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波生坦和司来帕格可以一起吃吗?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:54
2024-03-28 15:02

波生坦和司来帕格均可用于治疗肺动脉高压,但它们分别属于不同的药物类别,因此这两种药物是否能一起使用,需要根据患者的具体情况在医生的专业指导下明确。

波生坦

波生坦是第一个被食品药品监督管理局批准用于治疗肺动脉高压的内皮素(ET)受体拮抗剂。应用波生坦可改善PAH患者的运动功能、改善心脏功能、缓解呼吸障碍等症状,延长生存期。

在世界卫生组织III级和IV级肺动脉高压患者中,波生坦已证明可改善呼吸困难和运动耐量。ET在不同血管疾病的病理生理学中也发挥着重要作用。

因此,波生坦还可能改变许多其他疾病的结果,如心力衰竭、高血压、缺血性心脏病和肾病以及脑血管疾病。

波生坦

司来帕格

司来帕格是一种口服活性的、同类首创的选择性前列环素IP受体激动剂。最近,司来帕格在欧盟获得批准,用于长期治疗世卫组织功能分级(FC)II级或III级成年患者的肺动脉高压(PAH),作为内皮素受体拮抗剂或磷酸二酯酶5型抑制剂控制不充分的患者的联合疗法,或作为单药用于不适合这些疗法的患者。

在美国,司来帕格用于治疗肺动脉高压,以延缓疾病进展并降低因肺动脉高压住院的风险。

在大型随机安慰剂对照GRIPHON研究中,与安慰剂相比,司来帕格显著降低了PAH患者的全因死亡或PAH相关并发症的主要复合终点风险。

波生坦和司来帕格是否可以一起使用

肺动脉高压(PAH)是以肺血管阻力增加导致右侧心力衰竭的进行性疾病。波生坦属于内皮素受体拮抗剂,而司来帕格则是前列环素受体激动剂。而且波生坦不仅是CYP3A4和CYP2C9的底物,还是cyp3a4和cyp2c9的诱导剂。因此,预计可能会发生许多药物相互作用,可能会增加药物的副作用风险,或者影响药物的效果。

因此如果患者需要服用司来帕格,考虑同时使用波生坦和司来帕格之前,应当咨询医生或药师,由他们评估两种药物联合使用的利弊,并基于患者的健康状况和治疗反应做出专业判断。

总结

建议肺动脉高压患者平时低盐、低脂饮食,避免食用富含胆固醇的肥肉、动物内脏、鱼子、鱿鱼、蛋黄等。在使用波生坦或者司来帕格治疗期间,应严格遵医嘱用药,与任何药物联用前都应该咨询医生,了解药物之间是否存在相互反应,以免影响治疗效果。

