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使用罗氟司特乳膏出现头痛、失眠怎么处理?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:233
2023-07-24 14:15

使用罗氟司特乳膏(Zoryve)出现头痛、失眠主要是药物副作用导致,具体的机制尚不清楚,可根据不同的症状进行相应的处理。

头痛的处理措施

1、注意休息:用药期间患者应保证足够的休息时间,避免劳累或者是熬夜,以免加重头痛。

2、保持情绪稳定:情绪激动易加重头痛症状,应保持情绪稳定,避免发怒、暴躁等。

3、用药治疗:患者可遵医嘱使用布洛芬、双氯芬酸、吲哚美辛、阿司匹林等非甾体抗炎药进行止痛治疗。

失眠的处理措施

1、规律睡眠:用药期间应定时睡觉,定时起床,避免白天睡觉或白天睡觉时间太长,尽量早睡早起。

2、睡前避免激动:睡前避免剧烈运动,尽量避免吸烟、喝酒,晚上不喝含有咖啡因的饮料,如咖啡、茶等。

3、其他:营造舒适的睡眠环境,如关灯、使用遮光窗帘等,保证睡眠环境安静,避免吵闹,可在睡前喝一杯热牛奶,能够帮助入眠。

罗氟司特乳膏治疗银屑病的效果

在2b期双盲试验中,按照1:1:1的比例随机分配患有斑块型银屑病的成人使用罗氟司特0.3%乳膏、罗氟司特0.15%乳膏安慰剂,每天一次,持续12周。主要疗效结果是研究人员在第6周时对清洁或几乎清洁状态的总体评估(IGA )。

在接受随机分组的331名患者中,109名被分配到罗氟司特0.3%乳膏组,113名被分配到罗氟司特0.15%乳膏组,109名被分配到安慰剂组。

在第6周,观察到28%的罗氟司特0.3%组患者、23%的罗氟司特0.15%组患者和8%的赋形剂组患者的IGA评分为清晰或几乎清晰。

罗氟司特乳膏

在大约15%的患有至少轻度的基线软骨间银屑病的患者中,在第6周IGA评分显示清晰或几乎清晰加上软骨间区域IGA评分2级改善的患者中,罗氟司特0.3%组的患者为73%,罗氟司特0.15%组的患者为44%,赋形剂组的患者为29%。

罗氟司特0.3%组、罗氟司特0.15%组和赋形剂组的平均基线PASI评分分别为7.7、8.0和7.6;第6周与基线相比的平均变化分别为-50.0%、-49.0%和-17.8%。罗氟司特组和赋形剂组的用药部位反应发生率相似。

罗氟司特乳膏每日一次给药于银屑病患处,在6周内达到透明或几乎透明状态方面优于赋形剂乳膏。

参考文献:

Lebwohl MG, Papp KA, Stein Gold L, Gooderham MJ, Kircik LH, Draelos ZD, Kempers SE, Zirwas M, Smith K, Osborne DW, Trotman ML, Navale L, Merritt C, Berk DR, Welgus H; ARQ-151 201 Study Investigators. Trial of Roflumilast Cream for Chronic Plaque Psoriasis. N Engl J Med. 2020 Jul 16;383(3):229-239. doi: 10.1056/NEJMoa2000073. PMID: 32668113.

