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塞瑞替尼治疗肺癌的副作用有哪些?

作者
医伴旅医学编辑李会
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2024-02-04 14:49

塞瑞替尼治疗肺癌的副作用常见的包括腹泻,恶心,转氨酶升高,呕吐,腹痛,疲乏,食欲减退和便秘等,患者的体质和病情不同,用药后的副作用表现也是不一样的。用药时应多注意身体反应,若有不耐受,及时联系医生,对症治疗。更多关于塞瑞替尼服药的内容可以点击:色瑞替尼饭前吃还是饭后吃,能服用多久阅读这篇文章了解。

塞瑞替尼治疗肺癌的副作用处理措施

1、腹泻:轻度腹泻可自行缓解,严重腹泻需就医,医生可能会开止泻药或调整塞瑞替尼的剂量。

2、恶心和呕吐:可尝试调整饮食,避免油腻食物,必要时就医,医生可能会开止吐药或调整塞瑞替尼的剂量。

3、转氨酶升高:需要密切监测肝功能,必要时停药,同时可能需要用保肝药物。

4、腹痛、食欲减退和便秘:需要密切观察病情,如果症状持续或加重,应及时就医。医生可能会开止痛药、开塞露等缓解症状。

5、疲乏:尽量保持充足的睡眠和休息,如果症状持续或加重,应及时就医。

塞瑞替尼

塞瑞替尼严重的副反应

1、肝中毒

告知患者肝毒性的体征和症状。建议患者在出现肝毒性体征或症状时立即联系医务人员。

2、间质性肺病/肺炎。

告知患者严重或致命ILD/肺炎的风险。建议患者立即联系医务人员,报告新的或恶化的呼吸道症状。

3、心律不齐

告知患者QTc间期延长和心动过缓的风险。建议患者立即联系医务人员,报告新的胸痛或不适、心跳变化、心悸、头晕、头晕、昏厥以及心脏或血压药物的变化或新用途。

4、高血糖症

告知患者高血糖的体征和症状。建议患者在出现高血糖症状或体征时立即联系医务人员。

5、胰腺炎

在开始治疗前告知患者胰腺炎的体征和症状,以及需要监测脂肪酶和淀粉酶水平,此后根据临床指征定期监测。

6、光敏性

告知患者光敏性的体征和症状。建议患者在使用塞瑞替尼治疗期间避免长时间暴露在阳光下,并使用防晒霜或防护服。

7、胚胎-胎儿毒性

告知孕妇和女性对胎儿的潜在生殖风险,并告知其医务人员已知或怀疑怀孕的情况。建议有生育能力的女性在使用塞瑞替尼治疗期间以及治疗结束后的6个月内使用有效的避孕措施。

患者服药期间的副作用处理方式需要根据患者具体情况和医生的建议来确定。在使用塞瑞替尼时,应严格按照医生的指示使用药物,并注意观察自身情况,如有任何不适或异常反应,应及时告知医生并寻求专业的医疗建议。

