卡普拉珠单抗是一种用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)的纳米抗体药物,由法国赛诺菲公司生产。目前该药物尚未在中国上市,也未进入医保,因此国内购买正品存在一定难度。本文将围绕卡普拉珠单抗的购买方式、备药数量以及用药注意事项展开详细讨论,帮助患者和家属更好地了解这一药物。
卡普拉珠单抗作为一种尚未在国内上市的药物,其购买渠道相对有限。患者和家属需要了解当前的市场情况,以便做出合理的选择。
截至目前,卡普拉珠单抗未获得中国药品监管部门的批准,因此无法通过国内正规医院或药店购买。患者若需使用,可能需要通过特殊渠道或境外购买。
由于卡普拉珠单抗已在欧美市场上市,患者可以考虑通过境外医疗机构或药房购买。例如,法国赛诺菲公司生产的原研药价格约为4197美元一盒。在购买时,需注意药品的真伪和运输条件,避免因储存不当影响药效。
建议患者在购买前咨询专业医生或药师,了解药物的适应症和用法。同时,选择正规的境外医疗机构或药房,确保药品来源可靠。
购买卡普拉珠单抗需要谨慎,避免因渠道不当导致的经济损失或健康风险。
卡普拉珠单抗的备药数量需根据患者的治疗周期和病情严重程度来确定。合理的备药数量能够确保治疗的连续性,避免因缺药影响疗效。
卡普拉珠单抗的推荐剂量为每日11mg,治疗周期通常为30天。若病情需要,可延长至最多28天。因此,患者需根据医生的建议,准备足够的药物以覆盖整个治疗周期。
以30天治疗周期为例,患者需准备至少30瓶(每瓶11mg)药物。若治疗延长,备药数量需相应增加。此外,还需考虑可能的剂量调整或漏服情况。
卡普拉珠单抗需在2°C至8°C条件下冷藏,未开封的小瓶可在室温下保存最多2个月。因此,备药时需确保储存条件符合要求,避免因储存不当导致药物失效。
合理的备药数量是治疗成功的关键之一,患者和家属需根据实际情况做好规划。
卡普拉珠单抗的用药需严格遵守医嘱。
卡普拉珠单抗的首剂需由医疗专业人员静脉注射,后续剂量可皮下注射。患者需避免在同一部位连续注射,并严格遵循剂量和时间表。
常见的不良反应包括鼻出血、头痛和牙龈出血。若出现严重副作用如骨髓抑制或过敏反应,需立即停药并就医。患者应定期监测身体状况,及时与医生沟通。
孕妇、哺乳期女性、儿童及老年人使用卡普拉珠单抗时需格外谨慎。肝功能损害患者也需密切监测出血风险。用药前应充分评估患者的个体情况。
卡普拉珠单抗的用药需在专业医生的指导下进行,患者不可自行调整剂量或停药。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月30日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761112
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