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司美格鲁肽能减肥吗?

作者
医学编辑李莹
阅读量:77
2024-03-27 17:04

司美格鲁肽作为新型胰高血糖素样肽4( GLPH)类似物,用于在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和(或)磺脲类药物血糖不达标的成人2型糖尿病患者,且同时具有控制体重的效果,适合肥胖型2型糖尿病的治疗。

关于司美格鲁肽

司美格鲁肽作为新型的人胰高血糖素样肽-1受体激动剂,在国内用于2型糖尿病的治疗,其独特药物特性赋予其在血糖控制、体质量管理和胰岛素抵抗改善等方面显著效果。近年临床研究进-步揭示其在降低心血管事件、代谢相关脂肪性肝炎、癌症免疫治疗和神经退行性疾病等领域的潜力。

更多关于司美格鲁肽的资讯可以参考:诺和诺德口服司美格鲁肽是在中国上市了吗?

司美格鲁肽的作用

司美格鲁肽在糖尿病治疗方面取得显著疗效,可有效控制血糖水平。在减重方面,该药显示了良好的体质量管理效果。在代谢相关脂肪性肝炎(MAFLD)的研究中,司美格鲁肽展现了对脂肪肝的潜在治疗效果。

司美格鲁肽片

司美格鲁肽减重的研究

1项来自全球16个国家的随机、双盲、安慰剂对照临床试验深入探究了司美格鲁肽的减重效应[1],1 961名身体质量指数(BMI)≥30kgm-2且无糖尿病史的成年人接受司美格鲁肽(2.4 mg、每周1次)sc给药,持续治疗68周,治疗组平均体质量减少14.9%,而安慰剂组仅减少2.4%,显示司美格鲁肽在非糖尿病患者的减重方面有显著作用。

另1项荟萃分析汇总了5838名受试者的13项随机对照试验结果,也验证了司美格鲁肽在减重方面的显著疗效,相关数据包括绝对体质量减轻值、体质量减轻百分比、体质量指数及腰围等参数。

值得注意的是,GLP-1 RA的减重作用涉及多种机制,包括胃排空延迟、饱腹感增加、静息能量消耗提升以及对大脑食欲中枢的直接影响。

此外,1项历时68周的随机对照试验也在肥胖青少年(12~18岁)中证实了司美格鲁肽的减重效果:在司美格鲁肽(2.4 mg、每周1次)干预下,基线BMI平均下降了16.1%,而安慰剂组仅为0.6%,该研究结果促使FDA于2022年12月批准了司美格鲁肽在该年龄组的减重应用。

总结

司美格鲁肽作为GLP-1 RA的代表药物,在糖尿病、肥胖症及相关领域的治疗中展现了广阔的前景。在糖尿病治疗方面,司美格鲁肽相较于传统的降糖药物,不仅在核心降糖指标上表现出色,同时提高了慢性病患者的用药依从性。

在减重治疗中,司美格鲁肽凭借其较少的不良反应和显著的体质量减轻优势迅速确立了在这一热点医疗领域的重要地位。

参考文献

[1]李振兴,白秋江.司美格鲁肽临床和安全性的研究进展[J].药物评价研究,2024,47(03):657-664.