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塞瑞替尼150毫克的2024年多少钱能买到?
塞瑞替尼150毫克2024年的价格目前了解到的大概是 5400元到5800元左右,剂型不同,价格也会有差别。塞瑞替尼150毫克的可以用于治疗对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前国内了解到的价格大概是5400元到5800元左右,规格是150mg*150粒,剂型不同,厂家不同,药物价格也会不一样,具体以患者购买的实际价格为准。塞瑞替尼的作用功效塞瑞替尼通过抑制 ALK 的自身磷酸化、ALK 介导的下游信号蛋白 STAT3 的磷酸化以及 ALK 依赖性癌细胞的增殖来发挥治疗作用。塞瑞替尼可以抑制这种突变酶并阻止细胞增殖,最终阻止癌症进展。塞瑞替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物,它的作用是减缓或阻止癌细胞的生长,也称为色瑞替尼,赞可达。塞瑞替尼治疗肺癌的效果一项随机、开放标签的3期研究在28个国家的134个中心进行,对象是未经治疗的IIIB/IV期ALK重组非鳞癌NSCLC患者。患者被分配到口服塞瑞替尼750毫克/天或铂类化疗([顺铂75毫克/平方米或卡铂AUC 5-6加培美曲塞500毫克/平方米],每3周1次,共4个周期,然后服用培美曲塞维持治疗) 。试验结果376名患者被随机分配至塞瑞替尼组(189人)或化疗组(187人)。塞瑞替尼组的中位无进展生存期(由盲法独立审查委员会评估)为16-6个月,化疗组为8-1个月。药物安全性最常见的不良反应是腹泻(189例患者中有160例[85%])、恶心(130例[69%])、呕吐(125例[66%])和丙氨酸氨基转移酶升高(114例[60%]);恶心(175例患者中有97例[55%])、呕吐(63例[36%])和贫血(62例[35%])。更多关于塞瑞替尼不良反应的内容可以点击:色瑞替尼副作用有哪些,可以通过调整剂量减轻副作用吗阅读了解。试验结论一线塞瑞替尼显示出较好的疗效:与化疗相比,一线塞瑞替尼对晚期ALK重排NSCLC患者无进展生存期的改善具有统计学意义和临床意义。塞瑞替尼的特定人群用药1、由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应,建议女性在使用塞瑞替尼治疗期间以及治疗结束后的两周内不要进行母乳喂养。2、建议有生育能力的女性在使用塞瑞替尼治疗期间以及治疗结束后的6个月内使用有效的避孕措施。用药前告知医生自己的妊娠情况。3、对于严重肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者,减少塞瑞替尼的剂量。轻度(Child-Pugh A级)或中度(Child-Pugh B级)肝功能损害患者无需调整剂量。4、塞瑞替尼胶囊储存在20°C至25°C(68°F至77°F)下;允许偏差在15°C至30°C(59°F至86°F)之间。5、避免塞瑞替尼与强CYP3A抑制剂或诱导剂同时使用。如果同时使用强效CYP3A抑制剂不可避免,则减少塞瑞替尼的剂量。6、避免塞瑞替尼与敏感的CYP3A底物合用。7、避免塞瑞替尼与CYP2C9底物合用,因为极小的浓度变化可能会导致严重的毒性。相关热文推荐:塞瑞替尼治疗肺癌的副作用有哪些? 参考文献Soria JC, Tan DSW, Chiari R, Wu YL, Paz-Ares L, Wolf J, Geater SL, Orlov S, Cortinovis D, Yu CJ, Hochmair M, Cortot AB, Tsai CM, Moro-Sibilot D, Campelo RG, McCulloch T, Sen P, Dugan M, Pantano S, Branle F, Massacesi C, de Castro G Jr. First-line ceritinib versus platinum-based chemotherapy in advanced ALK-rearranged non-small-cell lung cancer (ASCEND-4): a randomised, open-label, phase 3 study. Lancet. 2017 Mar 4;389(10072):917-929. doi: 10.1016/S0140-6736(17)30123-X. Epub 2017 Jan 24. Erratum in: Lancet. 2017 Mar 4;389(10072):908. PMID: 28126333.
