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Extra Super Tadarise的作用原理和注意事项是什么?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:231
2024-01-31 16:08

Extra Super Tadarise能够提高血清素水平,放松肌肉,治疗勃起功能障碍和早期高潮。患者使用期间应注意遵医嘱用药、使用禁忌、用药人群等事项。

Extra Super Tadarise药物介绍

Extra Super Tadarise是一种用于治疗男性勃起功能障碍和早期高潮的药物。Extra Super Tadarise结合了两种活性成分他达拉非和达泊西汀来治疗勃起功能障碍和早泄这两个问题。他达拉非治疗勃起功能障碍,达泊西汀可治疗早泄的原因。Extra Super Tadarise可以用一种药物治疗这两种疾病。

Extra Super Tadarise的作用原理

1、达泊西汀:作用是提高血清素(一种存在于中枢神经系统中的化学物质)的水平并延迟其分解,从而保持较高的激素水平,有助于减缓射精。达泊西汀最初是为了治疗抑郁症而开发的,但其效果持续时间较短。作为测试的一部分,它被发现有助于早泄,现在主要用于此目的。

2、他达拉非:他达拉非是一种用于治疗勃起功能障碍(ED)和良性前列腺增生(BPH)症状的药物。它是一种磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,通过增加阴茎的血流量并帮助产生和维持勃起起作用。

Extra Super Tadarise

Extra Super Tadarise的延时效果

Extra Super Tadarise中他达拉非和达泊西汀的组合可提供更持久的勃起,长达四个小时,并延迟射精。

Extra Super Tadarise注意事项

1、用药前咨询医生:在使用Extra Super Tadarise之前,应告诉医生患者的病史,并告知正在服用哪些药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂,以免药物之间产生相互作用。

2、遵医嘱用药:患者应严格按照医嘱使用Extra Super Tadarise。服用Extra Super Tadarise的剂量不能超过医生规定的剂量。如果服用过量,应立即就医。不可自行停止、开始或改变药物剂量。

3、用药人群:Extra Super Tadarise是一种处方药,供18岁及以上男性使用。Extra Super Tadarise不适合女性、儿童和18岁以下的男性青少年使用。

4、用药禁忌:如果患者服用任何含有硝酸盐的药物,不可使用Extra Super Tadarise。如果服用α受体阻滞剂或其他治疗勃起功能障碍的药物,也不可使用Extra Super Tadarise。

