拉泽替尼由强生(Johnson&Johnson)旗下杨森生物科技公司(Janssen Biotech, Inc.)研发并生产,是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),该药于2024年8月通过美国食品药品监督管理局(FDA)批准。2025年拉泽替尼的市场价格约为9302美元一盒,每盒包含84粒*80mg的片剂。
拉泽替尼的市场定价体现了其在癌症治疗领域的创新价值和治疗潜力,价格可因多种因素变动,仅供参考,患者需要以实际价格为准。
一盒84粒*80mg的拉泽替尼片剂售价约为9302美元,价格可能因地区、购买渠道以及是否有医保覆盖等因素而有所不同。对于需要长期治疗的患者来说,价格无疑是一个重要的考虑因素。随着医疗技术的进步和市场竞争的加剧,未来拉泽替尼的价格有望进一步合理化,让更多患者受益。
随着医疗技术的不断进步和市场竞争的加剧,未来拉泽替尼的价格有望呈现下降趋势。随着仿制药和生物类似药的涌现,市场竞争将更加激烈,政府和医疗机构也可能通过谈判和采购等方式降低药品价格,提高患者可及性。
正确使用拉泽替尼对于发挥其疗效至关重要,患者在使用拉泽替尼时应严格遵循医嘱和用药指南。
拉泽替尼的推荐剂量为每日一次240mg,与amivantamab联合使用。患者可以在给予amivantamab输注之前的任何时间服用拉泽替尼,无论是否随餐服用均可。在治疗期间,患者应持续服药直至疾病恶化或出现不可接受的毒性反应。
拉泽替尼可能引发一系列不良反应,包括静脉血栓栓塞事件、间质性肺病/肺炎、皮肤不良反应和眼部毒性等。患者在使用期间应密切关注自身反应,并在出现不良反应时及时与医务人员沟通。根据不良反应的严重程度,医务人员可能会调整药物剂量或暂时停药。
虽然拉泽替尼为特定类型的肺癌患者提供了新的治疗选择,但并非所有患者都适合使用,以下人群应避免使用拉泽替尼:
如果患者对拉泽替尼或其任何成分存在过敏反应,应避免使用该药物。过敏反应可能包括皮疹、瘙痒、呼吸困难等症状,严重时甚至可能危及生命。
根据动物研究和拉泽替尼的作用机制,孕妇使用该药物可能会对胎儿造成伤害。因此,孕妇应避免使用拉泽替尼。同时,由于尚不明确拉泽替尼是否会进入母乳并对婴儿产生影响,哺乳期妇女也应避免使用该药物,
对于存在严重肝功能损害、严重肾功能损害或其他特定健康状况的患者,使用拉泽替尼的安全性尚不明确。因此,在使用前应咨询医务人员并进行全面的健康评估。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年8月19日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219008