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阿伐曲泊帕治疗肿瘤化疗以及慢性肝病所致血小板减少的疗效?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:256
2023-07-27 09:57

阿伐曲泊帕可通过刺激骨髓来增加血小板数量,对于肿瘤化疗以及慢性肝病所致血小板减少具有显著效果。可显著增加慢性肝病和血小板减少症患者的血小板计数、降低术后7d内因出血需抢救的患者比例,且具有良好的耐受性。

阿伐曲泊帕作用机制

血小板减少症是慢性肝病(CLD)患者常见的血液学异常,在肝硬化或纤维化患者中发生率为64%-84%。由于出血风险增加,血小板减少症可能影响CLD的治疗,如手术或肝活检。阿伐曲泊帕(Avatrombopag)属于新型口服血小板生成素(TPO)受体激动剂,可刺激骨髓中巨核细胞,激活TPO受体,增加巨核细胞增殖、分化和血小板生成。

阿伐曲泊帕治疗肿瘤化疗患者血小板减少疗效

一项研究观察了阿伐曲泊帕治疗肿瘤化疗所致血小板减少症(chemotherapy-induced

thrombocytopenia,CIT)的有效性和安全性。方法:纳入化疗后发生≥1级血小板减少症(血小板计数≤100×109/L)的患者。研究者根据病人的病情,指导病人每天服用阿伐曲泊帕片,剂量为20-60 mg。所有的病人都持续服用了至少5天的阿伐曲泊帕,或者到达了停止使用药物的适应证(与服用之前相比,血小板计数上升了50×109/L以上),观察病人血小板数量的改变。

阿伐曲泊帕

结果:本研究收集了101例符合标准的CIT病人,化疗周期X(接受阿伐曲泊帕治疗的当前化疗周期)内的阿伐曲泊帕升血小板有效率为87.1%(88/101)。不同肿瘤类型、性别、肿瘤转移部位、TNM分期、体质指数、基线血小板计数以及化疗周期数的患者的升血小板有效率差异均无统计学意义(P>0.05)。化疗周期内,1.0%患者发生出血事件、24.8%患者接受血小板输注,尚未发现阿伐曲泊帕相关不良反应的记录。

结论:阿伐曲泊帕对 CIT有很好的治疗效果,而且副作用很小,可以推荐在CIT的临床上使用。

阿伐曲泊帕治疗慢性肝病所致的血小板减少疗效

一项研究评价了阿伐曲泊帕(avatrombopag)治疗慢性肝病血小板减少症的疗效与安全性。方法计算机检索万方数据库、维普数据库、中国期刊全文数据库、PubMed、Embase、Cochrane图书馆等电子数据库,纳入avatrombopag治疗慢性肝病血小板减少症的随机对照试验(RCT),时限为建库至2020年2月。采用Cochrane协作网提供的偏倚风险评估工具对纳入研究的方法学进行质量评价,采用RevMan5.3软件和Stata15软件进行Meta分析。

结果共纳入5个RCT,共计558例患者,Meta分析结果显示:疗效方面,与安慰剂比,avatrombopag组血小板升高水平显著高于安慰剂组,安全性方面,avatrombopag组总不良事件发生率与安慰剂组无明显差异。

结论:目前证据显示,avatrombopag能显著提高慢性肝病血小板减少症患者血小板计数。

参考文献

[1]李红梅,余文熙,彭志刚等.阿伐曲泊帕治疗肿瘤化疗所致血小板减少症的疗效及安全性的回顾性研究[J].肿瘤,2021,41(12):832-839.

[2]徐昌静,刘鑫,钟小燕等.阿伐曲泊帕治疗慢性肝病血小板减少症的疗效与安全性的系统评价[J].中国新药与临床杂志,2020,39(11):688-692.DOI:10.14109/j.cnki.xyylc.2020.11.12.

