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阿贝西利作用及不良反应

作者
医学编辑李莹
阅读量:339
2023-07-11 15:14

根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)公布的2020年全球疾病负担研究结果显示,乳腺癌目前已超越肺癌成为全球发病率最高的癌症种类,乳腺癌是中国女性中发病率最高的癌种,2020年新发病例数高达42万例。近年来,细胞周期依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂如阿贝西利、哌柏西利、瑞博西利等药物的出现为HR阳性的晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择,那么,阿贝西利作用及不良反应是什么?

阿贝西利

阿贝西利作用

阿贝西利作为CDK4/6抑制剂对许多肿瘤表现出显著活性。它能精准地抑制乳腺癌细胞中 CDK4和CDK6激酶的活性,阻断Rb磷酸化,阻滞细胞周期进程,从而抑制乳腺肿瘤细胞增殖。同时, CDK4/6抑制剂抑制雌激素受体上游信号通路的表达,阿贝西利联合内分泌治疗,对抗肿瘤起到了协同增效的作用,并且可以达到延缓和逆转内分泌耐药的作用。

阿贝西利不良反应

既往研究发现,CDK4/6抑制剂的不良反应主要表现为血液系统毒性、胃肠道反应、疲劳及转氨酶升高。其中,阿贝西利联合内分泌治疗导致的疲劳和胃肠道毒性发生率更高。阿贝西利导致的腹泻通常在早期就出现,中位发病时间为1周,使用常规止泻药或降低剂量即可控制。与化疗导致的骨髓抑制不同,CDK4/6抑制剂导致的血液系统毒性更易恢复,主要原因为其药理学机制是通过周期停滞导致骨髓抑制。