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导读:索马鲁肽又名司美格鲁肽,是一种类似于胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的药物,具有长效剂型的特点,每周皮下注射一次,治疗2型糖尿病的效果更佳。这篇文章主要讲了索马鲁肽的功效和作用、治疗效果、副作用管理、饮食和生活习惯的内容。功效和作用1、降低血糖:索马鲁肽通过模拟GLP-1的作用,刺激胰岛素的分泌,从而降低血糖水平。2、减重效果:索马鲁肽能够减少饥饿感、减少食物摄入和热量摄入,帮助肥胖或超重的成年人减轻体重。在一项针对青少年的临床试验中,使用索马鲁肽的肥胖青少年体重指数(BMI)显著下降。3、心血管保护:索马鲁肽不仅对血糖控制有益,还显示出对心血管的保护作用,能够降低心血管事件的风险。治疗效果SUSTAIN-6研究是一项关键的临床试验,旨在评估索马鲁肽对2型糖尿病患者心血管事件以及其他长期结局的影响。研究结果显示,与安慰剂组相比,索马鲁肽可降低心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中发生率,从而成为具有心血管获益的降糖药物。在治疗104周后,索马鲁肽组患者的HbA1c水平显著降低,体重减轻,收缩压降低,但心率有所增加。索马鲁肽不仅有助于减轻体重,还能改善腰围、血脂、血糖和血压等心脏病和糖尿病风险因素,从而整体改善生活质量。对于糖尿病患者来说,索马鲁肽还可以增加胰岛素的分泌,降低血糖水平,使血糖控制更加稳定。副作用管理索马鲁肽也存在一些副作用,常见的副作用包括肠胃不适,如恶心、呕吐、腹泻和便秘等消化系统症状。患者还可能会出现头痛和头晕的症状,但这些症状通常是暂时性的,不会对身体造成严重影响。极少数患者可能对索马鲁肽产生过敏反应,如皮疹、瘙痒和荨麻疹等。如果出现这些症状,应立即停止使用并咨询医生。饮食和生活习惯患者在使用索马鲁肽期间,需要坚持健康的饮食,避免高糖和高脂肪的食物,尽量选择富含纤维和低糖的食物。适量的运动也非常重要,可以帮助患者保持健康的体重和血糖水平。尽管索马鲁肽在治疗糖尿病方面显示出显著的疗效,但并非所有糖尿病患者都适合使用。在使用索马鲁肽之前,患者应详细咨询医生,确保用药的安全和有效。
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司美格鲁肽口服片剂日本版在哪里能买到正品?
司美格鲁肽口服片剂是由日本诺和诺德药厂生产的,规格包括3mgx100粒,7mgx100粒,14mgx100粒的,目前了解到的购买方式大概如下:1、医院或诊所:医生可能会在医院或诊所的药房为您开具处方,并指导您如何购买和使用司美格鲁肽口服片剂。2、在线药店:一些合法的在线药店也可能提供司美格鲁肽口服片剂的销售。在购买时,请确保网站的可信度,并核实其销售的药品是否为正品。3、通过医生处方:如果您需要使用司美格鲁肽口服片剂,建议首先咨询医生,获取处方,并按照医生的指导购买和使用。4、海外医疗服务机构:国内专业的有资质的海外医疗服务机构可能与海内外药房有合作,可以帮助患者获取药物,能将药物邮寄到家,而且保证是正品,性价比更高。为了确保购买到的是正品,建议您注意以下几点:1、查看药品的包装和标签,确保药品的名称、规格、生产厂家等信息清晰、准确。2、了解药品的产地和销售渠道,避免购买来自不明来源或非法渠道的药品。3、在购买时,尽量索取药品的购买凭证,以便日后维权或查询。药品的购买和使用都应在医生的指导下进行,确保安全和合理用药。如果您有任何关于药品的疑问或需要进一步的建议,请及时咨询医生或药师。关于司美格鲁肽口服片剂司美格鲁肽口服片剂中含有的活性成分索马鲁肽的作用与人体自身激素GLP-1类似,因此是一种GLP-1受体激动剂。在健康人中,GLP-1 在小肠中产生,并触发胰腺释放胰岛素。司美格鲁肽可以降低血糖水平而不引起低血糖。同时,它会减慢胃排空速度,增加饱腹感。司美格鲁肽口服片剂不仅可以降低血糖水平,还有助于超重糖尿病患者减肥。司美格鲁肽口服片剂治疗效果在 7 项主要研究中,司美格鲁肽能有效控制血糖水平,涉及总共超过 5,500 名 2 型糖尿病患者。根据剂量的不同,司美格鲁肽可使 HbA1c 降低 0.6 至 1.4 个百分点(显示血糖控制得到改善)。结果与其他三种糖尿病治疗药物恩格列净、西格列汀或利拉鲁肽的结果相比,效果更好,分别降低了 0.9、0.8、0.9 个百分点。司美格鲁肽也比安慰剂(一种虚拟治疗)更有效。除了更好地控制血糖之外,服用司美格鲁肽的患者在 6 个月后体重也得到了有益的降低。司美格鲁肽口服片剂用药须知在使用司美格鲁肽口服片剂之前,请告诉医生患者是否有任何其他医疗状况,包括:1、胰腺或肾脏现在或曾经有问题。2、有与糖尿病相关的视力问题病史。3、已怀孕或计划怀孕。4、正在母乳喂养或计划母乳喂养。5、告诉医生患者服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。某些药物可能会影响司美格鲁肽口服片剂 的作用方式。相关热文推荐:司美格鲁肽口服片剂会引起皮疹的副作用吗?
