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诺和诺德口服司美格鲁肽是在中国上市了吗?

作者
医学编辑李莹
阅读量:288
2024-01-30 17:17

2024年 1月26日,根据国家药监局的最新药物批准文件,诺和诺德开发的司美格鲁肽片已正式获批在中国上市,用于治疗2型糖尿病患者。

作为国内首个获批上市的口服GLP-1受体激动剂,司美格鲁肽片的上市对于糖尿病患者来说具有重要意义。口服形式的GLP-1受体激动剂相对于注射剂更加方便和易于接受,可以提高患者的依从性。

司美格鲁肽上市信息

2017年12月超长效胰高血糖素样肽1(GLP-1 )受体激动药司美格鲁肽注射液上市,用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。在SUATAINS系列随机对照试验( RCTs)中,司美格鲁肽显示出良好的降糖效果,并且兼具减重及心血管保护作用,因此司美格鲁肽已经成为很多指南中推荐使用的降糖药物。

2024年1月26日,据国家药品监督管理局(NMPA)药品批准证明文件送达信息,丹麦跨国药企诺和诺德(NVO.US)的司美格鲁肽口服片获批上市,用于治疗2型糖尿病。

口服司美格鲁肽

司美格鲁肽的作用

司美格鲁肽是一种新型的长效GLP-1RA(胰高血糖素样多肽-1受体激动剂),具有一系列糖尿病管理的特点和潜在益处。

1、胰岛素分泌和血糖控制:司美格鲁肽通过刺激胰岛素的葡萄糖依赖性分泌,有助于降低血糖水平。它也可以抑制胰高血糖素的分泌,进一步减少血糖的升高。

2、食欲控制和胃排空延缓:司美格鲁肽可以抑制食欲,增加饱腹感,并延缓胃排空,从而减少对食物的摄入和延缓血糖的升高。

3、改善胰腺β细胞功能和增加胰岛素敏感性:研究表明,司美格鲁肽可以改善胰腺β细胞的功能,增加胰岛素敏感性,从而有助于更好地控制血糖。

4、心血管保护:早期研究发现,相较于接受安慰剂治疗的患者,使用司美格鲁肽的患者可以显著降低心血管疾病、非致命性心肌梗死或非致命性中风的风险。

5、肾脏保护:使用司美格鲁肽进行治疗还可以降低患者慢性肾脏疾病恶化的风险,并改善肾脏疾病的预后。

需要注意的是,具体的疗效和潜在益处可能因个体情况而有所不同。在使用司美格鲁肽或其他药物之前,应咨询医生,并按照医生的指导和处方进行正确的治疗。同时,及时向医生报告任何不适或疑问,并定期进行复查和随访。

司美格鲁肽价格

据了解,日版诺和诺德药厂索马鲁肽/司美格鲁肽口服药有三种规格:

1、规格3mgx100粒参考价格区间在1140~1200元之间。

2、规格7mgx100粒参考价格区间在2385~2500元之间。

3、规格14mgx100粒参考价格区间在3679~3800元之间。

目前口服司美格鲁肽已经在中国上市了,患者可以直接在国内购买到了,另外,患者也可选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买,省心省力,价格更加实惠。

