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卡帕塞替尼(Capivasertib)
全部名称
卡帕塞替尼、Capivasertib、Truqap
适应人群
适用于患有HR阳性、HER2阴性、局部晚期或转移性乳腺癌,且经FDA批准检测确认肿瘤组织中存在一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN基因改变,在转移性疾病环境中接受至少一种内分泌治疗后进展,或在完成辅助内分泌治疗后12个月内复发的成年患者。[ 详情 ]
 规格:
160mg*64片/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
英国阿斯利康
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

卡帕塞替尼(Capivasertib)的注意事项

卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种新型的治疗药物,被广泛应用于激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。在使用卡帕塞替尼的过程中,患者需要特别注意一些事项。

高血糖

使用卡帕塞替尼治疗前需检测空腹血糖和糖化血红蛋白并优化血糖水平。治疗期间定期监测空腹血糖和糖化血红蛋白。有2型糖尿病史者可能需加强降糖治疗和密切监测。出现高血糖时增加监测频率,疑似酮症酸中毒时立即停药,确诊后永久停药。根据严重程度暂停、减量或永久停药。

腹泻

监测腹泻体征和症状,建议患者出现腹泻时增加口服补液、启动抗腹泻治疗。根据严重程度暂停、减量或永久停用卡帕塞替尼。

皮肤不良反应

监测皮肤不良反应的体征和症状,建议尽早咨询皮肤科医生。根据严重程度暂停、减量或永久停药。

胚胎-胎儿毒性

卡帕塞替尼可致胎儿伤害。告知孕妇及有生殖潜力女性对胎儿的潜在风险;有生殖潜力女性治疗期间及末次剂量后1个月需使用有效避孕措施;有生殖潜力女性伴侣的男性患者治疗期间及末次剂量后4个月需使用有效避孕措施。参考氟维司群完整处方信息中的妊娠和避孕信息。

    参考资料: FDA说明书更新于2025年2月13日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218197

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    卡帕塞替尼(Capivasertib)
    药品别称
    卡帕塞替尼、Capivasertib、Truqap
    适应人群
    适用于患有HR阳性、HER2阴性、局部晚期或转移性乳腺癌,且经FDA批准检测确认...[ 详情 ]
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