阿贝西利可能会引起副作用:恶心、呕吐、胃痛、便秘、口疮、食欲不振、体重减少、脱发、痒痒、皮疹、头疼、口味变化、晕眩等。

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阿贝西利副作用持续时间及处理措施是怎样的?
阿贝西利(Abemaciclib)的副作用持续时间会因个体差异而异,服用阿贝西利后的副作用在1-2周会消失,但是具体的时间需要结合患者的身体情况来进行判断。阿贝西利的副作用表现阿贝西利临床试验中最常见的副作用(发生率≥20%)为:腹泻、中性粒细胞减少、恶心、腹痛、感染、疲劳、贫血、白细胞减少、食欲下降、呕吐、头痛、脱发和血小板减少。不同的患者、不同的病情、不同的体质和用药方案,用药后的副作用表现也是不一样的,患者用药期间注意身体反应,若有不耐受,及时联系医生,对症治疗。阿贝西利相关副作用可以点击了解:阿贝西利副作用有哪些。阿贝西利副作用的处理措施1、腹泻:在医生的指导下使用抗腹泻药物,如洛哌丁胺(loperamide)。增加水分和电解质的摄入,以预防脱水。调整饮食习惯,避免刺激性食物。2、中性粒细胞减少:定期监测血液计数。在严重情况下,可能需要暂停治疗或使用生长因子刺激剂。3、恶心:恶心严重时,在医生的指导下使用抗恶心药物,如奥坦西龙(ondansetron)。避免在空腹时服用阿贝西利。4、腹痛:腹痛时在医生的指导下使用非处方止痛药,如布洛芬(ibuprofen)。避免可能引起腹痛的食物。5、感染:监测发热或其他感染迹象。在出现感染时及时就医。6、疲劳:保证充足的休息和睡眠。适度运动以提高能量水平。7、贫血:补充含铁食物或铁剂。定期监测血液计数。8、白细胞减少:定期监测血液计数。在严重情况下,可能需要治疗,如使用白细胞生长因子。9、食欲下降:可以少量多次的饮食,严重时可在医生的指导下考虑使用食欲增进剂。10、呕吐:严重时在医生的指导下使用抗呕吐药物。避免在呕吐后立即进食。11、头痛:使用非处方止痛药,保持充足的水分摄入。12、脱发:使用温和的洗发水和护发素,考虑使用头皮冷却疗法。13、血小板减少:定期监测血液计数。在严重情况下,可能需要治疗,如使用血小板生长因子。阿贝西利用药须知服用阿贝西利前,请告知医生患者的所有身体状况,包括是否:1、有发烧、发冷或任何其他感染迹象。2、血管中有血块的历史。3、肺部或呼吸有问题。4、肝脏或肾脏有问题。5、已经怀孕或计划怀孕。阿贝西利可能会伤害未出生的婴儿。6、正在哺乳或计划哺乳。7、告诉医生患者服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。总结阿贝西利主要用于乳腺癌,能够抑制Rb的磷酸化并且阻断细胞从细胞周期的G1期前进到S期,从而导致细胞衰老和凋亡。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。相关热文推荐:多塔利单抗治疗后的副作用及处理措施是怎样的?
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2024-03-15 15:04
吃了阿贝西利关节痛、身体痒怎么回事,怎样处理?
吃了阿贝西利后关节疼痛、身体痒一般是由于关节炎样反应、药物副作用、过敏反应所致,患者可在医生的指导下通过药物治疗、调整治疗方案、一般治疗等方法缓解。阿贝西利药物介绍阿贝西利是一种口服细胞周期蛋白依赖性激酶4和6抑制剂,由礼来公司开发。阿贝西利已在美国获得批准,用于治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(her2)阴性的晚期或转移性乳腺癌,与氟维司群联合用于内分泌治疗后疾病进展的女性,以及作为单药用于内分泌治疗后疾病进展的成人患者和既往化疗的转移性患者。吃阿贝西利关节痛的原因1、药物的直接作用:阿贝西利在阻止肿瘤细胞过度增殖的同时,可能对正常细胞产生一定影响,其中包括关节组织。阿贝西利有可能通过间接途径引起关节炎样反应或肌肉骨骼系统的不良反应。2、免疫系统反应:阿贝西利治疗期间可能会释放出一些炎症介质,这些炎症物质进入血液后可能引发全身性的炎症反应,表现为关节疼痛、肌肉酸痛等症状。3、尿酸水平变化:对有些患者来说阿贝西利可能会影响体内尿酸代谢,导致血尿酸水平升高,进而诱发痛风,表现为急性关节炎的症状。4、骨髓抑制:阿贝西利作为一种细胞周期调节剂,虽然主要针对CDK4/6,但也可能对骨髓细胞有一定程度的影响,间接导致关节不适或其他骨相关问题,导致患者出现关节疼痛的不适症状。吃阿贝西利身体痒的原因1、药物过敏:如果患者对阿贝西利中的任一成分过敏,或者属于过敏体质,在治疗期间可能会产生过敏反应,进而出现皮疹、皮肤瘙痒、水肿、呼吸困难等过敏症状、2、皮疹:阿贝西利是通过影响细胞周期调控而发挥作用,但此过程也可能间接导致免疫系统的异常激活,从而引起皮肤炎症和皮疹,表现为瘙痒感。