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波生坦片用法与用量
导读:波生坦其初始剂量为每天两次,每次62.5毫克,持续四周。随后,剂量应增加至维持剂量,即每天两次,每次125毫克。值得注意的是,增加剂量超过每天两次、每次125毫克,并不会带来更大的疗效,反而可能增加肝脏损伤的风险。因此,在使用波生坦时,患者应严格遵循医生的建议,不要自行调整剂量。波生坦是一种非选择性内皮素受体拮抗剂(ERAs),能同时作用于内皮素A受体(ETA)和内皮素B受体(ETB),推荐用于治疗世界卫生组织心功能分级(WHO-FC)II-III级(推荐等级I、WHO-FCIⅣ级(推荐等级IIb)的结缔组织相关性肺动脉高压(CTD-PAH)、先天性心脏病相关性肺高压(CHD-PAH)、特发性肺动脉高压(IPAH)。波生坦是2001年批准的第一个内皮素受体通路靶向药物。剂型强度波生坦片剂有两种规格,分别为62.5毫克和125毫克。62.5毫克片剂为圆形、双凸、橙白色,凹刻有识别标记“62.5”。而125毫克片剂则为椭圆形、双凸、橙白色,同样凹刻有识别标记“125”。患者在使用时应仔细核对片剂规格和标记,确保按医嘱正确用药。此外,还需注意用药剂量和用药时间,避免过量或漏服,以保障治疗效果和用药安全。成人用量对于年龄大于12岁的患者,波生坦的起始剂量为每日两次口服,每次62.5毫克。对于体重大于40千克的患者,经过4周的初始治疗后,剂量应增加至每日两次口服,每次125毫克。需注意,增加剂量需谨慎,超过每日两次、每次125毫克的剂量并不会带来更大的疗效,反而可能增加肝脏损伤的风险。因此,患者应严格遵循医嘱,确保用药安全和有效。儿童用量波生坦的剂量需根据患者的年龄和体重进行个性化调整。对于年龄≥12岁且体重≥40千克的患者,起始剂量为每日两次62.5毫克,随后增至每日两次125毫克。而年龄≥12岁但体重≤40千克的患者,则维持每日两次62.5毫克的剂量。对于年龄≤12岁的患者,剂量需根据体重细分,从16毫克至64毫克不等,均为每日两次。以上信息均来源于美国FDA说明书,患者最终用药剂量需要由主治医生来确定。
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2024-04-07 11:45
波生坦片降血压厉害吗?
导读:波生坦片降血压的效果还是十分不错的。研究结果显示,原发性高血压患者单用波生坦0.1或2.0g/d,4周后降压效果有统计学意义,且与依那普利的降压效果相当。肺动脉高压(PAH)是一种致残率和病死率很高的疾病,被称为心血管系统的癌症。波生坦片于2001年在美国和加拿大被批准上市,于2007年在中国上市。药理作用波生坦片在体内部分向活性产物羟基波生坦代谢,一方面具有对内皮素A受体的亲和作用,另一方面还具有对内皮素B受体的亲和作用﹐属于一种双重内皮素受体拮抗剂,能够促进肺及全身血管阻力的降低,在不将心率提升的情况下将心脏输出量增加。在Ⅲ期、Ⅳ期动脉性肺动脉高压患者的治疗中应用。治疗效果Lee YH团队对7项RCTs研究进行Meta分析结果表明,波生坦组较对照组能显著提高PAH 患者的6分钟步行距离(6MWD),降低平均肺动脉压力(mPVR),改善心功能,且波生坦组的临床恶化率明显低于对照组。Kuang HY学者等的一项Meta分析结果表明波生坦能改善先天性心脏病性肺动脉高压(CHD-PAH)患者的低氧血症,远期随访PVR和mPAP也明显下降。副作用肝脏损害是波生坦的常见不良反应,用药期间需门诊随访肝功能,其他常见不良反应有水肿、头晕、视物模糊、咳嗽、贫血,且因致畸性禁用于孕妇。注意事项服用波生坦片期间,患者可能出现多种不良反应,需密切关注并采取相应措施。液体潴留是其中之一,如症状明显,可能需进行医疗干预。特别值得警惕的是肺小静脉闭塞病,若出现肺水肿迹象,应高度怀疑与此相关,并考虑停药以避免病情恶化。TRACLEER还可能导致精子数量减少,对生育能力产生影响,因此,有生育需求的男性患者需提前了解并做好相应准备。同时,血红蛋白和血细胞比容下降也是常见的副作用,建议在治疗的1个月和3个月后进行监测,之后每3个月监测一次,以确保患者血红蛋白水平处于安全范围。
已帮助人数31人
2024-04-07 11:45
