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为什么安圣莎可以以一线用药进入中国市场?

作者
郭药师
阅读量:537
文章来源:医伴旅
2025-01-19 13:25:33

随着安圣莎于2018年8月获得国家药品监督管理局的批准用于ALK阳性晚期或转移性NSCLC,其正式登陆中国,加入到国内肺癌精准时代治疗的药物的大家族中,其高达接近3年的PFS,开启了ALK阳性非小细胞肺癌患者一线治疗的新篇章。

ALK阳性患者约占NSCLC患者的5%,在ALK抑制剂出现前的EGFR时代中,因为ALK阳性患者没有针对性的药物,所以此患者人群的生存率不如普通化疗患者人群。克唑替尼的诞生开启了ALK抑制剂治疗的时代,这一类的药物靶点小、疗效好、药物种类多,但是有耐药发生,耐药后对二线、三线的药物需求更加迫切,所以催生了二代、三代ALK抑制剂的产生。

三代药物各有特色,而NCCN指南2018年第3版中推荐的一线治疗药物包括克唑替尼、塞瑞替尼和阿来替尼(安圣莎)。三种ALK抑制剂对比,安圣莎优势明显,凭借出色的疗效和安全性,NCCN在推荐安圣莎一线治疗ALK阳性肺癌时,第一次在后面加了“preferred”,确定了安圣莎的一线优选地位。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年4月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=208434

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