已帮助人数63人
2024-02-04 15:02
色瑞替尼(赞可达)的注意事项以及禁忌?
色瑞替尼(赞可达,ZYKADIA)的注意事项主要有胃肠道不良反应、肝中毒、间质性肺病/肺炎、QT间期延长、高血糖症、心动过缓、胰腺炎、胚胎-胎儿毒性等,在用药期间避免饮用葡萄柚汁或食用葡萄柚,避免在阳光下停留。关于色瑞替尼(赞可达)色瑞替尼为第二代间变性淋巴瘤激酶受体抑制剂,是临床治疗间变性淋巴瘤激酶突变阳性或不能耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌的一线药物,2014年经FDA批准上市,2018年在中国批准上市。以下为色瑞替尼(赞可达)的注意事项:胃肠道不良反应在禁食条件下接受ZYKADIA 750 mg治疗的患者出现了严重的胃肠道不良反应。处理措施:1、根据指示,使用标准护理,包括止泻药、止吐药或补液,对患者进行监测和管理。2、如果胃肠道不良反应严重或不可耐受,且对止吐药或止泻药无反应,则停用ZYKADIA。3、病情好转后,以减少的剂量恢复ZYKADIA。肝中毒接受ZYKADIA治疗的患者出现了药物性肝毒性。处理措施:1、根据临床指征,每月一次进行肝脏实验室检查,包括ALT、AST和总胆红素,对转氨酶升高的患者进行更频繁的检查。2、根据不良反应的严重程度,暂停使用ZYKADIA,减少剂量后继续使用,或永久停用ZYKADIA。间质性肺病/肺炎接受ZYKADIA治疗的患者出现严重、危及生命或致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。处理措施:1、监测患者是否出现指示ILD/肺炎的肺部症状。2、排除ILD/肺炎的其他潜在原因,并对诊断为治疗相关ILD/肺炎的患者永久停用ZYKADIA。QT间期延长接受ZYKADIA治疗的患者出现QTc间期延长,可能导致室性快速性心律失常(如尖端扭转型室性心动过速)或猝死的风险增加。处理措施:1、如有可能,先天性长QT综合征患者应避免使用ZYKADIA。2、对患有充血性心力衰竭、缓慢性心律失常、电解质异常或正在服用已知会延长QTc间期的药物的患者进行定期心电图和电解质监测。3、根据不良反应的严重程度,停用ZYKADIA,以减少的剂量恢复,或永久停用ZYKADIA。高血糖症接受ZYKADIA治疗的患者出现高血糖。处理措施:1、开始ZYKADIA治疗前监测空腹血糖,之后根据临床指征定期监测。2、根据指示开始或优化抗高血糖药物。根据不良反应的严重程度,暂停使用ZYKADIA,减少剂量后继续使用,或永久停用ZYKADIA。心动过缓接受ZYKADIA治疗的患者出现心动过缓。处理措施:1、尽可能避免将ZYKADIA与其他已知会导致心动过缓的产品(如β受体阻滞剂、非二氢吡啶类钙通道阻滞剂、可乐定和地高辛)合用。2、定期监测心率和血压。3、根据不良反应的严重程度,停止使用ZYKADIA,在心动过缓缓解后减少剂量继续使用,或永久停用ZYKADIA。胰腺炎接受ZYKADIA治疗的患者出现胰腺炎。处理措施:1、在开始ZYKADIA治疗前监测脂肪酶和淀粉酶,之后根据临床指征定期监测。2、根据实验室异常的严重程度,停用ZYKADIA,减少剂量后继续用药。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果,ZYKADIA在给孕妇使用时会对胎儿造成伤害。处理措施:1、告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生育能力的女性在使用ZYKADIA治疗期间以及治疗结束后的6个月内使用有效的避孕措施。2、基于潜在的遗传毒性,建议具有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用ZYKADIA治疗期间以及治疗完成后的3个月内使用避孕套。色瑞替尼(赞可达)的禁忌1、在使用ZYKADIA治疗期间,您不应饮用葡萄柚汁或食用葡萄柚。它可能会使你血液中的ZYKADIA含量增加到有害的水平。2、在使用ZYKADIA治疗期间,避免在阳光下停留。你的皮肤可能会变得对阳光更加敏感,你可能会更容易晒伤。使用防晒霜,穿上保护皮肤的防护服来帮助防止晒伤。热文推荐:埃罗妥珠单抗(Elotuzumab)联合用药的用法用量及剂量调整?
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2023-12-04 16:42
吃塞瑞替尼多久可以见效果?