波生坦印度版从哪里能买到?
波生坦印度版可以从印度医院、印度药店、在线药店、医疗服务机构、咨询病友、病友捎带等途径买到,建议根据自己的实际情况选择合适的购药途径。波生坦是第一个被批准用于治疗肺动脉高压的内皮素-1(ET-1)受体拮抗剂口服靶向药物,疗效较好。印度版波生坦波生坦印度版属于仿制药,与原研药在药物成分、作用机制、疗效等方面基本与原研药一致,但是价格相对比较便宜。印度波生坦价格采样自在印度境内符合所有法规和法律范围内运作的药房,药房还能够提供远程物流快递服务。波生坦印度版从哪里能买到1、印度医院:可以前往印度医院就诊,如果符合波生坦的适应症,医生通常会开具处方,可以直接在医院的药房中购买到印度版波生坦。2、印度药店:印度实体药店中一般都会售卖印度版波生坦,可以到印度大型药店中购买印度版波生坦。3、在线药店:如果不想出国,可以在互联网上的购药平台上咨询是否有售印度版波生坦,也可以通过线上的方式下单,然后通过邮寄的方式获取印度版波生坦。4、医疗服务机构:国内有一些国际医疗服务机构,能够找到各大热门药、慢性病药,而且版本比较全,可以在线咨询他们的客服,明确是否能够买到印度版波生坦,购药成功后一般也是通过邮寄的方式获取药物。5、咨询病友:可以询问自己认识的肺动脉高压病友,看看他们都是通过哪种途径购买印度版波生坦的,可以参考他们的购买途径。6、病友捎带:可以让靠谱的肺动脉高压病友帮忙捎带印度版波生坦,不用出国前往印度就能够获取药物。无论选择哪种购买途径,一定要选择正规的渠道,确保药品的质量和安全性,以免上当受骗。波生坦印度版的价格目前主要了解到的是印度Cipla生产的波生坦仿制药价格。其中62.5mg*20粒一盒的参考价格大约在250元-500元之间,125mg*20片一盒的参考价格大约在300元-800元之间。药物价格受汇率等因素的影响也会变化,具体应以实际为准。波生坦与其他药物联合用药1、格列本脲:由于可增加肝转氨酶升高的风险,波生坦不可与格列本脲联合使用,有糖尿病治疗指征的患者应选用其他降糖药物治疗。2、氟康唑:不推荐波生坦和氟康唑联合使用。虽然未经研究证实,但两药联用可能会导致血浆中波生坦浓度明显升高。3、利福平:不推荐波生坦与利福平联合使用,应避免波生坦与CYP3A4和CYP2C9抑制剂联合使用。波生坦的治疗效果波生坦治疗6个月后,相比安慰剂组,波生坦组的PVR降低了22.6%,波生坦组的6分钟步行距离增加而安慰剂组则减少,两组间平均值和中位值的差异分别为19.1米和13.8米。但差异未达到统计学意。波生坦组的至临床恶化时间相比安慰剂组有显著的延迟。与安慰剂组相比,波生坦治疗组还降低了恶化至少1个功能分级的发生率,波生坦组为3.4%,安慰剂组为13.2%,同时血液动力学参数在两组之间有统计学意义的改善。如果想要了解关于波生坦的更多药物信息,可以阅读文章:波生坦片的功效与作用及禁忌?文章内容仅供参考,不作任何用药依据。相关热文推荐:波生坦片的功效与作用及禁忌?
已帮助人数96人
2024-01-25 16:32
波生坦片的功效与作用及禁忌?
波生坦片也叫做全可利,是一种非选择性的内皮素受体拮抗剂,能够不可逆地阻断内皮素1与内皮素受体A和B的结合。内皮素是一种强有力的血管收缩素,能够促进纤维化、细胞增生和组织重构。通过阻断内皮素的作用,波生坦能够扩张肺血管,从而降低肺动脉阻力。波生坦片的功效与作用1、降低肺血管和全身血管阻力:波生坦片可以降低肺和全身血管阻力,在不增加心率的情况下增加心脏输出量。2、改善运动能力和减少临床恶化:波生坦片可以改善肺动脉高压患者的运动能力,并减少临床恶化,能够提高患者的生活质量。3、适用于多种肺动脉高压患者:波生坦片适用于世界卫生组织功能分级为II级至IV级的肺动脉高压患者,包括特发性或遗传性肺动脉高压、与结缔组织病相关的肺动脉高压,以及与左向右分流先天性心脏病相关的肺动脉高压。波生坦片的禁忌1、对波生坦及任何成分过敏者禁用。2、孕妇或者未采取充分避孕措施的育龄期女性禁用。3、中度或重度肝功能损伤患者禁用。4、天冬氨酸转氨酶或丙氨酸转氨酶的基线值高于正常值上限3倍(ULN),尤其是总胆红素增加超过正常值上限2倍的患者禁用。5、合并使用环孢素A者禁用。6、合并使用格列本脲者禁用。以上禁忌症来源于关于美国FDA药品说明书,仅供参考,关于波生坦片更多的禁忌可咨询线下医生明确。