吃阿贝西利关节痛的处理措施1、限制活动:患者使用阿贝西利期间出现关节痛应注意休息,避免过度活动,以免摔倒等行为加重关节痛的症状。2、热敷或者按摩:此外,患者也可通过热敷关节,促进血液循环,也可进行局部按摩,改善关节痛。3、使用镇痛药物:如果阿贝西利治疗期间关节痛的症状严重,此时患者也可在医生的指导下使用镇痛药物缓解,例如布洛芬、塞来昔布、萘普生等,能够改善疼痛症状。4、调整治疗方案:若关节痛严重,患者可在医生的评估下减小药物剂量或者停药,等副作用好转后继续回复用药。吃阿贝西利身体痒的处理措施1、皮肤护理:首现患者应避免剧烈抓挠受痒部位,可使用温和无刺激性的皮肤保湿品,保持皮肤湿润有助于缓解轻度瘙痒。同时应穿宽松舒适的棉质衣物以减少对皮肤的摩擦和刺激。2、抗过敏治疗:患者可及时到医院就诊,在医生的指导下使用氯雷他定、苯海拉明、西替利嗪等药物进行抗过敏治疗,也可外用炉甘石洗剂等药物缓解。3、停药或者减量:必要时患者可在医生的指导下减量或者停药。4、注意饮食:饮食方面应避免吃辣椒、麻辣火锅等辛辣刺激性食物,尽量饮食清淡,避免进食已知过敏或者任何诱发过敏的食物。总结除了关节痛、皮肤瘙痒外,患者还可能出现其他副作用,例如口疮、食欲不振、体重减少、脱发、气喘、胸痛、呼吸急促、心跳加速等。建议患者用药前及时了解药物副作用,出现不适后遵医嘱正确处理。相关热文推荐:抗病毒抑制剂阿莫奈韦的作用机制与临床疗效?
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2024-03-11 13:28
阿贝西利吃40天能让肿瘤消失吗?
阿贝西利是礼来公司研发的周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂,单独用药对转移性乳腺癌有显著疗效。虽然阿贝西利能够抑制肿瘤细胞周期蛋白依赖性激酶,改善病情,但阿贝西利吃40天不能让肿瘤消失。阿贝西利药物介绍治疗转移性乳腺癌新药阿贝西利是周期蛋白依赖激酶(CDK)4/6抑制药,由美国礼来公司(EliLillyandcompany)研发,曾用名为Bemaciclib,用于治疗激素受体(HR)阳性(HR+)及人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(HER2-),经内分泌治疗后乳腺癌已进展或转移的成人晚期患者。阿贝西尼于2015年10月9日获得美国食品药品管理局(FDA)突破性疗法的认定,给予在HR+/HER2-乳腺癌患者中优先评审资格,2017年9月28日批准上市,商品名为Verzenio。用法用量当阿贝西利与芳香化酶抑制剂、氟维司群、他莫昔芬联合使用时,剂量为150mg,每天服用两次。阿贝西利单药治疗时,推荐剂量为200mg,每天口服两次。对于早期乳腺癌患者,应继续接受阿贝西利疗,直到完成2年治疗或疾病复发或出现不可接受的毒性。对进展期或转移性的乳腺癌患者,应持续治疗,直到病情恶化或产生无法承受的毒副作用为止。阿贝西利不能使肿瘤消失礼来公司宣布阿贝西利Ⅲ期临床MONARCH2试验治疗晚期或复发乳腺癌达到主终点,无病情加重,存活改善。阿贝西利是细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)4和6抑制剂,与氟维司群(fulvestrant)伍用治疗激素受体(HR)阳性及人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的女性患者,即内分泌治疗后病情进展的晚期或复发性乳腺癌。结果证实,与安慰剂组和单药氟维司群组比,伍用阿贝西利组无病情加重,存活明显改善。因此阿贝西利虽然能够延长患者寿命,改善病情,但单独使用阿贝西利药物不能使肿瘤完全消失。临床疗效研究重要性:尚未证实CDK4和CDK6抑制剂联合氟维司群对激素受体(HR)阳性、ERBB2(以前为HER2)阴性的晚期乳腺癌(ABC)患者的总体生存(OS)有统计学意义的益处,无论既往内分泌治疗(ET)后的绝经状态如何。目的:比较阿贝西利加氟维司群与安慰剂加氟维司群对HR阳性、ERBB2阴性的晚期乳腺癌患者在预先指定的MONARCH2间期(338个事件)OS的影响。设计、设置和参与者:MONARCH2是一项全球性、随机、安慰剂对照、双盲的3期试验,对绝经前或围绝经期妇女(伴有卵巢抑制)和绝经后HR阳性、ERBB2阴性且在ET期间进展的ABC进行治疗。干预措施:患者按2:1的比例随机接受150毫克的阿贝西利布或安慰剂,每12小时一次,并按连续方案接受500毫克的氟维司群。主要结果和测量:主要终点是研究者评估的无进展生存期。总生存率是一个门控关键次要终点。