塞瑞替尼是一种抗肿瘤的药物,可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散,能够有效的控制疾病的发展。据临床观察,大多数患者在用药后一个半月的时间就会起效,但每个患者的病情不同,具体的见效时间要根据患者的个人体质、病情严重程度以及对于塞瑞替尼的敏感程度等因素来确定,患者可以结合医生给出的治疗方案科学合理用药,以保证用药的规范性。塞瑞替尼的试验数据塞瑞替尼对未经治疗的无性淋巴瘤激酶(ALK)重组非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效尚不清楚。试验评估了塞瑞替尼与铂类化疗在这些患者中的疗效和安全性。研究方法这项随机、开放标签的3期研究在28个国家的134个中心(NCT01828099)进行,对象是未经治疗的IIIB/IV期ALK重组非鳞癌NSCLC患者。符合条件的患者通过交互反应技术被分配到口服塞瑞替尼750毫克/天或铂类化疗([顺铂75毫克/平方米或卡铂AUC 5-6加培美曲塞500毫克/平方米],每3周1次,共4个周期,然后服用培美曲塞维持治疗);随机分层取决于世界卫生组织的治疗效果状态(0 vs 1-2)、既往接受过的新辅助或辅助化疗以及研究者在筛选时评估的脑转移情况。研究结果376名患者被随机分配至塞瑞替尼组(189人)或化疗组(187人)。塞瑞替尼组的中位无进展生存期(由盲法独立审查委员会评估)为16-6个月,化疗组为8-1个月。最常见的<a href="/drugSideEffect/22.html" target="_self">不良反应是腹泻(189例患者中有160例[85%])、恶心(130例[69%])、呕吐(125例[66%])和丙氨酸氨基转移酶升高(114例[60%]);恶心(175例患者中有97例[55%])、呕吐(63例[36%])和贫血(62例[35%])。<p style="text-align: center;"><img src="/image/Ceritinib_4.png" width="400" height="266" title="塞瑞替尼" alt="塞瑞替尼"/>试验结论一线塞瑞替尼显示出较好的疗效:与化疗相比,一线塞瑞替尼对晚期ALK重排NSCLC患者无进展生存期的改善具有统计学意义和临床意义。塞瑞替尼的作用功效塞瑞替尼单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。塞瑞替尼是第二代靶向ALK融合的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类小分子靶向药,能够选择性结合ALK、ROS1融合两种驱动基因突变的产物,阻断下游信号通路的激活和传递,从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖,发挥抗癌作用。塞瑞替尼的用法用量赛瑞替尼每天1次口服750 mg。空腹服用(即不要餐后2小时内给予)。赛瑞替尼可持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果错过了赛瑞替尼的<a href="/drugGuide/22.html" target="_self">剂量,请补足该剂量,除非下一剂在 12 小时内到期。如果在治疗过程中发生呕吐,请勿给予额外剂量,并继续下一个预定剂量的赛瑞替尼。相关热文推荐:<a href="/newsDetail/121945.html" target="_self">Ryeqo治疗子宫肌瘤的试验疗效数据?参考文献Soria JC, Tan DSW, Chiari R, Wu YL, Paz-Ares L, Wolf J, Geater SL, Orlov S, Cortinovis D, Yu CJ, Hochmair M, Cortot AB, Tsai CM, Moro-Sibilot D, Campelo RG, McCulloch T, Sen P, Dugan M, Pantano S, Branle F, Massacesi C, de Castro G Jr. First-line ceritinib versus platinum-based chemotherapy in advanced ALK-rearranged non-small-cell lung cancer (ASCEND-4): a randomised, open-label, phase 3 study. Lancet. 2017 Mar 4;389(10072):917-929. doi: 10.1016/S0140-6736(17)30123-X. Epub 2017 Jan 24. Erratum in: Lancet. 2017 Mar 4;389(10072):908. PMID: 28126333.
