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达普司他(Daprodustat)
全部名称
达普司他、Daprodustat、Jesduvroq
适应人群
适用于接受透析至少4个月的成人慢性肾病相关贫血患者。[ 详情 ]
 规格:
6mg*100片/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
日本kyowa协和工业株式会社,英国葛兰素史克
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

达普司他(Daprodustat)的注意事项

患者需严格遵循剂量调整和血红蛋白监测建议,避免血红蛋白水平过高或上升过快,以减少严重不良反应的发生。

死亡、心肌梗死、卒中、静脉血栓栓塞及血管通路血栓形成风险增加

达普司他会增加动脉和静脉血栓事件(可能致命)风险,心血管或脑血管疾病患者风险更高。避免用于开始治疗前3个月内有心肌梗死、脑血管事件或急性冠脉综合征病史的患者。血红蛋白上升速率>1g/dL/2周或目标值>11g/dL可能增加风险。需使用最低剂量,严格遵循给药及监测建议,避免过度红细胞生成。告知患者出现相关症状时立即就医。

心力衰竭住院风险

有心力衰竭病史的患者使用达普司他后住院风险升高。处方时需考虑患者病史,告知患者症状恶化时立即报告医护人员。

高血压

可能导致高血压恶化(包括高血压危象)。治疗期间需定期监测血压,必要时调整抗高血压方案。

胃肠道侵蚀

有胃或食管侵蚀及出血报告,高危人群(如既往病史、使用风险药物、吸烟或饮酒者)需警惕。告知患者相关症状,出现时及时就医。

非透析患者风险

非透析慢性肾病患者使用可能增加严重不良反应风险,不推荐使用。

恶性肿瘤

可能对癌症生长有不利影响,活动性恶性肿瘤患者不推荐使用。

    参考资料: FDA说明书更新于2023年2月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216951

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    达普司他(Daprodustat)
    药品别称
    达普司他、Daprodustat、Jesduvroq
    适应人群
    适用于接受透析至少4个月的成人慢性肾病相关贫血患者。[ 详情 ]
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