达普司他有几种规格?多少钱?

达普司他是一种低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），其规格设计覆盖临床治疗、剂量调整及科研实验等多维度需求，价格因版本、规格及采购渠道差异显著。截至2025年5月6日，该药尚未在中国上市，患者需通过跨境购药或临床试验获取，需结合用药周期、剂量需求及经济能力选择适配方案。

达普司他有几种规格

达普司他的规格分化与其临床定位、给药灵活性及实验需求密切相关，患者需根据治疗阶段、剂量调整需求及合规性要求选择适配规格。

临床治疗规格

达普司他临床治疗规格涵盖1mg、2mg、4mg、6mg、8mg片剂，单瓶包装量通常为100片。以4mg规格为例，其采用PTP（泡罩包装）技术，单片剂量可灵活拆分至每日1-4mg，适用于维持期治疗剂量调整。

仿制药规格

老挝卢修斯版仿制的达普司他规格为1mg*100片，价格相对亲民。

达普司他不同规格多少钱

达普司他价格体系受研发成本分摊、生产规模效应及市场准入政策影响显著，患者需结合用药周期、剂量调整需求及合规性要求选择采购方案。

仿制药价格

老挝卢修斯制药生产的达普司他，1mg×100片仿制药定价约6美元/盒，单日治疗费用不足0.1美元。

原研药价格

葛兰素史克（GSK）公司研发的达普司他原研药价格暂时不明确，但通常价格会高一些。

达普司他的注意事项

达普司他的临床应用需严格遵循适应症范围、剂量调整原则及禁忌症筛查，患者需建立标准化用药流程，避免因操作不当导致治疗中断或严重不良反应。

超敏反应监测

达普司他可能引发支气管痉挛、胸痛、呼吸困难等超敏反应，发生率低于1%。患者用药后需每2周监测一次血红蛋白水平，若出现支气管痉挛或呼吸困难需立即停药并静脉注射肾上腺素。

禁忌症筛查

达普司他禁用于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症患者，因过氧化氢副产物可能导致溶血性贫血。临床研究显示，溶血反应发生于用药后2-4天，重度病例需输血支持。中国患者若存在非洲或地中海血统，需在用药前筛查G6PD活性，若低于正常值60%则禁用。对于高铁血红蛋白血症患者，需监测血氧饱和度，若低于90%需立即停药并给予亚甲蓝（1-2mg/kg）静脉注射。

实验室检查干扰

达普司他可能干扰尿酸测定，导致血浆尿酸读数假性偏低。若需检测尿酸水平，需使用含尿酸氧化酶抑制剂的采血管，或采用高效液相色谱法（HPLC）进行定量分析。

此类干扰在科研实验中尤为显著，若未遵循样本处理程序，可能导致药效学模型构建失败。