已帮助人数169人
2023-11-27 17:30
色瑞替尼和阿来替尼哪个疗效好?
色瑞替尼和阿来替尼都是针对ALK阳性非小细胞肺癌的小分子酪氨酸激酶抑制剂,均可用于治疗肺癌,并且疗效相似。但两者在推荐剂量、作用机制等方面存在一定差异,建议患者在医生的指导下选择合适的药物治疗,不可盲目用药。 色瑞替尼 色瑞替尼是一种口服间变性淋巴瘤激酶抑制剂,在临床前模型中显示出比克唑替尼更强的抗肿瘤活性。它于2014年获得加速批准,用于治疗对克唑替尼有进展或不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌患者。对于传统上治疗选择有限的转移性非小细胞肺癌患者来说,色瑞替尼是一种重要的二线替代疗法。 现有临床试验数据证明了色瑞替尼的有效性及安全性。该药于2014年4月29日通过美国FDA加速审批程序批准上市。 阿来替尼 阿来替尼是一种新型高靶向性第二代ALK抑制剂。与克唑替尼相比,阿来替尼对ALK阳性(ALK+肿瘤细胞和多种ALK激酶耐药突变有更强的抑制力,并对中枢神经系统有较好的渗透性。多项研究表明阿来替尼对接受克唑替尼治疗后进展或耐药的ALK+及转移性非小细胞肺癌具有良好的抗肿瘤作用且较安全。 色瑞替尼的疗效 色瑞替尼为ALK的高效抑制剂,能有效克服第一代ALK克唑替尼的部分耐药突变。其多次给药后呈非线性药动学特征,不建议与细胞色素P4503A的强抑制剂和诱导剂联用。与化疗和克唑替尼比较,色瑞替尼显著延长了患者的中位无进展生存期与总生存期,其透过颅内浓度高于克唑替尼。 背景:色瑞替尼是下一代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,在ALK重排非小细胞肺癌患者中显示出强大的抗肿瘤疗效和颅内活性。在1期和2期研究中,色瑞替尼已被证明在首次使用ALK抑制剂和ALK抑制剂预处理的化疗后进展的患者中具有高度活性(大多数为多系)。在这项研究中,比较了在克唑替尼和铂类双重化疗后进展的晚期ALK重排非小细胞肺癌患者中,色瑞替尼与单药化疗的疗效和安全性。 方法:在这项随机、对照、开放标签的3期试验中,招募了来自20个国家99个中心的年龄至少为18岁的ALK重排的IIIB或IV期非小细胞肺癌(至少有一个可测量的病灶)患者,这些患者以前接受过化疗(一个或两个化疗方案,包括一个铂类双重方案)和克唑替尼,并且随后出现了疾病进展。其他入选标准是世卫组织表现状态为0-2,足够的器官功能和实验室测试结果,至少12周的预期寿命,并且已经从以前的抗癌治疗相关毒性中恢复。随机分配患者(1:1;带分块[分块大小为四];根据世卫组织表现状态[0对1-2]和有无脑转移瘤分层)至口服色瑞替尼750mg/天禁食(21天治疗周期)或化疗(静脉注射培美曲塞500mg/m2或多西他赛75mg/m2[研究者选择],每21天)。因疾病进展而停止化疗的患者可以进入色瑞替尼组。主要终点是无进展生存期。 结果:2013年6月28日至2015年11月2日,随机分配了231名患者;115例(50%)接受色瑞替尼治疗,116例(50%)接受化疗(40例[34%]接受培美曲塞治疗,73例[63%]接受多西他赛治疗,3例[3%]在接受治疗前停药)。中位随访时间为16.5个月(IQR为11.5-21.4个月)。与化疗相比,色瑞替尼显示出中位无进展生存期的显著改善(色瑞替尼组为5±4个月[95%CI 4 1-6 9],而化疗组为1±6个月[1 4-2 8];危险比0 49[0 36-0 67])。 结论:这些发现表明,在克唑替尼治疗失败后,患者从更有效的ALK抑制剂中获得显著的临床益处,并确定在该患者群体中,与化疗相比,色瑞替尼是一种更有效的治疗选择。 阿来替尼治疗效果 间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制有望成为ALK阳性恶性肿瘤的一种有前途的治疗策略。一项研究旨在研究第二代ALK抑制剂阿莱替尼对复发或难治性ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)患者的疗效和安全性。这项开放性II期试验纳入了患有复发或难治性ALK阳性ALCL的患者(6岁或以上)。阿来替尼300mg口服,每日2次(600 mg/d),共16个周期,每个周期持续时间为21天。体重低于35kg的患者接受阿来替尼减量治疗,剂量为150mg,每天两次(300mg/d)。10名患者入选,中位年龄为19.5岁(范围6-70岁)。10名患者中有8名记录了客观反应(80%;90%置信区间,56.2-95.9),有6个完整回答。1年无进展生存率、无事件生存率和总生存率分别为58.3%、70.0%和70.0%。