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罗氟司特乳膏治疗银屑病的详细疗效介绍
导读:罗氟司特乳膏在治疗银屑病方面显示出显著的疗效,是一种磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,提供了一种有效的局部皮质类固醇替代品,具有与皮质类固醇相当的效用,但安全性更高。广泛用于治疗多种皮肤疾病,如银屑病和特应性皮炎等。罗氟司特乳膏能有效改善病变区域的厚度、鳞屑和红斑,并且对关节型银屑病也有积极作用。罗氟司特乳膏的疗效罗氟司特乳膏被证明是安全有效的,它可以改善膝盖和肘部等难以治疗的区域以及面部、生殖器和间擦区域等敏感区域的疾病清除率。罗氟司特乳膏的使用没有时间限制,能够减轻患者的瘙痒症状,改善皮肤状况。罗氟司特乳膏临床试验疗效在一项临床2b期双盲试验中,研究组招募了331例患有斑块型银屑病的成年人。参与者被随机分配到三个组别:0.3%罗氟司特乳膏组、0.15%罗氟司特乳膏组和安慰剂组,每天使用一次,持续12周。主要疗效结局是在第6周时研究者全球评估(IGA)的疾病根除或几乎根除状态。0.3%罗氟司特组:28%的患者在第6周时IGA评分表明银屑病已根除或几乎根除,而安慰剂组中有8%。0.15%罗氟司特组:23%的患者达到了相同的疗效。安慰剂组:8%的患者疾病根除或几乎根除。对于基线检查时至少有轻微严重关节型银屑病的患者,0.3%罗氟司特组中73%的患者在第6周IGA评分显示疾病根除或几乎根除,且关节间区域IGA评分至少改善2级。罗氟司特乳膏的作用机制作为一种非激素磷酸二酯酶-4(PDE4)抑制剂,罗氟司特乳膏通过抑制PDE4的活性,减少细胞内cAMP的降解,从而升高细胞内cAMP的水平。cAMP作为一种重要的细胞内信号传导分子,参与多种细胞功能调节,包括抗炎、抗增生、免疫调节等。罗氟司特乳膏可以发挥抗炎作用,减轻银屑病的症状。罗氟司特乳膏的副作用罗氟司特乳膏也可能引起一些副作用,包括皮肤刺激、红斑、瘙痒、灼热感、疼痛等,以及光敏反应,即使用后皮肤对紫外线更敏感。若在使用过程中出现皮肤发红、瘙痒或其它不适等过敏反应,应立即停用,并用清水清洗过敏部位。严重过敏者应立即停用并去医院就诊。在使用罗氟司特乳膏时,患者需要遵循医生的建议,并注意观察身体反应,如有异常应及时就医。尽管罗氟司特乳膏在短期和长期试验中均显示出了良好的疗效,但每个患者的反应可能会有所不同。具体的治疗方案和用药指导,应由医生根据患者的具体情况进行制定和调整。在使用任何药物之前,都应咨询专业医生的意见。
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2024-04-07 17:52
罗氟司特乳膏的使用剂量和方法说明
导读:罗氟司特乳膏(Roflumilast Cream)是一种局部应用的磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,用于治疗斑块型银屑病和特应性皮炎,临床试验结果表明,罗氟司特乳膏能够有效改善疾病症状,提高患者的生活质量,并且具有良好的安全性和耐受性。本文将详细介绍剂量、注意事项和药物相互作用的内容。罗氟司特乳膏的使用剂量和方法罗氟司特乳膏的推荐剂量是每日一次,开始治疗时,每日一次的剂量为250微克,持续4周。之后,剂量应增加至每日一次,每次500微克。请注意,每日250微克的剂量并不是有效的治疗剂量。将罗氟司特乳膏涂抹在患病部位,并确保完全吸收。如果涂抹在手部,使用后应洗手。如果别人帮助涂抹,涂抹完成后也应洗手。罗氟司特乳膏仅供局部使用,不得用于眼用、口服或阴道内。罗氟司特乳膏的使用注意事项使用罗氟司特乳膏后,应避免将药物涂抹在破损的皮肤上,以减少系统性吸收的风险。12岁及以上的儿童可以使用罗氟司特乳膏,但12岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定。