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阿伐曲泊帕正版和仿版在药效方面有区别吗?
阿伐曲泊帕的正版和仿版在药效方面没有显著区别。仿制药必须经过严格的质量和疗效一致性评价,确保其活性成分、含量、药理作用、适应症、给药方式及生物等效性等方面与原研药一致,才能在市场上销售。因此阿伐曲泊帕仿制药在临床上应能达到与原研药相同的治疗效果和安全性。阿伐曲泊帕药物介绍阿伐曲泊帕是一种口服药物,模仿天然化合物(血小板生成素),负责刺激血小板的产生,血小板是防止过度出血的凝血过程的重要组成部分。有几种情况可能会导致血小板水平降低(血小板减少症),以至于需要进行干预以防止失血过多。阿伐曲泊帕被批准用于治疗原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP)以及预防慢性肝病(CLD)引起的血小板水平低的患者因手术引起的出血。阿伐曲泊帕正版和仿版在药效方面没有显著区别阿伐曲泊帕仿制药必须在活性成分、给药途径、剂型、规格、适应症、生物等效性等方面与原研药一致,才能获得相应国家或地区的药监机构批准上市。这就意味着,阿伐曲泊帕应该可以获得与其原研药物一样的疗效和安全性。实际上,仿制药在研发过程中需通过严格的生物等效性试验(BE试验),验证其在人体内吸收的程度和速度与原研药相似,确保药物进入体内后的血药浓度与原研药相当,从而保证药效的一致性。阿伐曲泊帕的功效在第三阶段临床试验中,阿伐曲泊帕对慢性ITP的血小板反应性明显高于安慰剂组,并且在减少基线血小板计数小于50×109/L的CLD患者因手术引起的出血所需的血小板输注或抢救程序方面优于安慰剂。长期资料显示,阿伐曲泊帕可以提高ITP患者的持续缓解率。因此,阿阿伐曲泊帕作为一种简便、有效的药物,可作为慢性ITP患者的二线治疗方法。阿伐曲泊帕正版和仿版的区别阿伐曲泊帕正版和仿版主要在以下几个方面存在一定区别:一、研发成本与知识产权:1、正版(原研药):阿伐曲泊帕正版药是由原开发公司花费大量资金、时间和人力完成研发并首先上市的药品,拥有独立的专利权和知识产权。2、仿制药:在原研药的专利保护期结束后,其他制药公司可以通过研发生产与原研药化学成分、药理作用、适应症、给药途径和剂量相一致的药物,无需重复全部的研发过程。二、生产工艺与品质监控:1、正版:原研药公司在生产工艺上拥有自己的专有技术,质量监控严格,可能采用更高的工艺标准和更严格的原材料筛选。2、仿制药:虽然也必须符合各国药品监管部门设定的严格标准,包括生物等效性测试,但具体的生产工艺和辅料配方可能与原研药有所不同,质量监控体系可能不尽相同。三、价格:1、正版:由于包含高昂的研发成本,原研药通常定价较高。2、仿制药:由于省去了大部分前期研发成本,所以价格相对较低。阿伐曲泊帕仿制药的价格1、老挝版:老挝卢修斯生产的阿伐曲泊帕20mgx28片一盒的售价在351元-451元左右。2、孟加拉版:孟加拉耀品国际的阿伐曲泊帕规格也是20mgx28片,650元-750元左右一盒。总结尽管阿伐曲泊帕的正版和仿制药在活性成分和治疗效果上应实现生物等效性,但在研发背景、生产工艺、价格、市场定位以及包装等方面仍存在区别。患者在选择时,可根据医生建议、经济状况以及对药品质量的考量来决定。同时,建议通过正规途径购买方制药,以保证药品的安全性和有效性。相关热文推荐:阿巴西普属于哪类生物制剂?
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2024-03-20 17:32
阿伐曲泊帕仿制药的功效与作用及副作用?
阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种口服的小分子血小板生成素受体激动剂,阿伐曲泊帕仿制药与原研药在作用机制、药物成分、功效与作用、疗效等方面基本一致,没有太大的差别。阿伐曲泊帕仿制药的版本比较多,可根据自身实际情况选择合适版本的药物治疗。阿伐曲泊帕仿制药的常见版本1、孟加拉耀品国际版。2、孟加拉珠峰制药版。3、老挝卢修斯制药版。4、老挝东盟制药版。5、老挝大熊制药版。阿伐曲泊帕仿制药的功效与作用1、刺激血小板生成:阿伐曲泊帕通过模拟血小板生成素的作用,与骨髓中的巨核细胞和巨核细胞祖细胞上的TPO受体结合,促进这些细胞的增殖和分化,从而增加血小板的生成。2、治疗血小板减少症:阿伐曲泊帕主要用于治疗择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症,以及原发免疫性血小板减少症(ITP)等情况下的血小板减少,有助于减少因血小板减少引起的出血风险。3、术前血小板提升:在需要进行手术或有创性诊断操作的患者中,阿伐曲泊帕可以在短时间内提升血小板计数,以降低手术过程中出血的风险。4、改善生活质量:阿伐曲泊帕通过提高血小板计数,有助于减少患者因血小板减少而出现的出血倾向,改善患者的生活质量。阿伐曲泊帕仿制药的副作用阿伐曲泊帕仿制药常见的副作用主要包括发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳、外周性水肿等,一般不严重,患者能够耐受。阿伐曲泊帕仿制药副作用的处理措施1、发热:保持充足的水分摄入,可采用物理降温方法,如用温水擦拭等,也可遵医嘱服用退热药物,如对乙酰氨基酚片或布洛芬片。2、腹痛:暂停进食,以减轻胃肠道负担,同时轻柔按摩腹部,或使用温热毛巾敷在腹部。3、恶心:避免进食油腻、辛辣或刺激性的食物,选择清淡、易消化的食物,可以分多餐少量进食,避免空腹。如有必要,可遵医嘱服用抗恶心药物,如昂丹司琼。4、头痛:保证充足的休息时间,避免过度劳累,保持情绪稳定,避免压力。5、疲劳:保持规律的作息,确保充足的睡眠,适当进行轻度运动,如散步,均衡饮食,确保摄入足够的营养。6、外周性水肿:限制盐分摄入,减少水肿的风险。适当抬高受影响的肢体,如在睡觉时在脚下垫枕头。阿伐曲泊帕仿制药的价格1、孟加拉耀品国际版:一盒的规格是20mgx28片,目前的参考价格大约在650元-1200元之间一盒。2、老挝卢修斯版:一盒的规格是20mgx28片,目前的参考价格大约在355元-1000元之间一盒。总结在使用阿伐曲泊帕时,患者应遵循医生的指导,并定期进行血小板计数监测,以确保药物的疗效和安全性。如果想使用仿制版阿伐曲泊帕,可咨询医生或药师帮助进行选择。相关热文推荐:培米替尼的功效与作用及副作用?
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2024-02-27 15:35
阿伐曲泊帕2024年在哪里能买到?
阿伐曲泊帕已经在中国上市了,目前了解到购买该药的渠道包括医院药房、零售药店、在线药店和医疗服务机构等都有可能买到。具体的购买方式包括以下几种:1、国内医院药房:患者可以在国内的正规医院药房购买到阿伐曲泊帕。2、药店:一些大型连锁药店或专业药房也可能销售阿伐曲泊帕。3、医保报销:自2023年3月1日起,阿伐曲泊帕可以医保报销,适应症限于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。患者如果是医保报销适应症范围内的,可以通过医保进行报销。4、海外购买:部分患者可能会选择购买海外的仿制药,如孟加拉耀品国际、老挝第二制药厂、孟加拉珠峰制药等正规药厂生产的仿制药。这种方式需要远行去当地购买,而且购买海外仿制药时需要谨慎,确保药物来源的合法性和质量。5、在线药店:一些正规的在线药店也可能提供阿伐曲泊帕的销售服务。购买时,患者应确保药店具有合法的药品经营许可证,并提供正规的发票和药品说明书。6、海外医疗服务机构:患者也可以在线查找国内专业的海外医疗服务机构,这种正规有资质的机构可以帮助患者获取药物,能直邮到家,而且保证是正品,性价比更高,但需要找到正规的医疗机构。在购买阿伐曲泊帕时,患者应确保药物的真实性和质量,并遵循医生的处方和指导。如果有任何疑问或担忧,患者应及时与医生或药师沟通。