头颈鳞癌西妥昔单抗用多久？

西妥昔单抗(ERBITUX)用于治疗头颈鳞癌时需要每周或每两周使用一次，通常推荐用药6-8个疗程左右。但由于每个患者的病情情况以及个人体质等存在差异，因此无法明确头颈鳞癌患者使用西妥昔单抗治疗的时间。建议患者在医生的指导下，根据自身的具体情况明确使用时间。

头颈鳞癌用药剂量

西妥昔单抗用于治疗头颈鳞癌时，初始剂量为400mg/m2，后续剂量为250mg/m2，在放射治疗期间(6-7周)，每周输注60分钟。

作为单药剂或与基于铂的治疗和氟尿嘧啶组合：以单剂形式或与铂类药物和氟尿嘧啶联合用药的方式，每周或每两周使用一次，

每周初始剂量为400mg/m2，120分钟静脉输注，后续剂量为250mg/m2，每周输注60分钟。双周剂量为初始和后续剂量:500mg/m2，每2周静脉输注120分钟。

需注意的是，患者在使用氟尿嘧啶进行铂类药物治疗前1小时完成给药，继续治疗，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

结直肠癌用药剂量

开始治疗前，使用FDA批准的检测方法测定 EGFR 表达状态。此外，在开始使用西妥昔单抗治疗前，确认不存在Ras突变。

西妥昔单抗作为单药或与伊立替康或FOLFIRI(伊立替康、氟尿嘧啶、亚叶酸钙)联合用药以单剂形式或与伊立替康或FOLFIRI(伊立替康、氟尿嘧啶、亚叶酸钙)联合用药，每周或每两周一次。

每周剂量为初始剂量400 mg/m2，120分钟静脉输注，后续剂量为250mg/m2，每周输注60分钟。双周剂量为初始和后续剂量为500 mg/m2，每2周静脉输注120分钟。

需注意的是在服用伊立替康或FOLFIRI前1小时完成给药。继续治疗，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

不良反应剂量调整

1、输液反应：患者出现1或2级输液反应时，应将输液速度减慢50%，出现3级或者4级输液反应时，应立即永久停用西妥昔单抗。

2、皮肤毒性和感染性后遗症：第一次出现时3级或4级，应延迟输注1至2周，如果情况有所改善，继续以250mg/m2的剂量给药。如果没有改善，则停用药物。

第二次出现3级或4级，延迟输注1至2周，如果情况改善，继续以200 mg/m2的剂量给药。如果没有改善，则停用ERBITUX。

第3次出现3级或4级延迟输注1至2周，如果情况好转，继续使用150mg/m2。如果没有改善，则停用ERBITUX。第4次出现3级或4级则停止使用ERBITUX。

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