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司美格鲁肽口服片剂会引起皮疹的副作用吗?
司美格鲁肽口服片剂可能会引起皮疹的副作用。司美格鲁肽是一种用于治疗2型糖尿病的降糖药,使用后会有一定的药物副作用,比如皮疹、红斑等,可能就会使患者的皮肤变差。如果在服用司美格鲁肽后出现皮疹等不良反应,建议及时停药并就医,由医生根据具体情况给出治疗建议。同时,也要保持皮肤清洁,避免搔抓和摩擦,以免加重症状。司美格鲁肽口服片剂的副作用司美格鲁肽口服片剂的副作用包括恶心、腹痛、腹泻、食欲减退、呕吐、便秘、腹胀、消化不良、嗳气、肠胃气胀、胃食管反流病、胃炎、低血糖、胰腺炎、糖尿病视网膜病变并发症、淀粉酶和脂肪酶升高、胆石症、心率增加等,通常患者的体质不同、病情不同、用药后产生副作用的表现以及程度都是不一样的。司美格鲁肽口服片剂的副作用处理方式1、恶心和呕吐:可以尝试在饭后服用药物,或者与食物一起服用,以减轻恶心感。如果症状严重,应咨询医生,可能需要调整剂量或更换药物。2、腹痛和腹泻:保持充足的水分摄入,避免刺激性食物,如果症状持续,应寻求医生的建议。3、食欲减退和消化不良:可以尝试分餐制,即少食多餐,避免高脂和难消化的食物,如果需要,医生可能会建议使用消化酶补充剂。4、腹胀和肠胃气胀:避免食用可能导致气胀的食物,如豆类、洋葱、西兰花等,同时可以尝试服用一些帮助消化的药物。5、胃食管反流病和胃炎:避免躺下后立即进食,减少饮食中的脂肪和咖啡因含量,不要在睡前吃东西,如果症状严重,可能需要使用抗酸药物。6、低血糖:如果出现低血糖症状,应立即摄入含糖食物或饮料,如葡萄糖片、果汁或糖果,并通知医生。7、胰腺炎:这是一种严重的状况,如果出现剧烈的腹痛、恶心、呕吐等症状,应立即寻求医疗帮助。8、糖尿病视网膜病变并发症:应定期进行眼科检查,如果出现视力问题,应及时就医。9、淀粉酶和脂肪酶升高、胆石症:这些症状可能表明胰腺或胆道问题,应立即就医。10、心率增加:如果感到心悸或心率异常,应停止服用药物并咨询医生。处理司美格鲁肽口服片剂的副作用需要综合考虑患者的具体病情、身体状况和药物反应情况。在出现任何不适或疑虑时,应及时咨询医生并遵循医生的建议进行处理。同时,保持良好的生活习惯和心态也有助于减轻副作用带来的不适。司美格鲁肽口服片剂是一种胰高血糖素样肽-1 受体激动剂。该药物可降低血糖水平,有甲状腺髓样癌 (MTC) 个人史或家族史或多发性内分泌肿瘤综合征2型 (MEN 2) 患者禁用,既往对司美格鲁肽片剂过敏的患者也禁用。相关热文推荐:罗米司亭日本版2024年在哪里能买到?
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诺和诺德口服司美格鲁肽是在中国上市了吗?
2024年 1月26日,根据国家药监局的最新药物批准文件,诺和诺德开发的司美格鲁肽片已正式获批在中国上市,用于治疗2型糖尿病患者。作为国内首个获批上市的口服GLP-1受体激动剂,司美格鲁肽片的上市对于糖尿病患者来说具有重要意义。口服形式的GLP-1受体激动剂相对于注射剂更加方便和易于接受,可以提高患者的依从性。司美格鲁肽上市信息2017年12月超长效胰高血糖素样肽1(GLP-1 )受体激动药司美格鲁肽注射液上市,用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。在SUATAINS系列随机对照试验( RCTs)中,司美格鲁肽显示出良好的降糖效果,并且兼具减重及心血管保护作用,因此司美格鲁肽已经成为很多指南中推荐使用的降糖药物。2024年1月26日,据国家药品监督管理局(NMPA)药品批准证明文件送达信息,丹麦跨国药企诺和诺德(NVO.US)的司美格鲁肽口服片获批上市,用于治疗2型糖尿病。