波生坦片的用法用量波生坦片的初始剂量为62.5mg,一天2次,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。(注:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)印度版波生坦片的价格1、62.5mg*20片:参考价格大约在250元-500元之间。2、125mg*20片:参考价格大约在300元-800元之间。受汇率变化等因素的影响,其价格也会改变。波生坦片的疗效研究背景口服波生坦已广泛应用于先天性心脏病相关的肺动脉高压。对成人和儿童肺动脉高压-冠心病患者口服波生坦的疗效评价进行了系统综述和荟萃分析。通过与基线特征的比较分别评估急性反应和长期效果,并分析运动耐量的改善情况。研究方法在PubMed、Medline、Embase和Cochrane临床对照试验或观察性研究中央注册中心搜索波生坦对PAH-CHD参与者的影响记录。对死亡率和不良事件率进行了详细描述。随机效应模型或固定效应模型用于通过敏感性分析计算不同的有效值。研究结果共纳入17项研究,其中3项研究纳入了儿科患者。在所有研究中,456例患者被诊断为肺动脉高压-冠心病,91.7%的患者接受口服波生坦治疗。在波生坦治疗不到6个月的情况下,6分钟步行距离(6MWD)和世界卫生组织功能分级(世卫组织-FC)有显著改善,但博格呼吸困难指数评分(BDIs)和静息氧饱和度(SpO2)没有差异。虽然随着治疗时间的延长,不仅6MWD和FC发生了变化,而且静息SpO2和心率也发生了变化,以获得更好的运动能力。此外,与基础心肺血流动力学相比,在平均肺动脉压(mPAP)和肺血管阻力指数(PVRi)方面显示出统计学上的显著差异。研究结论波生坦在肺动脉高压-冠心病中的疗效已得到充分证实,但仍需要临床试验来确定其在最佳时期内对冠心病患者的疗效,以减轻严重并发症和常见的不良事件。总结波生坦片主要用于治疗肺动脉高压,尤其是对于由各种原因引起的肺高压患者有明显的疗效,由于该药物可能引起肝损伤风险,使用时应谨慎并定期监测肝功能。在使用波生坦片之前,最好咨询专业医生的意见,以确保安全和有效性。参考文献:Kuang HY, Wu YH, Yi QJ, Tian J, Wu C, Shou WN, Lu TW. The efficiency of endothelin receptor antagonist bosentan for pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease: A systematic review and meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2018 Mar;97(10):e0075. doi: 10.1097/MD.0000000000010075. PMID: 29517668; PMCID: PMC5882424.相关热文推荐:依普利酮的副作用和副作用处理措施?
已帮助人数139人
2024-01-25 14:53
最新药讯
盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效及注意事项概览
导读:高苯丙氨酸血症主要引起神经、精神发育受损,是一种常染色体隐性遗传病。当诊断为高苯丙氨酸血症时,应尽早给予积极治疗,主要包括药物及饮食疗法。盐酸沙丙蝶呤颗粒主要用于治疗有反应的四氢生物喋呤缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症。这篇文章主要讲了盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效、饮食控制、注意事项和用药禁忌等内容。作用功效盐酸沙丙蝶呤颗粒作为酪氨酸羟化酶的天然辅助因子和色氨酸羟化酶的辅助因子,是儿茶酚胺类和5-HT生物合成的限速酶。其组织水平在调节上述酶的活性中起到重要作用。它对孤独儿童的社交意识减少和交往受损的特征性症状有改善作用。饮食控制用药期间需要同时积极控制膳食中苯丙氨酸和总蛋白质的摄入量,以确保有效控制血苯丙氨酸浓度和营养平衡。注意事项由于本品长期用药,应定期测定血苯丙氨酸水平,确认疗效并进行不良反应观察。