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相关药讯
索马鲁肽的功效和作用及治疗效果的说明
导读:索马鲁肽又名司美格鲁肽,是一种类似于胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的药物,具有长效剂型的特点,每周皮下注射一次,治疗2型糖尿病的效果更佳。这篇文章主要讲了索马鲁肽的功效和作用、治疗效果、副作用管理、饮食和生活习惯的内容。功效和作用1、降低血糖:索马鲁肽通过模拟GLP-1的作用,刺激胰岛素的分泌,从而降低血糖水平。2、减重效果:索马鲁肽能够减少饥饿感、减少食物摄入和热量摄入,帮助肥胖或超重的成年人减轻体重。在一项针对青少年的临床试验中,使用索马鲁肽的肥胖青少年体重指数(BMI)显著下降。3、心血管保护:索马鲁肽不仅对血糖控制有益,还显示出对心血管的保护作用,能够降低心血管事件的风险。治疗效果SUSTAIN-6研究是一项关键的临床试验,旨在评估索马鲁肽对2型糖尿病患者心血管事件以及其他长期结局的影响。研究结果显示,与安慰剂组相比,索马鲁肽可降低心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中发生率,从而成为具有心血管获益的降糖药物。在治疗104周后,索马鲁肽组患者的HbA1c水平显著降低,体重减轻,收缩压降低,但心率有所增加。索马鲁肽不仅有助于减轻体重,还能改善腰围、血脂、血糖和血压等心脏病和糖尿病风险因素,从而整体改善生活质量。对于糖尿病患者来说,索马鲁肽还可以增加胰岛素的分泌,降低血糖水平,使血糖控制更加稳定。副作用管理索马鲁肽也存在一些副作用,常见的副作用包括肠胃不适,如恶心、呕吐、腹泻和便秘等消化系统症状。患者还可能会出现头痛和头晕的症状,但这些症状通常是暂时性的,不会对身体造成严重影响。极少数患者可能对索马鲁肽产生过敏反应,如皮疹、瘙痒和荨麻疹等。如果出现这些症状,应立即停止使用并咨询医生。饮食和生活习惯患者在使用索马鲁肽期间,需要坚持健康的饮食,避免高糖和高脂肪的食物,尽量选择富含纤维和低糖的食物。适量的运动也非常重要,可以帮助患者保持健康的体重和血糖水平。尽管索马鲁肽在治疗糖尿病方面显示出显著的疗效,但并非所有糖尿病患者都适合使用。在使用索马鲁肽之前,患者应详细咨询医生,确保用药的安全和有效。
已帮助人数53人
2024-04-15 17:20
司美格鲁肽能减肥吗?
司美格鲁肽作为新型胰高血糖素样肽4( GLPH)类似物,用于在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和(或)磺脲类药物血糖不达标的成人2型糖尿病患者,且同时具有控制体重的效果,适合肥胖型2型糖尿病的治疗。关于司美格鲁肽司美格鲁肽作为新型的人胰高血糖素样肽-1受体激动剂,在国内用于2型糖尿病的治疗,其独特药物特性赋予其在血糖控制、体质量管理和胰岛素抵抗改善等方面显著效果。近年临床研究进-步揭示其在降低心血管事件、代谢相关脂肪性肝炎、癌症免疫治疗和神经退行性疾病等领域的潜力。更多关于司美格鲁肽的资讯可以参考:诺和诺德口服司美格鲁肽是在中国上市了吗?司美格鲁肽的作用司美格鲁肽在糖尿病治疗方面取得显著疗效,可有效控制血糖水平。在减重方面,该药显示了良好的体质量管理效果。在代谢相关脂肪性肝炎(MAFLD)的研究中,司美格鲁肽展现了对脂肪肝的潜在治疗效果。司美格鲁肽减重的研究1项来自全球16个国家的随机、双盲、安慰剂对照临床试验深入探究了司美格鲁肽的减重效应[1],1 961名身体质量指数(BMI)≥30kgm-2且无糖尿病史的成年人接受司美格鲁肽(2.4 mg、每周1次)sc给药,持续治疗68周,治疗组平均体质量减少14.9%,而安慰剂组仅减少2.4%,显示司美格鲁肽在非糖尿病患者的减重方面有显著作用。