司美格鲁肽的作用司美格鲁肽是一种新型的长效GLP-1RA(胰高血糖素样多肽-1受体激动剂),具有一系列糖尿病管理的特点和潜在益处。1、胰岛素分泌和血糖控制:司美格鲁肽通过刺激胰岛素的葡萄糖依赖性分泌,有助于降低血糖水平。它也可以抑制胰高血糖素的分泌,进一步减少血糖的升高。2、食欲控制和胃排空延缓:司美格鲁肽可以抑制食欲,增加饱腹感,并延缓胃排空,从而减少对食物的摄入和延缓血糖的升高。3、改善胰腺β细胞功能和增加胰岛素敏感性:研究表明,司美格鲁肽可以改善胰腺β细胞的功能,增加胰岛素敏感性,从而有助于更好地控制血糖。4、心血管保护:早期研究发现,相较于接受安慰剂治疗的患者,使用司美格鲁肽的患者可以显著降低心血管疾病、非致命性心肌梗死或非致命性中风的风险。5、肾脏保护:使用司美格鲁肽进行治疗还可以降低患者慢性肾脏疾病恶化的风险,并改善肾脏疾病的预后。需要注意的是,具体的疗效和潜在益处可能因个体情况而有所不同。在使用司美格鲁肽或其他药物之前,应咨询医生,并按照医生的指导和处方进行正确的治疗。同时,及时向医生报告任何不适或疑问,并定期进行复查和随访。司美格鲁肽价格据了解,日版诺和诺德药厂索马鲁肽/司美格鲁肽口服药有三种规格:1、规格3mgx100粒参考价格区间在1140~1200元之间。2、规格7mgx100粒参考价格区间在2385~2500元之间。3、规格14mgx100粒参考价格区间在3679~3800元之间。目前口服司美格鲁肽已经在中国上市了,患者可以直接在国内购买到了,另外,患者也可选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买,省心省力,价格更加实惠。热文推荐:2024年百合施多特注射液如何购买?
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盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效及注意事项概览
导读:高苯丙氨酸血症主要引起神经、精神发育受损,是一种常染色体隐性遗传病。当诊断为高苯丙氨酸血症时,应尽早给予积极治疗,主要包括药物及饮食疗法。盐酸沙丙蝶呤颗粒主要用于治疗有反应的四氢生物喋呤缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症。这篇文章主要讲了盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效、饮食控制、注意事项和用药禁忌等内容。作用功效盐酸沙丙蝶呤颗粒作为酪氨酸羟化酶的天然辅助因子和色氨酸羟化酶的辅助因子,是儿茶酚胺类和5-HT生物合成的限速酶。其组织水平在调节上述酶的活性中起到重要作用。它对孤独儿童的社交意识减少和交往受损的特征性症状有改善作用。饮食控制用药期间需要同时积极控制膳食中苯丙氨酸和总蛋白质的摄入量,以确保有效控制血苯丙氨酸浓度和营养平衡。注意事项由于本品长期用药,应定期测定血苯丙氨酸水平,确认疗效并进行不良反应观察。即使使用本剂也无法达到治疗目标血清苯丙氨酸值时,应同时使用苯丙氨酸限量饮食饮食疗法,或者改为单独使用饮食疗法。在患有严重脑器质性病变、癫痫、惊厥等的患者中已观察到晕厥发作、惊厥发作和惊厥发作次数增加。停药后血苯丙氨酸浓度可能会升高,因此需要进行更加频繁的监测。孕妇、哺乳期妇女、老年人以及有严重肝肾功能不全的患者,在使用盐酸沙丙蝶呤颗粒时应特别谨慎,应在医生的指导下权衡利弊后使用。用药禁忌已知对盐酸沙丙蝶呤或任何辅料过敏的患者禁用。孕妇应慎用盐酸沙丙蝶呤,哺乳期禁用。老年患者应慎用。正在接受左旋多巴治疗的患者同时用药时可能会导致兴奋性和应激性增加。不良反应的观察与处理在服用盐酸沙丙蝶呤颗粒期间,患者应注意观察可能出现的不良反应。例如,与左旋多巴并用的病例中,可能会发现兴奋性与易刺激性。如出现此类反应,应及时告知医生,并根据医生的建议调整用药方案。比较常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕等。对于盐酸沙丙蝶呤颗粒的不良反应,患者应保持警惕,并在医生的指导下进行管理和处理。定期进行检查和监测,以确保用药的安全性和有效性。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
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使用布吉他滨的注意事项概述