中度至重度肝功能损害(Child-Pugh B级或C级)的患者禁用罗氟司特乳膏。在临床试验中,老年患者与年轻患者之间没有观察到安全性或有效性的总体差异,但建议谨慎使用。对于已怀孕或计划怀孕的人群,以及正在哺乳或计划哺乳的患者,应慎用此药。在使用罗氟司特乳膏治疗期间,患者可能需要数周时间才能感受到其治疗效果。罗氟司特乳膏的药物相互作用罗氟司特在体内的代谢涉及CYP3A4酶系统。因此,与已知的CYP3A4强抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素等)或诱导剂(如利福平、苯妥英等)合用时,可能会影响罗氟司特的血浆浓度,从而改变其疗效或增加不良反应的风险。在使用罗氟司特乳膏的同时使用其他局部皮肤用药(如皮质类固醇、维生素D类似物等)可能会增加皮肤刺激或其他局部副作用的风险。在使用罗氟司特乳膏期间,应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂,以便医生评估可能的药物相互作用。在使用罗氟司特乳膏期间,患者应遵循医生的指导,并在使用任何新药物或停用现有药物前咨询医生。医生会根据患者的具体情况评估潜在的药物相互作用,并提供适当的建议。如果在使用罗氟司特乳膏期间出现任何异常反应或症状,应立即停止使用并寻求医疗帮助。
已帮助人数68人
2024-04-07 17:52
罗氟司特乳膏能治疗脂溢性皮炎吗?
罗氟司特乳膏能治疗脂溢性皮炎。罗氟司特乳膏具有抗炎作用,能够减少与脂溢性皮炎相关的炎症和皮肤刺激症状,比如红斑、鳞屑、瘙痒等。如需用药,应谨遵医嘱。批准上市信息2022年07月29日,美国FDA批准罗氟司特乳膏剂上市,用于治疗12岁以上斑块状银屑病患者。2023年10月06日,美国FDA已批准罗氟司特乳膏的补充新药申请,用于6-11岁儿童斑块状银屑病的局部治疗。2023年12月15日,美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准罗氟司特乳膏(Zoryve)用于治疗成人和 9 岁及以上儿童患者的脂溢性皮炎。罗氟司特乳膏能治疗脂溢性皮炎吗罗氟司特乳膏已被证明可以有效减少脂溢性皮炎患者的炎症、发红和鳞屑症状,并且凭借其独特的配方,罗氟司特乳膏可以有效地输送药物,而不破坏皮肤屏障,并且已被证明是安全且可耐受的。 研究结果显示,接受罗氟司特乳膏治疗的脂溢性皮炎患者中有79.5%在第8周取得了IGA成功,而接受赋形剂泡沫治疗的患者只有58%取得了成功。罗氟司特乳膏不但可以治疗6岁及以上患者的斑块状银屑病,还能够治疗9岁及以上患者的脂溢性皮炎。什么是脂溢性皮炎脂溢性皮炎是一种常见、慢性、复发性炎症性皮肤病,会导致红色斑块上覆盖大片、油腻、剥落的黄灰色鳞屑,并伴有持续瘙痒。对于肤色较深的人,发炎区域可能不会呈现红色,而是呈现粉红色、浅紫色或比周围皮肤颜色浅,常发生在身体有皮脂腺的区域,包括头皮、面部、上胸部和背部。罗氟司特乳膏治疗脂溢性皮炎的效果罗氟司特乳膏可快速清除疾病并显著减少瘙痒,在STRATUM试验中,近80%的个体达到了 IGA Success 的主要疗效终点,略高于50%的个体在第8周达到完全清除。在两项临床试验中进行了罗氟司特乳膏研究,受试者为683名中度至重度脂溢性皮炎患者,其中458人使用罗氟司特乳膏,另外225人在受影响区域使用媒介物(不含活性成分的泡沫),为期8周。在临床试验中,使用罗氟司特乳膏治疗8周后, 77%的人拥有透明或几乎透明的皮肤,而使用媒介物的人为53%。在第8周,206人中有63%的瘙痒得到显著缓解,而使用媒介物的98人中有41%的瘙痒得到明显缓解。罗氟司特乳膏的具体用法1、每次使用前摇匀罐子。2、将罐子倒过来,将少量泡沫倒在手中。3、应用一层薄薄的泡沫覆盖皮肤和头皮的所有受影响区域,完全擦入皮肤。4、使用罗氟司特乳膏务必彻底洗手。