即使使用本剂也无法达到治疗目标血清苯丙氨酸值时,应同时使用苯丙氨酸限量饮食饮食疗法,或者改为单独使用饮食疗法。在患有严重脑器质性病变、癫痫、惊厥等的患者中已观察到晕厥发作、惊厥发作和惊厥发作次数增加。停药后血苯丙氨酸浓度可能会升高,因此需要进行更加频繁的监测。孕妇、哺乳期妇女、老年人以及有严重肝肾功能不全的患者,在使用盐酸沙丙蝶呤颗粒时应特别谨慎,应在医生的指导下权衡利弊后使用。用药禁忌已知对盐酸沙丙蝶呤或任何辅料过敏的患者禁用。孕妇应慎用盐酸沙丙蝶呤,哺乳期禁用。老年患者应慎用。正在接受左旋多巴治疗的患者同时用药时可能会导致兴奋性和应激性增加。不良反应的观察与处理在服用盐酸沙丙蝶呤颗粒期间,患者应注意观察可能出现的不良反应。例如,与左旋多巴并用的病例中,可能会发现兴奋性与易刺激性。如出现此类反应,应及时告知医生,并根据医生的建议调整用药方案。比较常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕等。对于盐酸沙丙蝶呤颗粒的不良反应,患者应保持警惕,并在医生的指导下进行管理和处理。定期进行检查和监测,以确保用药的安全性和有效性。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
已帮助人数9人
2024-04-26 17:39
使用布吉他滨的注意事项概述
导读:布吉他滨是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂,用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌。治疗期间患者应注意患者可能出现的间质性肺病、高血压、心动过缓、视力障碍、特殊人群使用等事项。间质性肺病已知布吉他滨治疗会导致某些患者出现严重、危及生命或致命的间质性肺病(ILD)/肺部炎症。因此治疗期间应监测患者是否出现新的或恶化的呼吸道症状,特别是在治疗的第一周。如果出现肺炎,可在医生的评估下暂停布吉他滨治疗,并评估出现新发肺部症状或肺部症状恶化的ILD/肺炎或其他原因的患者。高血压有报道称接受布吉他滨治疗的患者出现高血压。开始治疗前监测血压,并在开始使用布吉他滨2周后监测血压,此后每月至少监测一次。此外,与可减慢心率的抗高血压药物一起服用时,请谨慎使用布吉他滨。如果高血压如果无法通过最佳治疗得到控制,则应停用布吉他滨直至病情改善并恢复治疗,或酌情永久停用。心动过缓在临床试验中,布吉他滨可将部分患者的心率降低至50bpm以下。在治疗期间定期监测心率和血压,对于需要服用已知会导致心动过缓的药物的患者应更频繁地监测心率和血压。对于有症状的心动过缓,暂停布吉他滨,确定引起心动过缓的合并药物,调整剂量或停药,并在心动过缓缓解后恢复布吉他滨。视力障碍布吉他滨可能会导致视力障碍。建议患者报告任何视觉症状,停止使用布吉他滨,并对出现新的或恶化的视觉症状的患者进行眼科评估。根据病情的严重程度,恢复后减少剂量,或按照建议永久停用布吉他滨。肌酸磷酸激酶布吉他滨增加了许多患者的肌酸磷酸激酶 (CPK) 水平。治疗期间监测患者的CPK水平,并建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。对于CPK水平升高和肌肉症状的患者,暂停布吉他滨治疗,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复治疗。治疗期间监测淀粉酶和脂肪酶水平,对水平升高的患者停用布吉他滨,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复。高血糖布吉他滨治疗可导致高血糖新发或恶化。开始治疗前检查空腹血糖水平,定期监测并适当治疗,以防出现高血糖。如果无法实现充分的血糖控制,请暂停布吉他滨并以减少的剂量恢复,或永久停药。妊娠布吉他滨可能会对胎儿造成伤害。在开始布吉他滨之前进行妊娠筛查,怀孕时避免使用,因为对胎儿有潜在风险。具有生育潜力的女性伴侣的男性也应使用有效的非激素避孕药,以遵循建议的有效避孕周期。
已帮助人数8人
2024-04-26 17:22
ALK抑制剂布吉他滨:治疗非小细胞肺癌药物
