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卡马替尼(Tabrecta)的正确购买途径

作者
郭药师
阅读量:1046
2025-08-19 14:05:58
导读:2022年8月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准卡马替尼用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,这些患者的肿瘤存在导致间充质上皮转化(MET)外显子14跳跃的变异。卡马替尼通过选择性结合原癌基因c-MET、抑制磷酸化和破坏信号转导途径来抑制原癌基因c-MET,可导致过度表达c-MET的细胞凋亡。

卡马替尼(Tabrecta)仿制药的正确购买途径

购买卡马替尼(Tabrecta)仿制药的正确途径应该遵循合法和安全的原则,可以参考以下几种卡马替尼购药渠道

1、医院药房:在卡马替尼仿制药上市国家的医院药房中通常可以买到,比如老挝、孟加拉等,在医院就诊后可以直接拿着医生处方在药房中购买到该药物。

2、药品零售店:患者可以前往上市国家当地的药品零售店购买卡马替尼仿制药。

3、网上药店:有一些网上药店可能会提供卡马替尼的仿制药销售服务,患者可以通过互联网平台选购并订购。

4、医疗服务机构:国内的医疗服务机构可以帮助购买到所需版本的仿制药,而且仿制药版本比较全,患者可以咨询他们进一步了解购药信息。

卡马替尼(Tabrecta)需要在医生的指导下用药,用药期间注意观察药物不良反应和注意事项。

卡马替尼(Tabrecta)的不良反应

卡马替尼临床试验中超过20%的患者报告出现水肿、恶心、呕吐、肌肉骨骼疼痛、疲劳、呼吸困难、咳嗽和食欲下降等症状,严重不良反应包括间质性肺病/肺炎、肝毒性、胰腺毒性、超敏反应、光敏性等。 

卡马替尼(Tabrecta)的注意事项

开始使用卡马替尼治疗前核实妊娠状态,用药期间注意监测新的或恶化的肺部症状,例如呼吸困难、咳嗽。开始治疗前监测肝功能检查,治疗前三个月每两周监测一次,之后每月监测一次或根据临床指征监测一次,在治疗期间定期监测基线淀粉酶和脂肪酶水平。

卡马替尼可增加咖啡因的血液浓度和作用,患者可能需要限制咖啡因的摄入量。另外,卡马替尼可能会引起光敏性反应,患者在治疗期间限制直接暴露于阳光下,可以采取适当的防晒措施,如穿着长袖衣物、戴帽子和使用高SPF值的防晒霜。

参考资料: FDA说明书更新于2024年03月14日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213591

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

卡马替尼(Capmatinib)
药品别称
卡马替尼、卡玛替尼、Capmatinib、Tabrecta、妥瑞达
适应人群
适用于存在MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。[ 详情 ]
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