罗氟司特乳膏的安全性罗氟司特乳膏具有良好的耐受性,具有良好的安全性和安全性长达52周的治疗期间的耐受性概况。治疗中出现的不良事件(TEAE)的发生率较低,并且在积极治疗和媒介物之间相似,大多数不良反应的严重程度被评估为轻度至中度,没有发生与治疗相关的严重不良事件。总体而言,在2期和3期联合研究人群中,≥1%的受试者发生的最常见不良反应是鼻咽炎、恶心、腹泻、头痛。总结脂溢性皮炎患者在使用罗氟司特乳膏治疗期间应遵循药品说明书上的推荐剂量和使用方法,生活上要减少重油脂、多糖、辛辣、刺激性、重盐的食物摄入,穿着宽松、柔软的衣物,减少皮肤的摩擦,注意防晒,保护皮肤。相关热文推荐:阿那格雷会导致骨髓纤维化吗?
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2024-03-22 14:13
罗氟司特乳膏在哪里能买到?
罗氟司特乳膏可通过医院药房、药店、医疗服务机构、咨询病友、添加病友群等途径买到,可根据自身情况选择合适的购药方式。上市信息2023年04月28日,罗氟司特乳膏已获得加拿大卫生部的监管批准,适用于斑块状银屑病的局部治疗,包括治疗12岁及以上个体的间擦部位银屑病。2023年12月15日,美国食品和药物管理局美国药物管理局批准罗氟司特乳膏用于治疗9岁及以上个体的脂溢性皮炎。截至2024年1月,罗氟司特乳膏还没有在中国上市。罗氟司特乳膏的适应症罗氟司特乳膏(ZORYVETM)是一种外用磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂,最近被批准用于治疗斑块型银屑病,也适用于软骨间区域。活性成分罗氟司特抑制PDE-4,从而抑制银屑病皮损中的促炎免疫反应。罗氟司特乳膏在哪里能买到1、医院药房:可以前往罗氟司特乳膏已经上市的国家进行购买,比如美国等,可以在美国的医院中就诊,然后获取医疗处方,可以直接在医院药房中买到罗氟司特乳膏。2、药店:可以前往美国等上市国家的药店中购买罗氟司特乳膏,购买前也需要出示医疗处方。3、医疗服务机构:国内的医疗服务机构可能会售卖罗氟司特乳膏,可以咨询客服人员进行了解,下单后可以通过国际直邮的方式获取罗氟司特乳膏。4、咨询病友:如果有认识的银屑病病友,可以直接托他们帮忙购买,也可以咨询他们的购买途径,自己也参考该种购买途径进行购买。5、添加病友群:可以在互联网上添加靠谱的银屑病病友群,然后再群聊内询问是否有人购买过罗氟司特乳膏,以及购买的方法是什么,可以交流购药经验。罗氟司特乳膏的价格ZORYVE(罗氟司特乳膏)目前的参考价格是12420元-1500元之间,价格比较昂贵,而且需要自费购买。价格受国际汇率差等因素的影响也会有所变化,具体应以实际为准。罗氟司特乳膏的疗效两项3期临床试验证明了每天一次应用罗氟司特乳膏治疗12岁及以上患者斑块状银屑病的疗效。在第8周时,研究人员的总体评估得分为0或1,与基线相比改善了2级,这是主要疗效终点,在39.1%的患者中观察到这一情况,而在6.6%的患者中观察到这一情况。罗氟司特乳膏治疗8周后,获得研究者全球评估(IGA)成功的斑块型银屑病患者百分比为42.4%。治疗期间报告的常见不良事件包括腹泻、头痛、失眠、恶心、用药部位疼痛、上呼吸道感染和尿路感染。用药方法将罗氟司特乳膏涂抹于患处,每日1次,并完全揉搓。涂抹后洗手,除非用于治疗手。罗氟司特乳膏仅供局部使用,不用于眼用、口服或阴道内使用。(注:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)总结罗氟司特乳膏适用于治疗银屑病,如需用药应在医师指导下使用,切勿自行用药。参考文献:Gupta AK, Ravi SP, Vincent K, Abramovits W. ZORYVETM (Roflumilast) Cream: A Topical Phosphodiesterase-4 Inhibitor for the Treatment of Psoriasis. Skinmed. 2023 Nov 10;21(5):357-359. PMID: 37945365.相关热文推荐:纳地美定(Naldemedine)的疗效好吗,怎么购买?