治疗的平均持续时间为340天。 阿来替尼显示出良好的临床活性,并且在接受标准化疗的ALK阳性ALCL患者中耐受性良好。根据目前的研究结果,日本于2020年2月批准阿莱替尼用于治疗复发性或难治性ALK阳性ALCL。 色瑞替尼和阿来替尼的区别 1、推荐剂量:色瑞替尼的推荐剂量为750mg,口服,每天一次。阿来替尼的推荐剂量为600 mg,口服每天2次。 2、作用机制:色瑞替尼是一种多靶点抑制剂,通过抑制多个信号通路(如Raf激酶、VEGF受体和PDGF受体等),来抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成。阿来替尼是一种针对ALK(酪氨酸激酶)融合基因的靶向治疗药物,通过抑制ALK融合蛋白的活性,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 总结 色瑞替尼和阿来替尼都是非小细胞肺癌的靶向药物,但它们的作用机制、适应症和副作用有所不同。在选择药物时,需要根据患者的具体情况和医生的建议来决定。
已帮助人数194人
2023-10-30 16:21
色瑞替尼的靶点是什么?
色瑞替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗非小细胞肺癌,色瑞替尼的靶点为ALK、IGF-1R、ROS1等。 色瑞替尼可抑制肺癌细胞增殖,促使其凋亡,且呈一定的剂量依赖性,其作用机制可能与调控PI3K、Akt及其下游Caspase-3基因和蛋白表达有关。  色瑞替尼 色瑞替尼(Ceritinib)是诺华制药公司研发的第二代口服的间变性淋巴瘤激酶(ALK)定向酪氨酸激酶抑制剂。商品名为赞可达,于2014和2018年分别在美国和中国上市,主要用于既往接受克唑替尼后病情进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的治疗。 色瑞替尼是一种间变性淋巴瘤激酶(ALK)的口服选择性抑制剂,该激酶是一种受体酪氨酸激酶,经过基因重排后,在一定比例的非小细胞肺癌(NSCLCs)中充当致癌驱动因子。该药物已在全球多个国家获得批准,用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者,这些患者之前接受了第一代ALK抑制剂克唑替尼(适应症详情可能因国家而异)。 色瑞替尼的靶点及作用机制 色瑞替尼是一种激酶抑制剂。在生物化学或细胞分析中确定的临床相关浓度的塞替尼抑制靶点包括ALK、胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)、胰岛素受体(InsR)和ROS1。 其中,针对ALK的色瑞替尼最为活跃。在体外和体内试验中,色瑞替尼抑制ALK的自身磷酸化、ALK介导的下游信号蛋白STAT3的磷酸化以及ALK依赖性癌细胞的增殖。 色瑞替尼抑制表达EML4-ALK和NPM-ALK融合蛋白的胞系的体外增殖,并在小鼠和大鼠中证明了EML4-ALK阳性非小细胞肺癌异种移植物生长的剂量依赖性抑制。在具有EML4-ALK阳性非小细胞肺癌异种移植物并对克哗替尼表现出耐药性的小鼠中,在临床相关的浓度范围内,塞替尼表现出剂量依赖性抗肿瘤活性。 色瑞替尼治疗效果 色瑞替尼达适应症的批准是基于其在被称为ASCEND-1和-2的I期和II期试验中的临床益处。在这些非对比性研究中,36-56%的患者对塞替尼(推荐剂量为750mg,每日一次)有反应,并且反应是持久的,平均持续10个月。患者中位无进展存活了7个月,中位总生存期为17个月。此外,脑转移患者的疗效结果通常与所有研究人群一致。 色瑞替尼具有可接受的耐受性,胃肠道问题、疲劳和肝功能异常是最常见的不良反应。因此,对于已经接受克唑替尼治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者,色瑞替尼是一种有价值的治疗选择。 用法用量 色瑞替尼的推荐剂量为450mg,每日一次,随食物口服,建议在每天大致相同的时间内服药,能够维持体内的血药浓度,有助于药效的充分发挥。 如果错过了一剂色瑞替尼,请补足该剂量,除非下一剂在12小时内到期。如果在治疗过程中出现呕吐,不要额外给药,继续使用下一个预定剂量的色瑞替尼。
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2023-09-11 13:44
色瑞替尼相比克唑替尼有什么优势?