5、其他注意事项:如果患者出现阴茎异常勃起,应及时到医院就医,以免长时间勃起对阴茎造成永久性损伤。

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Extra Super Tadarise的正确使用方法以及副作用怎样消除?
Extra Super Tadarise的正确使用方法为房事前1-3小时口服。治疗期间患者可能会出现长时间勃起、耳痛、四肢肿胀、心律不齐、胸部疼痛和呼吸困难、视力模糊等副作用,可在医生的指导下进行治疗。Extra Super Tadarise是什么药Extra Super Tadarise是一种用于治疗勃起功能障碍和早起高潮的药物,这种药物含有他达拉非作为活性成分,通过增加阴茎的血流量并帮助实现和维持勃起起作用,可提供持久的效果。Extra Super Tadarise正确使用方法1、口服片剂,随餐或空腹服用均可。2、推荐的起始剂量通常为10毫克,在房事前1-3小时服用。3、剂量可根据个人反应和耐受性进行调整。最大推荐剂量为每天20毫克。4、24小时内不要服用超过一粒药片。Extra Super Tadarise副作用有哪些Extra Super Tadarise常见的副作用有头痛、头晕、恶心、疲劳、失眠、腹泻等。副作用消除方法1、视力模糊:Extra Super Tadarise治疗期间建议患者合理用眼,同时减少看手机、电脑等电子屏幕的时间,如果视力模糊症状严重,应及时到医院眼科就诊。2、四肢肿胀:睡觉时可抬高双腿,以帮助减少肿胀。同时可进行轻微的腿部运动,如散步或做一些足部伸展,以促进血液循环。饮食方面减少盐分摄入,如果通过这些方法还不能缓解,可及时就医治疗。3、恶心:如果服用Extra Super Tadarise后恶心症状严重,应注意饮食,避免进食过多油条、炸串、肘子、肥肉等油腻食物,尽量饮食清淡。4、失眠:失眠患者应定时睡觉,定时起床,避免白天睡觉或白天睡觉时间太长。平时可规律运动,睡前避免剧烈运动。尽量创造舒适的睡眠环境,如关灯、使用遮光窗帘等。5、腹泻:若患者使用Extra Super Tadarise后出现腹泻症状,应及时补充水分,避免脱水,同时注意腹部保暖,避免受凉加重腹泻症状。6、心律不齐:如果使用Extra Super Tadarise后患者出现心律不齐的情况,应及时到医院就诊,在医生的评估下停药,并进行治疗,以免症状加重。Extra Super Tadarise的优势1、速效配方:起效迅速,效果持久,对于希望提高性能力的人来说是一个方便的选择。2、有效治疗: Extra Super Tadarise的活性成分他达拉非已被证明是治疗勃起功能障碍等症状的有效方法,有助于改善性能力和生活质量。3、安全可靠:Extra Super Tadarise的制造符合最高质量标准,被认为是勃起功能障碍和早起高潮的安全有效的治疗选择。4、方便的剂量:Extra Super Tadarise有多种剂量可供选择,患者可以在医生的指导下选择需要的正确剂量。总结Extra Super Tadarise以片剂形式提供,患者应在进行房事前服用,此药一般不会产生依赖性,建议患者在医生的指导下正确用药。相关热文推荐:Extra Super Tadarise的作用原理和注意事项是什么?
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2024-01-31 16:08
超级希爱力双效片印度版从哪里能买到?
超级希爱力双效片印度版可以从印度医院、印度药店、海外就医、国内医疗服务机构、添加病友群等途径购买到,可以根据自身情况选择可行的购买方式。关于超级希爱力双效片超级希爱力双效片(Sunrise)是一种含有他达拉非和达泊西汀的药物,常用于治疗男性性功能障碍,如勃起功能障碍、早泄。他达拉非是一种磷酸二酯酶5抑制剂,有助于改善勃起功能,达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,用于治疗早泄。超级希爱力双效片结合了以上两种成分,具有助勃和延时的双重效果。超级希爱力双效片印度版的价格1、100粒规格:一盒的参考价格大约是640元,平均价格是6.4元。2、10粒规格:一盒的的参考价格大约是150元,平均价格是15元。但是超级希爱力双效片印度版受汇率等因素的影响,价格也会有所变化。如果想要了解超级希爱力双效片印度原装正品多少钱一盒,可以阅读文章:超级希爱力双效片印度原装正品多少钱一盒进行了解。超级希爱力双效片印度版从哪里可以买到1、印度医院:国内暂时无法直接买到印度版超级希爱力双效片,但是可以前往印度就诊,在印度医院就诊后医生会开具超级希爱力双效片的处方,然后可以在医院药房中直接买到印度版超级希爱力双效片。2、印度药店:可以自己前往印度药店购买,也可以让在印度的朋友或亲属帮忙在当地药房购买后,将印度版超级希爱力双效片邮寄到中国。