导读:布吉他滨为一小分子间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,由Ariad制药公司开发,美国FDA于2017年4月28日批准阿瑞雅德(Ariad)公司的布吉他滨(商品名:Alunbrig)片剂上市,用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的患者治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布吉他滨布吉他滨是下一代ALK抑制剂,已被证明比克唑替尼具有更好的疗效,并被批准用于一线治疗。布吉他滨每天服用90毫克,持续7天,如果耐受,剂量可增加至每天180毫克。最常见的心脏副作用是高血压。作用机制布吉他滨是一种用于治疗成人间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的口服药物。癌症是由基因突变引起的,基因突变导致不正常功能的异常细胞不受控制的生长和复制,并抑制正常细胞的生长和活性。布里格替尼是一种小分子靶向治疗药物,它不会杀死癌细胞,但会特异性地靶向异常细胞,并改变细胞机制,以防止癌症的生长和扩散。布吉他滨通过抑制几种被称为酪氨酸激酶的蛋白质的活性来发挥作用,包括因某些基因突变而失控的异常ALK融合蛋白,并促进癌细胞的生长和增殖。布吉他滨抑制的其他酪氨酸激酶包括ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FMS样酪氨酸激酶3和表皮生长因子受体(EGFR)缺失和点基因突变。布吉他滨靶向表达ALK融合蛋白的癌细胞,包括EML4-ALK和17种与其他ALK抑制剂药物耐药相关的突变形式,包括克唑替尼。布吉他滨还抑制其他突变蛋白,包括EGFR-德尔(E746-A750)、ROS1-L2026M、FLT3-F691L和FLT3-D835Y。布吉他滨仅被批准用于治疗ALK融合蛋白阳性的非小细胞肺癌。使用指南布吉他滨用于成人患者时,前7天口服90毫克,每日一次。如果可以耐受90毫克/天,则增加至180毫克,每日口服一次,继续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果治疗因不良反应以外的原因中断14天或更长时间,恢复每天一次90mg,持续7天,然后增加到之前的耐受剂量。
已帮助人数10人
2024-04-26 17:22
布吉他滨的疗效分析
导读:在一项随机对照III期ALTA-1L试验中,布吉他滨与克唑替尼比较,对初治的ALK阳性NSCLC患者显示出更高的客观缓解率,并且患者的无进展生存期延长。这表明布吉他滨在初次治疗时就具有使肿瘤缩小能力,并且能够提高患者的生存率。颅内疗效多项研究显示,布吉他滨对ALK阳性NSCLC患者的脑转移灶具有良好的治疗效果。在ALTA-1L试验中,布吉他滨治疗组的颅内ORR达到78%,颅内疾病控制率(ICDCR)为8½%,明显优于克唑替尼组。这表明布吉他滨能有效穿透血脑屏障,对脑转移瘤产生显著的治疗效应。临床试验一项开放标签3期试验比较了布吉他滨与艾来替尼治疗克唑替尼疾病进展后的ALK+NSCLC的疗效和安全性。接受克唑替尼治疗后进展的晚期ALK+NSCLC患者以1:1的比例随机分配至布吉他滨180mg每日一次或艾来替尼 600mg每日两次,旨在测试优越性。主要终点是盲法独立审查委员会评估的无进展生存期(PFS)。结果:该人群以先前克唑替尼的中位持续时间长和基线循环肿瘤 DNA中ALK融合率低而著称。 布吉他滨中位PFS为19.3个月,艾乐替尼为19.2个月。跨治疗组的探索性分析显示,基线时有ctDNA可检测到的ALK融合的患者与无 ctDNA 检测的ALK融合的患者的中位 PFS 分别为11.1个月和22.5个月。结论:在克唑替尼预处理的ALK+NSCLC中,布吉他滨的PFS并不优于艾乐替尼。安全性与每种药物既定且独特的特性一致。安全性布吉他滨的总体安全性良好,最常见副作用包括肺炎、腹泻、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、疲劳、皮疹、恶心、呕吐、咳嗽等。
已帮助人数8人
2024-04-26 17:11
肺动脉高压用药
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