肺癌是导致癌症患者死亡的主要原因,其中非小细胞肺癌( NSCLC)占肺癌的80%~85% ,每年新发肺癌病例约150万。目前,在 NSCLC患者个体化治疗中,以与肿瘤发生、发展相关的驱动基因为靶点进行有针对性的个体化分子靶向治疗﹑从而改善预后成为研究热点。ALK基因融合是(NSCLC治疗的新驱动基因和治疗靶点。尽管克唑替尼在ALK阳性 NSCLC治疗中疗效显著,但色瑞替尼也有较为不错的效果,那么,色瑞替尼相比克唑替尼有什么优势? 色瑞替尼相比克唑替尼有什么优势 有研究表明,色瑞替尼能够克服由克唑替尼耐药患者的活检样本培养的细胞系耐药,能够有效地抑制ALK的L1196M、G1269A、11171T和S1206Y基因突变,从而克服克唑替尼引起的耐药。 尽管克唑替尼治疗晚期NSCLC患者疗效显著,但是由于其透过血脑屏障的药物较低,脑脊液浓度仅占血浆浓度的0.26% ,导致其对ALK阳性NSCLC中枢神经系统转移的患者疗效有限。色瑞替尼能够透过血脑屏障,脑脊液中暴露量约占系统暴露量的15% ,其对ALK阳性 NSCLC脑转移患者有显著的治疗效果。 小结 尽管克唑替尼在ALK 阳性 NSCLC治疗中疗效显著,然而获得性耐药及其对脑转移疗效差会影响克唑替尼的抗肿瘤效果。色瑞替尼是新型、强效﹑高选择性﹑低毒的二代ALK抑制剂,不仅能够治疗克唑替尼耐药的 NSCLC患者,而且对30%~50%的脑转移患者也发挥显著的治疗效果。色瑞替尼推进了ALK 阳性 NSCLC靶向治疗的进程,改善了患者的生活质量和预后,为后续开发ALK抑制剂提供了新的视角。 相关热文推荐:色瑞替尼和塞瑞替尼是一个药吗? https://www.1blv.com/newsDetail/120025.html
已帮助人数128人
2023-06-30 16:36
色瑞替尼和塞瑞替尼是一个药吗?
色瑞替尼和塞瑞替尼是一个药,只不过名称不同罢了。色瑞替尼(ceritinib),又名塞瑞替尼,商品名Zykadia,是由瑞士诺华公司(Novartis)研制的新型间变性淋巴瘤激酶(ALK)靶向抑制剂,于2014年4月经美国FDA批准上市,用于对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 色瑞替尼的作用 体外激酶抑制实验结果表明,色瑞替尼对ALK激酶的抑制活性约是克唑替尼的20倍( IC50分别为0.15 nmol/L和 3 nmol/L)。同时,色瑞替尼对胰岛素受体激酶(INSR)胰岛素样生长因子1受体激酶(IGF1R)和受体酪氨酸激酶1(ROS1)也有抑制作用,但其选择性均小于ALK的1/50。 另外,色瑞替尼不仅能够显著抑制体外核磷蛋白(NPM)ALK融合基因特征的人间变大细胞淋巴瘤细胞系KARPAS 299和 EMIA-ALK融合基因的人 NSCLC细胞系NCI H2228细胞的激酶活性,而且能够抑制体内荷瘤鼠移植瘤模型的肿瘤生长。 色瑞替尼相关研究 有研究显示,64例脑转移患者每日服用≥400 mg色瑞替尼的PFS 与50例无脑转移患者相似。Kim等在2014年 ASCO大会上报道,124例已发生脑转移患者每日口服750 mg色瑞替尼,ORR为54.0% ,PFS为6.9个月;在接受过ALK抑制剂治疗的脑转移患者中,50.0%的患者观察到肿瘤缩小( 95% Cl为 39.7%~60.3%);未接受过ALK 抑制剂治疗的脑转移患者中,69.2%的患者也出现肿瘤缩小( 95% CI 为48.2%~85.7% ) 。 2014年,在 ESMO大会上报告了最新的研究结果,未接受过ALK抑制剂治疗患者的PFS为9.7个月,ORR为73.1%;而接受过ALK抑制剂治疗患者的PFS为6.9个月,ORR为51.0%。124例脑转移患者中,疾病控制率为67.6% ,PFS为8.3个月,其中29例具有核磁共振结果的ALK阳性 NSCLC脑转移患者的客观缓解率为34.5%。 相关热文推荐:他泽司他用药效果如何? https://www.1blv.com/newsDetail/120021.html
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2023-06-30 16:06
塞瑞替尼的副作用都有哪些
塞瑞替尼的副作用 塞瑞替尼的副作用常见的包括乏力虚弱、发热寒战、关节肌肉痛、腹泻、脱水、恶心、呕吐、食欲不振、口腔溃疡、皮疹、皮肤瘙痒、红斑、干燥、外周水肿、手足综合征、皮肤毛发脱色、荨麻疹等,患者的体质和病情不同,用药后的副作用表现也是不一样的。建议患者用药期间注意身体反应,若有不耐受,及时联系医生,对症治疗。 塞瑞替尼的严重副作用 塞瑞替尼可能会引起严重的副作用,包括:胃和肠道(胃肠道)问题,塞瑞替尼可能会导致胃和肠道问题,包括腹泻、恶心、呕吐和胃部疼痛,如果患者的症状严重或无法耐受,请及时联系医生对症治疗。 