阿伐曲泊帕的治疗效果在ADAPT-1和ADAPT-2研究中,患有血小板减少症和CLD(慢性肝病)的成人(分别为231人和204人)根据其基线血小板计数(低于40×109/L或40至低于50×109/L)被分为2个队列中的1个,在每个队列中随机(2:1)接受每日5个剂量的阿伐曲泊帕治疗(如果基线血小板计数低于40×109/L,则为60毫克;如果基线血小板计数为40至低于50×109/L,则为40毫克)或安慰剂治疗。研究结果 在 ADAPT-1 研究中,接受 60 毫克阿伐曲泊帕治疗的患者中有 65.6% 达到了主要终点,接受 40 毫克阿伐曲泊帕治疗的患者中有 88.1% 达到了主要终点,而接受安慰剂治疗的患者中分别有 22.9% 和 38.2% 达到了主要终点。在ADAPT-2研究中,接受60毫克阿伐曲泊帕治疗的患者中有68.6%达到主要终点,接受40毫克阿伐曲泊帕治疗的患者中有87.9%达到主要终点,而接受安慰剂治疗的患者中分别有34.9%和33.3%达到主要终点。与安慰剂相比,阿伐曲泊帕能显著增加血小板计数,并提高手术当天血小板计数≥50×109/L的患者比例。阿伐曲泊帕与安慰剂组的不良反应发生率和严重程度相似,符合CLD人群的预期。更多关于阿伐曲泊帕不良反应的内容可以点击:吃阿伐曲泊帕后感觉浑身乏力怎么办? 这篇文章讲述了副作用的相关内容。结论在2项3期随机试验中,阿伐曲泊帕在减少血小板减少症和CLD患者接受预定手术时因出血而需要输注血小板或进行抢救程序方面优于安慰剂。阿伐曲泊帕特殊人群的用药1、肾、肝功能不全患者:肾功能减退患者无需调整剂量。预计透析不会增强阿伐曲泊帕的消除。肝功能损害患者无需调整剂量,因为肝功能损害对药代动力学没有有意义的影响。2、老年人:与成人剂量相比无需调整剂量。3、儿童人群:迄今为止,尚无关于阿伐曲泊帕在该人群中的安全性和有效性的数据。4、在使用这种药物之前,请告诉医生患者的病史,尤其是:凝血障碍(例如蛋白 C 或蛋白 S 缺乏、抗凝血酶缺乏等)。相关热文推荐:阿伐曲泊帕治疗期间药物相互作用有哪些?参考文献Terrault N, Chen YC, Izumi N, Kayali Z, Mitrut P, Tak WY, Allen LF, Hassanein T. Avatrombopag Before Procedures Reduces Need for Platelet Transfusion in Patients With Chronic Liver Disease and Thrombocytopenia. Gastroenterology. 2018 Sep;155(3):705-718. doi: 10.1053/j.gastro.2018.05.025. Epub 2018 May 17. PMID: 29778606.
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2024-02-27 15:10
阿伐曲泊帕治疗期间药物相互作用有哪些?
在治疗期间,阿伐曲泊帕与其他药物可能存在相互作用,具体包括以下药物:1、肝酶CYP3A4抑制剂:阿伐曲泊帕与肝酶CYP3A4抑制剂如克拉立波或利巴韦林同时使用,可能会抑制阿伐曲泊帕的代谢,导致其血药浓度升高,从而增加药物的毒性。因此,应避免同时使用这些药物,或根据医生的建议调整药物剂量。2、强效CYP3A4抑制剂:如伊曲康唑,可以增加阿伐曲泊帕的血药浓度,从而可能增加药物的毒性。因此,应避免同时使用这些药物,或根据医生的建议调整药物剂量。3、中度CYP3A4和CYP2C9抑制剂:如氟康唑,也可以增加阿伐曲泊帕的血药浓度。因此,在使用这些药物时,应谨慎评估患者的风险,并根据医生的建议调整药物剂量。4、P-糖蛋白(MDR1)外排转运蛋白抑制剂:如替泊替尼,可以增加阿伐曲泊帕的水平或效果。因此,在使用这些药物时,可能需要调整阿伐曲泊帕的剂量。5、P-gp抑制剂:如环孢素,可以降低阿伐曲泊帕的血药浓度,从而可能影响其疗效。因此,在使用这些药物时,可能需要增加阿伐曲泊帕的剂量。阿伐曲泊帕的作用功效阿伐曲泊帕的作用是使身体产生更多的血小板。阿伐曲泊帕用于治疗慢性(持续性)肝病患者的血小板减少症(血小板数量低[凝血所需的血细胞类型]),这些患者计划进行医疗或牙科手术以帮助预防出血并发症。