Zelsuvmi为一氧化氮释放剂,含有原料药berdazimer钠,为白色至类白色粉末,临床适用于治疗传染性软疣。患者首次使用Zelsuvmi应注意用药部位、混合凝胶、使用方法、不可预混合、给药部位反应等事项,同时应遵医嘱用药。如果患者在治疗过程中出现严重的给药部位反应,应及时就医并处理。
Zelsuvmi以两种凝胶组分的形式提供,在给药前混合:
1、管A(14g):
不透明的白色至类白色凝胶,每克凝胶含240mg berdazimer钠,非活性成分环二甲基硅油、己二醇、羟丙基纤维素和异丙醇。
2、管B(17g):
半透明至不透明白色至类白色凝胶,含有非活性成分苯甲酸、羧甲基纤维素钠、环二甲基硅油、乙醇 (13%v/v)、甘油、磷酸二氢钾和纯化水。
Zelsuvmi仅用于传染性软疣区域,应注意避免涂抹到以下区域:
(1)请勿治疗靠近眼睛的肿块或将凝胶注入眼睛。如果凝胶进入眼睛,用水冲洗。
(2)请勿食用凝胶。如果吞咽凝胶,请联系您的医疗保健提供者。
(3)请勿将凝胶用于开放性伤口。如果凝胶进入开放性伤口,用水冲洗。
(4)请勿将凝胶涂抹于口腔、阴道或皮肤上无肿块的区域。
在用于皮肤之前,必须在给药指南上混合管A和管B中的凝胶。在准备使用 Zelsuvmi之前,请勿混合凝胶。
仅在给药指南上混合凝胶,以确保准确测量凝胶并充分混合。请勿在皮肤或手掌上直接混合凝胶。
将混合凝胶涂抹于清洁干燥皮肤,混合凝胶后,立即将其涂抹于皮肤。
不可预混合或储存混合后的Zelsuvmi,以免药物失效。
使用Zelsuvmi治疗皮肤时常见外用药部位反应,包括过敏性皮肤反应,但也可能为重度。如果您在接受Zelsuvmi治疗后出现持续超过24小时的皮肤疼痛、灼热、刺痛、瘙痒、肿胀或发红,请立即停止使用Zelsuvmi并咨询医生。
建议患者治疗期间严格遵医嘱按时按剂量用药,每天使用一次,在病变部位薄涂Zelsuvmi。
待Zelsuvmi干燥10min 后,不可游泳、洗澡或淋浴,或在涂抹Zelsuvmi后1小时内清洗涂抹部位。
使用Zelsuvmi后洗手,除非患者的手正在接受MC治疗。如果其他人为患者涂抹Zelsuvmi,则应在使用Zelsuvmi后洗手。
Zelsuvmi治疗过程中可能会引起上呼吸道感染、发热、呕吐、给药部位囊泡、外用药部位变色、应用部位肿胀、应用部位糜烂等副作用,因此建议患者密切观察不良反应,出现异常后及时处理。
1、妊娠:
尚无妊娠女性使用Zelsuvmi的可用数据来评价重大出生缺陷、流产或其他母体或胎儿不良结局的药物相关风险,因此建议妊娠妇女使用Zelsuvmi前咨询医生,不可盲目使用。
2、哺乳期:
应考虑母乳喂养对发育和健康的益处,以及母亲对 Zelsuvmi的临床需求和Zelsuvmi或母体基础疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良影响。
3、儿童用药:
已在1岁及以上儿童患者中确定了Zelsuvmi局部治疗MC的安全性和有效性。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月5日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217424