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ALK抑制剂布吉他滨:治疗非小细胞肺癌药物
导读:布吉他滨为一小分子间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,由Ariad制药公司开发,美国FDA于2017年4月28日批准阿瑞雅德(Ariad)公司的布吉他滨(商品名:Alunbrig)片剂上市,用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的患者治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布吉他滨布吉他滨是下一代ALK抑制剂,已被证明比克唑替尼具有更好的疗效,并被批准用于一线治疗。布吉他滨每天服用90毫克,持续7天,如果耐受,剂量可增加至每天180毫克。最常见的心脏副作用是高血压。作用机制布吉他滨是一种用于治疗成人间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的口服药物。癌症是由基因突变引起的,基因突变导致不正常功能的异常细胞不受控制的生长和复制,并抑制正常细胞的生长和活性。布里格替尼是一种小分子靶向治疗药物,它不会杀死癌细胞,但会特异性地靶向异常细胞,并改变细胞机制,以防止癌症的生长和扩散。布吉他滨通过抑制几种被称为酪氨酸激酶的蛋白质的活性来发挥作用,包括因某些基因突变而失控的异常ALK融合蛋白,并促进癌细胞的生长和增殖。布吉他滨抑制的其他酪氨酸激酶包括ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FMS样酪氨酸激酶3和表皮生长因子受体(EGFR)缺失和点基因突变。布吉他滨靶向表达ALK融合蛋白的癌细胞,包括EML4-ALK和17种与其他ALK抑制剂药物耐药相关的突变形式,包括克唑替尼。布吉他滨还抑制其他突变蛋白,包括EGFR-德尔(E746-A750)、ROS1-L2026M、FLT3-F691L和FLT3-D835Y。布吉他滨仅被批准用于治疗ALK融合蛋白阳性的非小细胞肺癌。使用指南布吉他滨用于成人患者时,前7天口服90毫克,每日一次。如果可以耐受90毫克/天,则增加至180毫克,每日口服一次,继续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果治疗因不良反应以外的原因中断14天或更长时间,恢复每天一次90mg,持续7天,然后增加到之前的耐受剂量。
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导读:在一项随机对照III期ALTA-1L试验中,布吉他滨与克唑替尼比较,对初治的ALK阳性NSCLC患者显示出更高的客观缓解率,并且患者的无进展生存期延长。这表明布吉他滨在初次治疗时就具有使肿瘤缩小能力,并且能够提高患者的生存率。颅内疗效多项研究显示,布吉他滨对ALK阳性NSCLC患者的脑转移灶具有良好的治疗效果。在ALTA-1L试验中,布吉他滨治疗组的颅内ORR达到78%,颅内疾病控制率(ICDCR)为8½%,明显优于克唑替尼组。这表明布吉他滨能有效穿透血脑屏障,对脑转移瘤产生显著的治疗效应。临床试验一项开放标签3期试验比较了布吉他滨与艾来替尼治疗克唑替尼疾病进展后的ALK+NSCLC的疗效和安全性。接受克唑替尼治疗后进展的晚期ALK+NSCLC患者以1:1的比例随机分配至布吉他滨180mg每日一次或艾来替尼 600mg每日两次,旨在测试优越性。主要终点是盲法独立审查委员会评估的无进展生存期(PFS)。结果:该人群以先前克唑替尼的中位持续时间长和基线循环肿瘤 DNA中ALK融合率低而著称。 布吉他滨中位PFS为19.3个月,艾乐替尼为19.2个月。跨治疗组的探索性分析显示,基线时有ctDNA可检测到的ALK融合的患者与无 ctDNA 检测的ALK融合的患者的中位 PFS 分别为11.1个月和22.5个月。结论:在克唑替尼预处理的ALK+NSCLC中,布吉他滨的PFS并不优于艾乐替尼。安全性与每种药物既定且独特的特性一致。安全性布吉他滨的总体安全性良好,最常见副作用包括肺炎、腹泻、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、疲劳、皮疹、恶心、呕吐、咳嗽等。
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