卡帕塞替尼是一种针对特定类型乳腺癌的靶向治疗药物,已在欧美多个国家获批上市,但在中国尚未正式进入市场。该药物需与氟维司汀联合使用,适用于HR阳性、HER2阴性且携带PIK3CA/AKT1/PTEN基因突变的晚期乳腺癌患者。用药时需注意高血糖、腹泻等不良反应,并严格遵循剂量调整和禁忌人群要求。
卡帕塞替尼是一种新型靶向药物,其价格因生产厂家和规格不同而有所差异。2025年,老挝卢修斯生产的仿制药成为患者的主要选择之一。
老挝卢修斯生产的规格为160mg*64片/盒,价格约为370美元。规格为200mg*64片/盒,价格约为444美元。
目前卡帕塞替尼尚未在中国上市,患者可通过具备资质的跨境医疗服务机构获取,购买时需注意药品的生产日期、包装完整性及供应商的合法性。
价格和渠道信息为患者提供了重要参考,但用药前仍需咨询专业医生,确保治疗方案的科学性。
卡帕塞替尼的用药方案需严格遵循医嘱,以减少不良反应的发生。
卡帕塞替尼的推荐剂量为400mg,每日两次口服,间隔12小时,连续服用4天后停药3天。需与氟维司汀联合使用,具体剂量需参考氟维司汀的处方信息。
若漏服时间在4小时内可补服;超过4小时则跳过本次剂量。呕吐后无需补服,按原计划时间服用下一剂。
常见不良反应包括高血糖、腹泻和皮肤反应。用药期间需定期监测血糖,出现腹泻时应增加补液并使用止泻药。皮肤反应严重时需及时就医。
严格遵循用药指南,可有效提升治疗效果,同时降低不良反应的风险。
卡帕塞替尼并非适用于所有患者,特定人群需禁用或谨慎使用。
孕妇使用卡帕塞替尼可能对胎儿造成伤害,需禁用。哺乳期女性用药期间应停止母乳喂养。
严重肝功能损害(胆红素>3倍正常值)或严重肾功能损害(肌酐清除率<30mL/min)患者需避免使用,或调整剂量。
儿童用药的安全性尚未明确,需禁用。糖尿病患者或高血糖风险较高者需密切监测血糖水平。
了解禁忌人群有助于避免不必要的用药风险,以减少对身体的损害。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年2月13日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218197