阿伐曲泊帕还用于治疗患有慢性免疫性血小板减少症(ITP)且无法接受其他治疗的患者的血小板减少症。更多阿伐曲泊帕效果的内容可以点击:阿伐曲泊帕治疗血小板减少症的效果怎么样,这篇文章详细讲述了治疗效果的内容。该怎么用阿伐曲泊帕阿伐曲泊帕是一种口服片剂,对于治疗 ITP 患者的血小板减少症,通常每日一次,随餐服用,服用时间按指示服用。对于计划接受手术的慢性肝病患者的血小板减少症的治疗,通常每天一次与食物一起服用,持续 5 天,从手术前 10 至 13 天开始。每天大约在同一时间服用阿伐曲泊帕。仔细遵循处方标签上的说明,并请您的医生或药剂师解释您不理解的任何部分。完全按照指示服用阿伐曲泊帕。请勿多服或少服,或服用次数不得超过医生规定的剂量。阿伐曲泊帕用药须知1、如果您对阿伐曲泊帕、或其任何成分过敏,请告诉医生。2、告诉医生患者在服用阿伐曲泊帕期间正在服用或计划服用哪些处方药和非处方药、维生素、营养补充剂和草药产品。3、如果您患有或曾经患有血栓,或可能导致血栓的遗传病,请告诉医生。4、如果已经怀孕或者正在母乳请及时告诉医生。5、将阿伐曲泊帕存放在原来的容器中,密闭并放在儿童接触不到的地方。将其存放在室温下,远离过热和潮湿的地方(不要放在浴室中)。相关热文推荐:肺癌新药普拉替尼哪里有卖的?
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2024-02-27 15:01
最新药讯
吉妥单抗导致的不良反应怎么治疗?
吉妥单抗临床可用于治疗某些类型的癌症,例如头颈部鳞状细胞癌和转移性结直肠癌。但是治疗期间可能会引起一些不良反应,例如皮疹、肝毒性、出血、输液相关反应等,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整治疗方案等方法进行治疗。吉妥单抗的不良反应吉妥单抗作为一种治疗癌症的单克隆抗体药物,对于治疗急性髓系白血病效果显著,但是治疗期间也可能引起一些不良反应,例如皮肤反应、输液反应、消化系统反应等。1、皮肤反应:例如痤疮样皮疹、干燥、红斑、瘙痒、脱屑和指甲变化,最常见的不良反应之一。2、输液反应:首次输注吉妥单抗时,部分患者可能出现输液反应,表现为发热、寒战、低血压、呼吸困难、胸闷或过敏反应,如荨麻疹和过敏性休克。3、消化系统反应:例如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等,腹泻有时可能严重到足以引起脱水和电解质失衡。4、低镁血症和电解质紊乱:吉妥单抗使用过程中,患者可能会出现低镁血症,有时伴有低钙血症和低钾血症,需要定期检查电解质水平并适当补充。5、肺部反应:少数患者可能出现间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征等严重肺部并发症,表现为呼吸困难、咳嗽和发热,需要立即医疗干预。6、其他不良反应:例如高血压、心肌缺血、干眼症和角膜炎、甲状腺功能异常、疲乏等。由于每个患者的药物蓄积量不同、身体体质不同等,因此对于不良反应的表现也有所差异。建议患者在接受吉妥单抗治疗时密切关注自身身体状况,及时向医生报告任何新出现的症状,在医生的建议下根据不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药或采取其他治疗措施来管理这些反应。不良反应处理措施1、皮肤反应:建议患者保持皮肤清洁,避免使用刺激性肥皂或化妆品,使用温和的皮肤保湿品和防晒霜。必要时在医生指导下使用局部或口服抗生素治疗痤疮样皮疹。对于严重反应,医生可能会考虑暂停或调整吉妥单抗剂量。2、输液反应:建议在输液前给予预防性药物,如抗组胺药、解热镇痛药或皮质类固醇。缓慢滴注并在监控下进行,必要时暂停或减慢输液速度。对于严重反应,立即给予支持性治疗,包括肾上腺素等。3、低镁血症:吉妥单抗可能导致电解质失衡,特别是低镁血症,建议患者定期监测电解质水平,根据医嘱补充镁剂,维持正常血镁水平。4、腹泻:轻微腹泻时,增加流质和电解质摄入。严重腹泻时,需要立即就医,可能需要住院治疗,包括静脉补液、电解质补充及可能的抗生素治疗。5、肺部问题:极少数情况下,吉妥单抗可能导致间质性肺炎。若出现呼吸困难、咳嗽或发热,应立即就医,可能需要停止吉妥单抗治疗,并接受相应的呼吸支持和治疗。总之,在处理吉妥单抗引起的不良反应时,最重要的是及时咨询医生,并在医生的指导下进行管理和治疗,医生会根据每个患者不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药,或采取其他治疗措施来进行处理,切不可私自调整剂量或者停药。
