
卡普赛珠单抗于2019年在美国首次获批上市,目前国内尚未正式上市,因此其具体价格尚未明确。
截至2026年6月,卡普拉珠单抗尚未在中国大陆上市,因此官方定价信息暂未公布。
在海外市场,卡普拉珠单抗作为罕见病用药,价格通常较为昂贵,建议咨询已上市国家的医院或者药店了解具体价格。
国内患者如需使用,可需通过海外购药、医疗服务机构或临床试验等途径,具体价格可因采购渠道、保险覆盖等因素差异较大。
卡普拉珠单抗适用于成人及12岁及以上儿童获得性血栓性血小板减少性紫癜的治疗,使用时需与血浆置换和免疫抑制治疗联合应用。
卡普赛珠单抗通过抑制血管性血友病因子与血小板的相互作用,减少血小板异常聚集和消耗,从而控制血栓性微血管病进展。

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首剂应在首次血浆置换前至少15分钟,由医护人员经静脉推注11mg;当日血浆置换完成后,再给予一次11mg腹部皮下注射。
每日血浆置换完成后,皮下注射11mg,每日一次。
继续每日皮下注射11mg,持续30天。若患者ADAMTS13活性仍受抑制,可酌情延长治疗,最多不超过28天。
治疗期间若出现两次以上疾病复发,应停用卡普拉珠单抗。
血浆置换期间漏用,应尽快补用;血浆置换结束后漏用超过12小时,则跳过该次,按原计划给予下一次剂量。
择期手术、牙科操作或其他有创操作前7天应暂停用药。
可能会增加出血风险,建议密切监测出血迹象和症状,并可考虑使用血管性血友病因子浓缩剂纠正止血。
参考资料: FDA说明书更新于2024年10月30日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761112
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