沙芬酰胺的获批为帕金森病患者带来了显著的临床益处,显著延长了患者的“开期”时间,改善了运动功能和生活质量。在中国,沙芬酰胺的上市进一步丰富了帕金森病的治疗方案。本文将从药品上市状态、购买渠道以及医保覆盖情况三个方面,为患者提供最新的用药信息参考。
沙芬酰胺已在国内完成注册审批,正式进入中国市场,这一进展为帕金森病患者提供了新的治疗选择。
国家药品监督管理局于2024年批准沙芬酰胺上市,该药物被批准用于中晚期帕金森病的辅助治疗。
目前获批适应症为与左旋多巴联用,治疗特发性帕金森病中晚期"剂末现象"患者。
国内上市规格为50mg和100mg两种片剂,包装以30片装为主,满足不同剂量需求。
患者可通过国家药监局官网查询药品批准信息。购买时认准正规渠道和合法包装。
虽然已在国内上市,但沙芬酰胺的获取渠道仍有一定限制,了解这些购买途径有助于患者及时获得药物。
大型医院神经内科逐步配备,部分医院需要提前预约,等待周期约3-5个工作日。
指定特药药店经授权销售,需凭医院处方购买,部分药店提供全国配送服务。
合规医药电商平台逐步上架,需在线提交处方审核,通过后安排专业配送沙芬酰胺。
购买时建议选择医院或授权药店渠道。要求提供完整的药品追溯信息和购买凭证。
目前沙芬酰胺尚未进入国家医保目录,患者需自费购买,了解这一现状有助于做好治疗预算。
未纳入国家医保目录。无法享受医保报销,按照现行政策,新药通常需在国内上市满2年才具备申报资格。
个别省市将帕金森病特殊用药纳入地方补充医保,具体报销政策需咨询当地医保部门。
部分高端商业医疗保险包含特定药品保障,需核对保单条款中的药品清单和报销细则。
患者可关注制药企业的援助项目,部分药企设有患者支持计划,提供费用减免或分期付款方案。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年5月3日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215945