塞瑞替尼可能导致肝损伤,应至少每月进行一次血液检查,以在塞瑞替尼治疗期间检查患者的肝脏,如果患者出现感到疲倦、皮肤或眼白变黄、食欲下降、 尿液变深或变褐色(茶色)、皮肤发痒、恶心或呕吐、胃部右侧疼痛、更容易出血或瘀伤,请及时联系医生对症治疗。 塞瑞替尼可能在治疗期间引起严重或危及生命的肺部炎症,从而导致死亡。症状可能与肺癌的症状相似。 塞瑞替尼可能会导致非常缓慢、非常快或异常的心跳。如果感到新的胸痛或不适、头晕、晕倒或心跳异常,请立即联系医生对症治疗。 塞瑞替尼用药前还需要注意,患者如果有以下情况需告知医生: 有肝脏问题;患有糖尿病或高血糖;有心脏问题,包括一种称为长QT综合征的疾病;患有或曾经患有胰腺炎;怀孕或计划怀孕。塞瑞替尼会伤害未出生的婴儿。能够怀孕的女性应在塞瑞替尼治疗期间和停止塞瑞替尼后6个月内使用有效的避孕方法。如果怀孕或认为自己可能怀孕,请立即告诉主治医生。 有能够怀孕的女性伴侣的男性应在塞瑞替尼治疗期间和停止塞瑞替尼后3个月内使用避孕措施。正在母乳喂养或计划母乳喂养。目前尚不清楚塞瑞替尼是否进入患者的母乳。在用塞瑞替尼治疗期间和停止塞瑞替尼后2周内不要母乳喂养。 告诉主治医生患者服用的所有药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。 以上是塞瑞替尼副作用的相关内容,更多详情可以阅读药物说明书,建议患者遵医嘱用药,对症治疗。 相关热文推荐:奥希替尼副作用有哪些?
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2023-06-13 16:19
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塞瑞替尼150mg的在哪里能买到?
塞瑞替尼150mg的在国内医院药房可以买到。塞瑞替尼150mg规格的可以用于治疗对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前了解到的购买渠道如下:1、通过医院购买:肺癌患者通常需要在医院接受治疗,因此医院是最常见的购买渠道之一。患者可以在医院的药房或者药店直接购买塞瑞替尼。在购买之前,患者需要先进行医生的诊断和处方,以确保药物的使用是安全和有效的。2、通过互联网平台购买:随着互联网的发展,越来越多的药物可以在线购买。患者可以通过搜索引擎或者药物电商平台找到多个可靠的在线药店,然后根据自己的需求和药物的要求进行选择和购买。在选择在线购买的时候,患者需要确保药店是合法的,并且具有相关的药品销售许可证。3、前往海外购买:有条件的患者可以直接前往海外国家进行塞瑞替尼的采购,价格上会比国内的进口药物低廉很多。但前提是您已经拥有了该国的药品购买相关证件,否则很难取得药物。4、医疗机构:一些国内专业的海外医疗服务机构可以协助患者获得塞瑞替尼。这些机构通常与制药公司合作,提供购买或获得药物的信息和支持。患者可以在线找到正规有资质的海外医疗服务机构,可以将药物邮寄到家,保证是正品,性价比更高。
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2024-02-04 11:25
2023年色瑞替尼(赞可达)多少钱?
据了解,2023年瑞士诺华的色瑞替尼规格为150mg/150粒,参考价仅为5040元左右。美国FDA于2014年4月批准了色瑞替尼,2018年5月31日,色瑞替尼在中国上市,目前已经进入了我国的医保目录,也就是说,患者是可以使用医保来购买色瑞替尼的,以某地区的报销比例为50%为例,患者购买一个月的色瑞替尼需支付4000元人民币。然后,患者可以向当地的医保机构提交相关的报销材料,并按照程序进行报销申请。色瑞替尼需要满足以下条件才可以使用医保报销:1、经医学证明有ALK基因突变患者可以报销。非ALK突变患者使用不可报销,没有基因检测报告,盲试者不可以报销。2、接受过克唑替尼治疗进展或不耐受的患者可以报销。没有使用过克唑替尼,直接使用色瑞替尼患者不可以报销。因此不符合以上条件的患者是没有办法使用医保报销色瑞替尼的。不能使用医保报销的情况下,更多人选择使用海外版本的色瑞替尼,此时患者可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买色瑞替尼,这些机构通常与一些国外的药品供应商合作,能够提供更便宜的价格,并与患者和供应商签订三方合约,保证药品的质量和真实性。购药方式为海外直邮,这样患者无需费心费力,药物直接送达家中。
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2023-12-04 16:16
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