另1项荟萃分析汇总了5838名受试者的13项随机对照试验结果,也验证了司美格鲁肽在减重方面的显著疗效,相关数据包括绝对体质量减轻值、体质量减轻百分比、体质量指数及腰围等参数。值得注意的是,GLP-1 RA的减重作用涉及多种机制,包括胃排空延迟、饱腹感增加、静息能量消耗提升以及对大脑食欲中枢的直接影响。此外,1项历时68周的随机对照试验也在肥胖青少年(12~18岁)中证实了司美格鲁肽的减重效果:在司美格鲁肽(2.4 mg、每周1次)干预下,基线BMI平均下降了16.1%,而安慰剂组仅为0.6%,该研究结果促使FDA于2022年12月批准了司美格鲁肽在该年龄组的减重应用。总结司美格鲁肽作为GLP-1 RA的代表药物,在糖尿病、肥胖症及相关领域的治疗中展现了广阔的前景。在糖尿病治疗方面,司美格鲁肽相较于传统的降糖药物,不仅在核心降糖指标上表现出色,同时提高了慢性病患者的用药依从性。在减重治疗中,司美格鲁肽凭借其较少的不良反应和显著的体质量减轻优势迅速确立了在这一热点医疗领域的重要地位。参考文献[1]李振兴,白秋江.司美格鲁肽临床和安全性的研究进展[J].药物评价研究,2024,47(03):657-664.热文推荐:卡麦角林能治愈垂体瘤吗?
已帮助人数105人
2024-03-27 17:04
司美格鲁肽口服片剂日本版在哪里能买到正品?
司美格鲁肽口服片剂是由日本诺和诺德药厂生产的,规格包括3mgx100粒,7mgx100粒,14mgx100粒的,目前了解到的购买方式大概如下:1、医院或诊所:医生可能会在医院或诊所的药房为您开具处方,并指导您如何购买和使用司美格鲁肽口服片剂。2、在线药店:一些合法的在线药店也可能提供司美格鲁肽口服片剂的销售。在购买时,请确保网站的可信度,并核实其销售的药品是否为正品。3、通过医生处方:如果您需要使用司美格鲁肽口服片剂,建议首先咨询医生,获取处方,并按照医生的指导购买和使用。4、海外医疗服务机构:国内专业的有资质的海外医疗服务机构可能与海内外药房有合作,可以帮助患者获取药物,能将药物邮寄到家,而且保证是正品,性价比更高。为了确保购买到的是正品,建议您注意以下几点:1、查看药品的包装和标签,确保药品的名称、规格、生产厂家等信息清晰、准确。2、了解药品的产地和销售渠道,避免购买来自不明来源或非法渠道的药品。3、在购买时,尽量索取药品的购买凭证,以便日后维权或查询。药品的购买和使用都应在医生的指导下进行,确保安全和合理用药。如果您有任何关于药品的疑问或需要进一步的建议,请及时咨询医生或药师。关于司美格鲁肽口服片剂司美格鲁肽口服片剂中含有的活性成分索马鲁肽的作用与人体自身激素GLP-1类似,因此是一种GLP-1受体激动剂。在健康人中,GLP-1 在小肠中产生,并触发胰腺释放胰岛素。司美格鲁肽可以降低血糖水平而不引起低血糖。同时,它会减慢胃排空速度,增加饱腹感。司美格鲁肽口服片剂不仅可以降低血糖水平,还有助于超重糖尿病患者减肥。司美格鲁肽口服片剂治疗效果在 7 项主要研究中,司美格鲁肽能有效控制血糖水平,涉及总共超过 5,500 名 2 型糖尿病患者。根据剂量的不同,司美格鲁肽可使 HbA1c 降低 0.6 至 1.4 个百分点(显示血糖控制得到改善)。结果与其他三种糖尿病治疗药物恩格列净、西格列汀或利拉鲁肽的结果相比,效果更好,分别降低了 0.9、0.8、0.9 个百分点。司美格鲁肽也比安慰剂(一种虚拟治疗)更有效。除了更好地控制血糖之外,服用司美格鲁肽的患者在 6 个月后体重也得到了有益的降低。司美格鲁肽口服片剂用药须知在使用司美格鲁肽口服片剂之前,请告诉医生患者是否有任何其他医疗状况,包括:1、胰腺或肾脏现在或曾经有问题。2、有与糖尿病相关的视力问题病史。3、已怀孕或计划怀孕。4、正在母乳喂养或计划母乳喂养。5、告诉医生患者服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。某些药物可能会影响司美格鲁肽口服片剂 的作用方式。相关热文推荐:司美格鲁肽口服片剂会引起皮疹的副作用吗?
