mg，每日两次，随餐或不随餐服用，每天的总剂量为1200mg。指导患者在有或无食物的情况下每天口服两次卢卡帕利，剂量应间隔约12小时服用。如果漏服一剂或服用一剂后呕吐，患者不应服用额外剂量，而应在正常时间服用下一剂。卢卡帕利的价格1、印度仿制版：(1)200mg*60片：参考价格大约是5000元一盒，平均一片的价格是83.33元。(2)300mg*60片：参考价格大约是5500元一盒，平均一片的价格是91.67元。2、原研版：美国Clovis生产的卢卡帕利规格是300mg*60片，参考价格大约是34425元一盒，平均一片的价格是573.75元。卢卡帕利治疗一个月的剂量一个月按照30天计算，总计需要服用：1200mg*30=36000mg。卢卡帕利治疗一个月的费用1、印度仿制版：(1)200mg*60片：相当于一个月服用180片，也就是需要服用3盒，一个月需要花费：3*5000=15000元。(2)300mg*60片：相当于一个月服用120片，也就是需要服用2盒，一个月需要花费：2*5500=11000元。2、原研版：规格是300mg*60片，相当于一个月服用120片，也就是需要服用2盒，一个月需要花费：2*34425=68850元。用药注意事项1、MDS/AML：如果用药期间患者出现虚弱、疲劳、发烧、体重减轻，以及血细胞计数低的实验室检查结果，，可能是血液毒性的表现，或者是更严重的罕见骨髓问题，称为骨髓增生异常综合(MDS)或急性髓细胞性白血病(AML)。2、胚胎-胎儿毒性：建议女性在怀孕或即将怀孕时告知医务人员，告知女性患者对胎儿的风险和潜在的流产风险。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和接受最后一剂卢卡帕利后的6个月内使用有效的避孕措施。3、光敏性：建议患者用药期间采取适当的防晒措施，因为服用卢卡帕利会增加晒伤的易感性。4、哺乳期：建议女性在治疗期间和最后一剂卢卡帕利后2周内避免进行母乳喂养。总结卢卡帕利治疗一个月的费用取决于多种因素，以上费用仅供参考，具体需要以实际为准。另外以上费用仅为药物费用，不包含治疗期间产生的检查费、问诊费以及住院费等。相关热文推荐：卡瑞利珠单抗不良反应剂量调整方法？
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2024-01-05 11:30
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问
鲁卡帕尼印度版哪里有卖的？
答
鲁卡帕尼这个药在国内还没有上市的，医院药房买不到这个药物，印度版的话你可以出国买药也可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取药物，版本比较多，不必出国，性价比高。卢卡帕利是一种癌症药物，可以干扰体内癌细胞的生长和扩散以及治疗晚期卵巢癌。
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2021-08-05 16:37
问
卢卡帕尼进入医保没有？卢卡帕尼价格多少？
答
这个药在国内还没有上市的，医院药房买不到这个药物，更不用说医保了。你可以出国买药也可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取药物，版本比较多，不必出国，性价比高。卢卡帕尼目前主要用来治疗卵巢癌和前列腺癌。
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2021-08-05 16:39
问
卵巢癌治疗使用奥拉帕利卢卡帕利和尼拉帕利哪个好？
答
经FDA批准用于卵巢癌治疗的PARP抑制剂有三种：奥拉帕利、卢卡帕利和尼拉帕利，目前还没有直接头对头的临床研究，所以没有直接证据能够说明哪种PARP抑制剂疗效更好。因为不同临床试验的设计、入组的患者情况等都存在较大的差异。患者需对症用药，不可盲目选择。2018年美国食品药品监督管理局（FDA）批准卢卡帕利用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。
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2021-10-15 17:20
问
靶向药卢卡帕利多少钱一盒？
答
目前国内还没有上市卢卡帕利药物，在国内药房还买不到卢卡帕利的药物的。也就是说患者想要购买卢卡帕利药物就需要出国购买。患者还可以通过国内的海外医疗服务机构来获取药物，比如医伴旅，可以帮助患者获取正品药物。该药常见的副作用包括恶心，疲乏(包括无力)，呕吐，贫血，腹痛，味觉障碍，便秘，食欲减退，腹泻，血小板减少，和呼吸困难。
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2021-10-15 17:24
问
卢卡帕利一个月多少钱？
答
卢卡帕利维持治疗使卵巢癌患者的无进展生存率提高77%，推荐剂量为600毫克（两片300毫克片剂），每天口服两次，与或不与食物同食。继续治疗直至疾病进展或不可接受毒性。目前该药在国内还没有上市，查不到价格方面的内容，不方便出国的购买的话可以咨询一下医伴旅客服人员，可以通过医伴旅获取海外版卢卡帕利。
已经帮助1161人
2021-11-12 10:42
问
卢卡帕利能治疗前列腺癌吗？
答
卢卡帕利是一种口服有效的小分子PARP抑制剂，2020年，FDA加速批准卢卡帕利（Rucaparib）用于治疗预先接受过雄激素受体靶向疗法和紫杉烷类化疗的BRCA突变（胚系和/或体系）转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。是第一个被批准用于治疗前列腺癌的PARP抑制剂，只要是符合症状的患者就可以使用卢卡帕利。
已经帮助1139人
2021-11-12 10:39
问
卢卡帕利有什么副作用？
答
卢卡帕利用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，恶心，疲乏(包括无力)，呕吐，贫血，腹痛，味觉障碍，便秘，食欲减退，腹泻，血小板减少，和呼吸困难是其主要副作用，总体安全性可耐受。
已经帮助1124人
2021-12-07 17:18
问
卢卡帕利应该怎么服用？
答
卢卡帕利的推荐剂量为600mg,2次/日，是否与食物同服均可，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应为止。如发生不良反应，可考虑停药或降低剂量。本品推荐的剂量调整起始剂量600mg,2次/日。首次减少剂量500mg,2次/日。第二次减少剂量100mg,2次/日。第三次减少剂量300mg,2次/日。不过还是建议你在医生的指导下用药。
已经帮助1235人
2021-12-07 17:43
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