3、海外就医:可以自己前往印度、孟加拉等国家进行就医,在海外就医后可在当地获得治疗,医生会开具超级希爱力双效片的处方,也可以获取印度版超级希爱力双效片或者是其他版本的超级希爱力双效片。4、国内医疗服务机构:国内有一些与海外医疗公司合作的医疗服务机构,能够买到各种版本或规格的药物,药物类型比较多,而且版本也挺全面的,可以咨询他们的工作人员,了解是否能够买到超级希爱力双效片印度版,然后咨询购药流程怎样的,以及如何获取药物。一般情况下,是通过国际邮寄的方式进行获取。5、添加病友群:可以添加关于男性性功能障碍的斌股友群,群中的成员通常购买过超级希爱力双效片,可以咨询他们都是从哪些途径购买印度版的超级希爱力双效片,以及有没有靠谱的途径购买印度版超级希爱力双效片。用药指南超级希爱力双效片通常在性活动前1-3小时服用,服用半片或者一片即可在较长的时间内享受性生活,而不需要连续服用。用药禁忌1、患有心血管类疾病患者禁用。2、避免饮酒或进食油腻食物。3、肝脏及重度肾损伤禁用。总结无论选择哪种方式购买印度版超级希爱力双效片,都要保证是正品,以免上当受骗,不但起不到治疗作用,反而会对身体有一定的危害,得不偿失。另外,要在专业医生指导下用药,而且服药期间需要严格遵医嘱。相关热文推荐:富马酸贝达喹啉片俄罗斯版能买到吗?
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2024-01-22 14:22
你应该知道的超级希爱力双效片的注意事项及副作用
男性勃起功能障碍(ED)是指阴茎无法持续达到和(或)保持勃起,以完成令人满意的性交行为(至少持续3个月)。ED影响着越来越多男性的身心健康和家庭和谐。调查了ED的患病率后发现,全球范围内的ED患病率在显著增加,预计至2025年,ED将会影响近3.32亿男性的健康。研究表明,ED是抑郁症、糖尿病和心血管疾病的早期标志,其相关危险因素与心血管、糖尿病的危险因素十分相似。因此,ED的研究已经越来越广泛,其中,超级希爱力双效片引起了患者的广泛关注,在使用该药前,你应该知道超级希爱力双效片的注意事项及副作用是什么。 超级希爱力双效片的注意事项:在使用的过程中尽量不要喝茶,水也不要饮酒,不要吃一些脂肪含量高的食物,否则有可能会降低它的功效,也有可能会增加不良反应的概率。在使用这个药品的过程中,尽量不要吃一些抑制剂,也不要吃红霉素等药物,否则有可能会降低它的功效。如果使用者患有心脏病或者风湿疾病,或者年龄在65岁以上以及存在肝肾功能受损的患者不可以使用该药品。 超级希爱力双效片的副作用:疲劳、腹泻、恶心、失眠、头痛、头晕等等。在这里,小编很郑重的想要告诉各位使用超级希爱力双效片的患者,建议您在用药期间一定要按照医嘱正确用药,切勿听信旁人所说的药物剂量加倍便可提高治疗效果,也不要轻信降低剂量就可以减少副作用等谣言,只有严格按照医嘱用药,才能够对本身的治疗起到最佳的效果。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:关于卡介苗,你想知道的答案都在这!
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2022-10-26 14:52
超级希爱力双效片效果好吗?哪里能买到超级希爱力双效片?
男性勃起功能障碍(ED )又称阳痿病,属于男性常见的生殖系统疾病之一,ED会严重影响患者的性生活质量,此外还有部分研究提出,ED是心血管疾病如动脉粥样硬化等早期的危险信号。超级希爱力双效片由两种成分组成,他达拉非治疗勃起功能障碍,达泊西汀治疗早泄,本品是一种用于治疗男性勃起功能障碍和早期高潮的药物。 那么,超级希爱力双效片效果好吗? 超级希爱力双效片平均起效时间约60~90分钟,使用后两小时内血浆浓度达峰值,半衰期18~36小时,让您轻松自由掌控性生活。临床实验报告中指出,服用超级希爱力双效片的患者有效率高达83%,报告的用药量是10~20毫克。超级希爱力双效片副作用小,持续时间长,在两三天的时间内都有明显的效果。 那么,哪里能买到超级希爱力双效片? 超级希爱力双效片目前并未在中国上市,国内的患者还无法在当地的医院药房买到本品。患者可以出国购买,但风险较大,容易上当受骗。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构医伴旅等了解一下海外药厂直邮的超级希爱力双效片,性价比高,价格实惠,购药方便快捷,减轻了患者的经济负担,也省去了出国购药的麻烦。不过海外药物受汇率浮动影响,药物价格不固定,建议患者咨询医伴旅客服了解一下具体的超级希爱力双效片费用和购药流程,购药有保障。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:超级希爱力双效片的用法和禁忌是什么?
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2022-02-17 14:44