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2024-01-24 17:02
最新药讯
索托拉西布全网公布的最新价格2024?
索托拉西布适用于在多个国家治疗患有晚期、既往治疗过的KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。目前全网共有三个版本,每个版本的价格都有所不同,例如老挝版售价在1560元左右,孟加拉版4000元左右,德国版价格昂贵,在43980-50000元左右。索托拉西布全网公布的价格目前索托拉西布有三个版本,价格由于生厂厂家、规格、购买渠道等因素而不同,老挝版和孟加拉版的索托拉西布为仿制药,规格120mgx56粒的售价在1560-4000元左右,德国版为原研药,因此价格昂贵,120mg*240粒的售价在43980-50000元左右。由于药品价格可能随市场变化和政策调整而更新,建议在购买前,直接咨询药店、医院或药品供应商,以获取最新的价格信息和确认是否有相关的优惠政策或援助计划可供利用,特别是对于需要长期治疗的患者来说。索托拉西布的购买注意事项1、医生处方:索托拉西布是一种处方药物,购买前必须持有医生开具的合法处方。确保处方上的用药信息清晰、完整,包括剂量、用药频次和疗程等。2、正规渠道:仅通过医院药房、有资质的零售药店或经官方认证的在线药品销售平台购买。避免从非正规渠道购买,如街头小贩、无证网店,以防购买到假药或变质药物。3、药品验证:收到药品后,检查包装是否完好,核对药品名称、批号、有效期和生产厂家信息,确认与处方一致。部分国家或地区提供药品追溯系统,可通过包装上的验证码查询药品真伪。4、价格比较:虽然药品价格受多种因素影响,但在购买前可以通过不同药店或平台进行价格比较,了解是否有医保报销政策或制药公司提供的患者援助项目。5、储存条件:了解并遵循索托拉西布的正确储存方法,确保药物在有效期内保持其活性和安全性。通常需要存放在阴凉干燥处,避免光照和潮湿。6、咨询专业人士:在用药过程中,如有任何疑问或出现不良反应,应及时咨询医生或药师,不要自行停药或调整剂量。7、隐私保护:在线购买时,确保平台具有严格的数据保护措施,避免个人信息泄露。8、定期复查:按照医生建议定期复查,评估治疗效果,适时调整治疗方案。
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2024-05-16 17:59
索托拉西布的副作用怎样处理?
索托拉西布作为一种靶向治疗药物,主要用于特定类型的癌症治疗,尽管其在控制疾病进展方面表现出显著疗效,但如同大多数药物一样,也可能伴随着一定的副作用。正确识别并妥善处理这些副作用,对于确保患者的生活质量和治疗的持续性至关重要。副作用处理方法1、胃肠道反应:症状:为恶心、呕吐、腹泻和消化不良是常见的胃肠道副作用。建议患者保持充足的水分摄入,避免油腻、辛辣食物,采取小餐多次的饮食方式。医生可能会开具抗恶心药物或调整剂量来减轻这些症状。2、皮肤反应:症状为皮疹、干燥、瘙痒或指甲变化。应保持皮肤清洁干燥,使用温和无刺激性的护肤品。严重皮疹可能需要局部或口服药物治疗,应及时就医。3、疲劳:感觉持续疲劳或虚弱,应当合理安排休息,适当进行轻度至中度的身体活动,如散步,以改善体能。保持营养均衡,必要时寻求医生帮助调整。4、血液学副作用:可能包括白细胞减少、贫血或血小板减少。建议定期进行血液检查,根据检查结果,医生可能会调整药物剂量或给予支持性治疗,如输血。5、肝功能异常:可能无明显症状,但通过血液检测可发现肝酶升高。建议定期监测肝功能,避免饮酒和可能损害肝脏的药物。严重时,医生可能会调整药物或暂时停药。6、高血压:症状为头痛、视觉模糊、心悸等。应定期监测血压,必要时服用降压药物。生活方式的调整,如低盐饮食、适量运动也有助于控制血压。索托拉西布治疗期间,出现任何副作用时,应立即告知医生,不要自行停药或调整剂量。每个人的体质和反应不同,医生会根据具体情况制定个性化的管理方案。用药期间应定期复查,定期回访医生,进行必要的体检和实验室检查,及时调整治疗计划。
