琥珀酸他舒格替尼是一种针对特定基因突变型胆道癌的靶向药物,其2025年最新价格、疗效及禁忌人群信息对于患者和医疗界而言至关重要。该药物在日本上市后,凭借其独特的作用机制和显著的临床效果,吸引了广泛关注。
琥珀酸他舒格替尼由日本卫材株式会社生产,规格为35mg*56片一盒。根据全网公布的2025年最新信息,该药物在日本市场的价格大约为7131美元一盒。这一价格对于大多数患者而言无疑是一笔巨大的经济负担。
琥珀酸他舒格替尼的高昂价格主要源于其研发成本、生产工艺以及市场定位,其研发过程涉及大量的临床试验和科学研究,这些都需要巨大的资金投入。此外,该药物的生产工艺复杂,对原材料和生产设备的要求较高,也进一步推高了其成本。
随着医药市场的不断发展和竞争加剧,琥珀酸他舒格替尼的价格未来可能会出现一定波动。无论价格如何变动,患者都应在医生的指导下合理用药,避免盲目追求低价药物而忽视其疗效和安全性。
琥珀酸他舒格替尼作为一种成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选择性酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制FGFR融合蛋白的磷酸化和下游信号分子的磷酸化来抑制肿瘤生长。该药物在治疗化疗后进展的FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者方面展现出了显著的临床效果。
根据临床试验数据,接受琥珀酸他舒格替尼治疗的患者的客观缓解率较高,超过了预先设定的肿瘤缓解阈值,具有统计学意义。该药物能够显著缩小患者的肿瘤体积,提高患者的生活质量。
除了显著的客观缓解率外,琥珀酸他舒格替尼还展现出了较好的疗效持久性和安全性。在临床试验中,大多数患者能够耐受该药物的治疗,且不良反应相对可控。
尽管琥珀酸他舒格替尼在治疗特定基因突变型胆道癌方面展现出了显著的临床效果,但并非所有患者都适合使用该药物。
孕妇或可能怀孕的妇女在使用琥珀酸他舒格替尼时需特别谨慎,孕妇或可能怀孕的妇女只有在判断治疗获益大于风险时才应考虑使用该药物。同时,哺乳期女性也应避免使用该药物,因为药物可能通过乳汁传递给婴儿,导致婴儿出现严重的不良反应。
目前尚未进行针对儿童患者的琥珀酸他舒格替尼临床试验,因此该药物在儿童中的安全性和有效性尚不清楚。对于儿童患者而言,医生应谨慎评估其病情和需求,并在必要时寻求其他治疗选择。
此外,由于琥珀酸他舒格替尼主要在肝脏中代谢,因此肝功能受损的患者在使用该药物时需特别谨慎,以免因药物代谢减慢而导致血液浓度升高,增加不良反应的风险。
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参考资料: 日本药监局,更新于2024年11月https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00071541#par-17