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2024-03-12 15:07
司美格鲁肽口服片剂会引起皮疹的副作用吗?
司美格鲁肽口服片剂可能会引起皮疹的副作用。司美格鲁肽是一种用于治疗2型糖尿病的降糖药,使用后会有一定的药物副作用,比如皮疹、红斑等,可能就会使患者的皮肤变差。如果在服用司美格鲁肽后出现皮疹等不良反应,建议及时停药并就医,由医生根据具体情况给出治疗建议。同时,也要保持皮肤清洁,避免搔抓和摩擦,以免加重症状。司美格鲁肽口服片剂的副作用司美格鲁肽口服片剂的副作用包括恶心、腹痛、腹泻、食欲减退、呕吐、便秘、腹胀、消化不良、嗳气、肠胃气胀、胃食管反流病、胃炎、低血糖、胰腺炎、糖尿病视网膜病变并发症、淀粉酶和脂肪酶升高、胆石症、心率增加等,通常患者的体质不同、病情不同、用药后产生副作用的表现以及程度都是不一样的。司美格鲁肽口服片剂的副作用处理方式1、恶心和呕吐:可以尝试在饭后服用药物,或者与食物一起服用,以减轻恶心感。如果症状严重,应咨询医生,可能需要调整剂量或更换药物。2、腹痛和腹泻:保持充足的水分摄入,避免刺激性食物,如果症状持续,应寻求医生的建议。3、食欲减退和消化不良:可以尝试分餐制,即少食多餐,避免高脂和难消化的食物,如果需要,医生可能会建议使用消化酶补充剂。4、腹胀和肠胃气胀:避免食用可能导致气胀的食物,如豆类、洋葱、西兰花等,同时可以尝试服用一些帮助消化的药物。5、胃食管反流病和胃炎:避免躺下后立即进食,减少饮食中的脂肪和咖啡因含量,不要在睡前吃东西,如果症状严重,可能需要使用抗酸药物。6、低血糖:如果出现低血糖症状,应立即摄入含糖食物或饮料,如葡萄糖片、果汁或糖果,并通知医生。7、胰腺炎:这是一种严重的状况,如果出现剧烈的腹痛、恶心、呕吐等症状,应立即寻求医疗帮助。8、糖尿病视网膜病变并发症:应定期进行眼科检查,如果出现视力问题,应及时就医。9、淀粉酶和脂肪酶升高、胆石症:这些症状可能表明胰腺或胆道问题,应立即就医。10、心率增加:如果感到心悸或心率异常,应停止服用药物并咨询医生。处理司美格鲁肽口服片剂的副作用需要综合考虑患者的具体病情、身体状况和药物反应情况。在出现任何不适或疑虑时,应及时咨询医生并遵循医生的建议进行处理。同时,保持良好的生活习惯和心态也有助于减轻副作用带来的不适。司美格鲁肽口服片剂是一种胰高血糖素样肽-1 受体激动剂。该药物可降低血糖水平,有甲状腺髓样癌 (MTC) 个人史或家族史或多发性内分泌肿瘤综合征2型 (MEN 2) 患者禁用,既往对司美格鲁肽片剂过敏的患者也禁用。相关热文推荐:罗米司亭日本版2024年在哪里能买到?
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2024-03-12 15:00
最新药讯
伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
已帮助人数5人
2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
已帮助人数5人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
已帮助人数5人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
已帮助人数5人
2024-05-08 18:04
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