最新药讯
盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效及注意事项概览
导读:高苯丙氨酸血症主要引起神经、精神发育受损,是一种常染色体隐性遗传病。当诊断为高苯丙氨酸血症时,应尽早给予积极治疗,主要包括药物及饮食疗法。盐酸沙丙蝶呤颗粒主要用于治疗有反应的四氢生物喋呤缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症。这篇文章主要讲了盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效、饮食控制、注意事项和用药禁忌等内容。作用功效盐酸沙丙蝶呤颗粒作为酪氨酸羟化酶的天然辅助因子和色氨酸羟化酶的辅助因子,是儿茶酚胺类和5-HT生物合成的限速酶。其组织水平在调节上述酶的活性中起到重要作用。它对孤独儿童的社交意识减少和交往受损的特征性症状有改善作用。饮食控制用药期间需要同时积极控制膳食中苯丙氨酸和总蛋白质的摄入量,以确保有效控制血苯丙氨酸浓度和营养平衡。注意事项由于本品长期用药,应定期测定血苯丙氨酸水平,确认疗效并进行不良反应观察。即使使用本剂也无法达到治疗目标血清苯丙氨酸值时,应同时使用苯丙氨酸限量饮食饮食疗法,或者改为单独使用饮食疗法。在患有严重脑器质性病变、癫痫、惊厥等的患者中已观察到晕厥发作、惊厥发作和惊厥发作次数增加。停药后血苯丙氨酸浓度可能会升高,因此需要进行更加频繁的监测。孕妇、哺乳期妇女、老年人以及有严重肝肾功能不全的患者,在使用盐酸沙丙蝶呤颗粒时应特别谨慎,应在医生的指导下权衡利弊后使用。用药禁忌已知对盐酸沙丙蝶呤或任何辅料过敏的患者禁用。孕妇应慎用盐酸沙丙蝶呤,哺乳期禁用。老年患者应慎用。正在接受左旋多巴治疗的患者同时用药时可能会导致兴奋性和应激性增加。不良反应的观察与处理在服用盐酸沙丙蝶呤颗粒期间,患者应注意观察可能出现的不良反应。例如,与左旋多巴并用的病例中,可能会发现兴奋性与易刺激性。如出现此类反应,应及时告知医生,并根据医生的建议调整用药方案。比较常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕等。对于盐酸沙丙蝶呤颗粒的不良反应,患者应保持警惕,并在医生的指导下进行管理和处理。定期进行检查和监测,以确保用药的安全性和有效性。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
已帮助人数10人
2024-04-26 17:39
使用布吉他滨的注意事项概述
导读:布吉他滨是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂,用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌。治疗期间患者应注意患者可能出现的间质性肺病、高血压、心动过缓、视力障碍、特殊人群使用等事项。间质性肺病已知布吉他滨治疗会导致某些患者出现严重、危及生命或致命的间质性肺病(ILD)/肺部炎症。因此治疗期间应监测患者是否出现新的或恶化的呼吸道症状,特别是在治疗的第一周。如果出现肺炎,可在医生的评估下暂停布吉他滨治疗,并评估出现新发肺部症状或肺部症状恶化的ILD/肺炎或其他原因的患者。高血压有报道称接受布吉他滨治疗的患者出现高血压。开始治疗前监测血压,并在开始使用布吉他滨2周后监测血压,此后每月至少监测一次。此外,与可减慢心率的抗高血压药物一起服用时,请谨慎使用布吉他滨。如果高血压如果无法通过最佳治疗得到控制,则应停用布吉他滨直至病情改善并恢复治疗,或酌情永久停用。心动过缓在临床试验中,布吉他滨可将部分患者的心率降低至50bpm以下。在治疗期间定期监测心率和血压,对于需要服用已知会导致心动过缓的药物的患者应更频繁地监测心率和血压。对于有症状的心动过缓,暂停布吉他滨,确定引起心动过缓的合并药物,调整剂量或停药,并在心动过缓缓解后恢复布吉他滨。视力障碍布吉他滨可能会导致视力障碍。建议患者报告任何视觉症状,停止使用布吉他滨,并对出现新的或恶化的视觉症状的患者进行眼科评估。根据病情的严重程度,恢复后减少剂量,或按照建议永久停用布吉他滨。肌酸磷酸激酶布吉他滨增加了许多患者的肌酸磷酸激酶 (CPK) 水平。治疗期间监测患者的CPK水平,并建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。对于CPK水平升高和肌肉症状的患者,暂停布吉他滨治疗,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复治疗。治疗期间监测淀粉酶和脂肪酶水平,对水平升高的患者停用布吉他滨,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复。高血糖布吉他滨治疗可导致高血糖新发或恶化。开始治疗前检查空腹血糖水平,定期监测并适当治疗,以防出现高血糖。如果无法实现充分的血糖控制,请暂停布吉他滨并以减少的剂量恢复,或永久停药。妊娠布吉他滨可能会对胎儿造成伤害。在开始布吉他滨之前进行妊娠筛查,怀孕时避免使用,因为对胎儿有潜在风险。具有生育潜力的女性伴侣的男性也应使用有效的非激素避孕药,以遵循建议的有效避孕周期。