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2024-05-09 17:58
西多福韦在中国上市了吗?好购买吗?
西多福韦是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。目前西多福韦已经在中国部分地区上市,例如中国香港,但由于该药物在中国大陆地区没有正式的批准和销售,因此在中国购买西多福韦可能会面临一些困难。西多福韦中国上市信息1、国内上市情况:西多福韦于2022年3月2号在中国香港地区上市,但是截至目前2024年5月9日,西多福韦还没有在中国大陆、中国台湾上市。尽管西多福韦在国际上已用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和巨细胞病毒(CMV)感染,但该药物在中国部分地区的上市之路经历了漫长的审批流程。2、药物价格:据了解,美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg一盒的药物,售价在7980元左右。西多福韦的购买渠道西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法通过国内正规渠道直接购买到这种药物,可通过出国就医、专业的海外医疗服务机构等方法购买。1、出国就医:目前西多福韦已经在美国、加拿大、法国、德国等地区上市,因此对于经济条件较好的患者来说,可以通过出国就医获取药物,医生开出处方后可从当地医院或者药房购买。在出国就医购买西多福韦时,患者需要考虑以下几点:a、处方:西多福韦是处方药物,因此需要医生的处方。b、法律和规定:遵守当地关于药品购买和携带回国的法律和规定。c、价格:不同国家和地区的价格可能不同,需要提前了解。d、运输和储存:确保药物在运输和储存过程中符合要求,避免影响药效。2、医院药房:患者也可以前往中国香港地区的医院、药房等医疗机构购买。3、线上药店:一些线上药店可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要确保这些药店的合法性和药品的真实性4、互联网医药平台:某些互联网医药平台可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要选择知名度高、信誉良好的平台,并注意核对药品的批号和有效期等信息,确保购买到正规的药物。在选择购买渠道时,患者需特别谨慎,优先考虑药品的安全性和合法性,同时咨询专业医生的意见。此外,由于西多福韦是一种处方药物,患者在使用前应获得医生的处方和指导,严格遵医嘱用药。
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2024-05-09 17:58
西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
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2024-05-09 17:42
吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
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2024-05-09 17:42
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