已帮助人数5人
2024-05-16 17:59
索托拉西布原研药和仿制药价格一览
索托拉西布被批准用于患有晚期、先前接受过治疗的KRAS G12C突变阳性发非小细胞肺癌的成人患者,索托拉西布有原研药也有仿制药,仿制药价格比较便宜,患者可以根据自身情况进行选择。索托拉西布原研药价格索托拉西布是一种口服活性的一流G12C突变KRAS抑制剂。通过不可逆地与KRAS G12C结合,索托拉西布可抑制与细胞生长和分化相关的下游信号通路。索托拉西布原研药为德国版,购买渠道不同也决定了价格上的差异,德国版索托拉西布通过香港韵达获取的售价在43980元左右一盒,通过德国直邮获取的售价在5000元左右。索托拉西布仿制药价格索托拉西布的仿制药有两个版本,分别是老挝版和孟加拉版。这类仿制药提供了更为经济的治疗选项,尤其对于需要长期治疗的患者而言,经济负担得以减轻。1、老挝版:老挝版索托拉西布仿制药是由卢修斯药厂生产的,售价在1560元左右,一盒120mgx56粒。2、孟加拉版:孟加拉版索托拉西布仿制药是由珠峰制药厂生产,一盒也是120mgx56粒,价格大概在4000元左右。索托拉西布为处方药,使用前应提前咨询医生,在医生的指导下明确是否能够使用此药,并排除用药禁忌。用药期间定期监测自身不良反应,定期复查,出现不适后及时治疗。此外,药品价格可能会随市场供应、政策调整、汇率变动等因素波动,因此在购买时,建议直接咨询药店、医院或供应商获取最新价格信息。同时,各国的医疗保险政策不同,患者可能可以根据自身情况申请报销或援助,进一步减轻经济压力。在选择仿制药时,确保其来源合法、品质可靠,通过正规渠道购买,避免买到假冒伪劣产品。
已帮助人数4人
2024-05-16 17:59
索托拉西布仿制版的治疗效果好吗?
索托拉西布的仿制版在经过严格审批并确保生物等效性的前提下,理论上能提供与原研药相似的治疗效果。其价格优势显著提升了药物的可及性,为更多患者带来了治疗希望。生物等效性与疗效首先,根据国际通行的药品注册标准,仿制药在上市前必须通过生物等效性试验,证明其在人体内的吸收程度和速度与原研药无显著差异。这说明仿制版索托拉西布应能提供与原研药相似的血药浓度-时间曲线,从而达到类似的治疗效果。多项研究表明,多数经过严格审批的仿制药在治疗效果上与原研药并无显著差别。质量与安全性仿制药的生产需遵循与原研药相同或等同的质量标准,确保其纯度、效力和稳定性。各国药品监管机构,如美国FDA、欧盟EMA以及中国NMPA等,均对仿制药的审批设有严格的标准,包括原料来源、生产流程、质量控制等环节的审核。因此,只要通过正规渠道购买并经过相应机构批准的仿制版索托拉西布,其质量和安全性是有保障的。经济与可及性相较于原研药,仿制药的最大优势在于价格。由于省去了高昂的研发成本和市场推广费用,仿制药的价格通常远低于原研药,这极大提高了药物的可及性和患者的治疗持续性,尤其是对于需要长期治疗的癌症患者来说,经济负担大大减轻。患者个体差异虽然仿制药在总体上被证实与原研药生物等效,但需要注意的是,患者个体间存在差异,包括遗传背景、基础疾病状况等,这些因素都可能影响药物的最终疗效和耐受性。因此,即便是使用仿制药,也应密切关注患者的治疗反应和副作用,必要时调整剂量或治疗方案。在选用仿制药时,建议患者通过选择正规渠道,并结合医生的专业指导治疗,有助于使药物发挥最大疗效。
已帮助人数2人
2024-05-16 17:59
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