已帮助人数8人
2024-04-26 17:22
ALK抑制剂布吉他滨:治疗非小细胞肺癌药物
导读:布吉他滨为一小分子间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,由Ariad制药公司开发,美国FDA于2017年4月28日批准阿瑞雅德(Ariad)公司的布吉他滨(商品名:Alunbrig)片剂上市,用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的患者治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布吉他滨布吉他滨是下一代ALK抑制剂,已被证明比克唑替尼具有更好的疗效,并被批准用于一线治疗。布吉他滨每天服用90毫克,持续7天,如果耐受,剂量可增加至每天180毫克。最常见的心脏副作用是高血压。作用机制布吉他滨是一种用于治疗成人间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的口服药物。癌症是由基因突变引起的,基因突变导致不正常功能的异常细胞不受控制的生长和复制,并抑制正常细胞的生长和活性。布里格替尼是一种小分子靶向治疗药物,它不会杀死癌细胞,但会特异性地靶向异常细胞,并改变细胞机制,以防止癌症的生长和扩散。布吉他滨通过抑制几种被称为酪氨酸激酶的蛋白质的活性来发挥作用,包括因某些基因突变而失控的异常ALK融合蛋白,并促进癌细胞的生长和增殖。布吉他滨抑制的其他酪氨酸激酶包括ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FMS样酪氨酸激酶3和表皮生长因子受体(EGFR)缺失和点基因突变。布吉他滨靶向表达ALK融合蛋白的癌细胞,包括EML4-ALK和17种与其他ALK抑制剂药物耐药相关的突变形式,包括克唑替尼。布吉他滨还抑制其他突变蛋白,包括EGFR-德尔(E746-A750)、ROS1-L2026M、FLT3-F691L和FLT3-D835Y。布吉他滨仅被批准用于治疗ALK融合蛋白阳性的非小细胞肺癌。使用指南布吉他滨用于成人患者时,前7天口服90毫克,每日一次。如果可以耐受90毫克/天,则增加至180毫克,每日口服一次,继续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果治疗因不良反应以外的原因中断14天或更长时间,恢复每天一次90mg,持续7天,然后增加到之前的耐受剂量。
已帮助人数10人
2024-04-26 17:22
布吉他滨的疗效分析
导读:在一项随机对照III期ALTA-1L试验中,布吉他滨与克唑替尼比较,对初治的ALK阳性NSCLC患者显示出更高的客观缓解率,并且患者的无进展生存期延长。这表明布吉他滨在初次治疗时就具有使肿瘤缩小能力,并且能够提高患者的生存率。颅内疗效多项研究显示,布吉他滨对ALK阳性NSCLC患者的脑转移灶具有良好的治疗效果。在ALTA-1L试验中,布吉他滨治疗组的颅内ORR达到78%,颅内疾病控制率(ICDCR)为8½%,明显优于克唑替尼组。这表明布吉他滨能有效穿透血脑屏障,对脑转移瘤产生显著的治疗效应。临床试验一项开放标签3期试验比较了布吉他滨与艾来替尼治疗克唑替尼疾病进展后的ALK+NSCLC的疗效和安全性。接受克唑替尼治疗后进展的晚期ALK+NSCLC患者以1:1的比例随机分配至布吉他滨180mg每日一次或艾来替尼 600mg每日两次,旨在测试优越性。主要终点是盲法独立审查委员会评估的无进展生存期(PFS)。结果:该人群以先前克唑替尼的中位持续时间长和基线循环肿瘤 DNA中ALK融合率低而著称。 布吉他滨中位PFS为19.3个月,艾乐替尼为19.2个月。跨治疗组的探索性分析显示,基线时有ctDNA可检测到的ALK融合的患者与无 ctDNA 检测的ALK融合的患者的中位 PFS 分别为11.1个月和22.5个月。结论:在克唑替尼预处理的ALK+NSCLC中,布吉他滨的PFS并不优于艾乐替尼。安全性与每种药物既定且独特的特性一致。安全性布吉他滨的总体安全性良好,最常见副作用包括肺炎、腹泻、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、疲劳、皮疹、恶心、呕吐、咳嗽等。
已帮助人数8人
2024-04-26 17:11
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