中期分析的边界P值为0.02。结果:在入选的669名妇女中,446名(中位年龄范围,59[32-91]岁)被随机分配到阿贝西利联合氟维司群组,223名(中位年龄范围,62[32-87]岁)被随机分配到安慰剂联合氟维司群组。在预先指定的中期,在意向性治疗人群中观察到338例死亡(占计划的441例死亡的77%),阿贝西利加氟维司群的中位OS为46.7个月,安慰剂加氟维司群的中位OS为37.3个月。OS的改善在所有分层因素中是一致的。在分层因素中,在内脏疾病患者中观察到更显著的影响和对既往ET的原发性抵抗。与安慰剂组相比,阿贝西利组的第二次疾病进展时间(中位数,23.1个月比20.6个月)、化疗时间(中位数,50.2个月比22.1个月)和无化疗生存期(中位数,25.5个月比18.2个月)也有统计学上的显著改善。结论和相关性:对于HR阳性、ERBB2阴性、既往ET后进展的ABC患者,无论其绝经状态如何,使用阿贝西利联合氟维司群治疗可使中位OS改善9.4个月,具有统计学意义和临床意义。总结阿贝西利是一种内分泌治疗药物,能够抑制肿瘤细胞周期蛋白依赖性激酶,对于改善病情有一定辅助治疗作用。但是,单独使用阿贝西利药物不能使肿瘤完全消失。相关热文推荐:阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗的效果?
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2023-11-24 15:25
阿贝西利治疗早期乳腺癌和晚期乳腺癌的疗效?
阿贝西利治疗早期乳腺癌和晚期乳腺癌的疗效较好,阿贝西利是一种CDK4/6抑制剂,可以用于治疗早期乳腺癌和晚期乳腺癌,但在不同阶段的疗效可能会有所不同。 阿贝西利治疗不同阶段乳腺癌的疗效 1、早期乳腺癌: 阿贝西利通常与内分泌疗法(如雌激素受体阳性的乳腺癌患者常用的类雌激素药物)联合使用。研究显示,与单独使用内分泌疗法相比,联合使用阿贝西利可以显著延长无进展生存期,并降低复发风险。这使得阿贝西利成为早期乳腺癌治疗的重要选择之一。 2、晚期乳腺癌: 阿贝西利通常与内分泌疗法联合使用,用于治疗激素受体阳性和HER2阴性的晚期乳腺癌。研究表明,与单独使用内分泌疗法相比,联合使用阿贝西利可以显著延长无进展生存期,并提高总体生存率。 阿贝西利适应症 阿贝西利(Abemaciclib)是一种激酶抑制剂,适用于治疗以下病症。 1、联合内分泌治疗用于辅助治疗激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2) 阴性、淋巴结阳性、复发风险高且通过FDA批准的检测方法确定Ki-67评分≥20%的早期乳腺癌成人患者。 2、联合芳香化酶抑制剂作为基于内分泌的初始治疗,用于治疗激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2) 阴性的晚期或转移性乳腺癌绝经后女性和男性。 3、与氟维司群联合给药,用于治疗激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2) 阴性、内分泌治疗后疾病进展的晚期或转移性乳腺癌成人患者。 4、单药治疗内分泌治疗和转移性背景下既往化疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌成人患者。 阿贝西利治疗早期乳腺癌的疗效 在一项随机、开放性、2队列、多中心研究中,纳入HR 阳性、HER2阴性早期乳腺癌的成年女性和男性患者,患者随机接受2年阿贝西利+标准内分泌治疗或单纯标准内分泌治疗。 研究结果显示,阿贝西利+标准内分泌治疗组的36个月时无侵袭性疾病生存期 (IDFS)为86.1个月,单纯标准内分泌治疗为79个月。 阿贝西利治疗晚期乳腺癌的疗效 在一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究中,纳入493例HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者,随机接受150mg阿贝西利或安慰剂治疗,加上来曲唑或阿那曲唑。 研究显示,阿贝西利组的无进展生存期中位数为28.2个月,安慰剂组的无进展生存期中位数为14.8个月,阿贝西利组的客观缓解率为55.4%,安慰剂组的客观缓解率为40.2%。 阿贝西利的服用剂量 1、与氟维司群、他莫昔芬或芳香化酶抑制剂联合给药:推荐剂量为150mg,每天服用两次。 2、单药治疗:推荐剂量为200mg,每天服用两次。 阿贝西利可与或不与食物一起服用,还要根据个体安全性和耐受性,中断给药或降低药物剂量。 阿贝西利的注意事项 1、腹泻:阿贝西利可引起严重腹泻,与脱水和感染相关,应在首次出现稀便体征时开始止泻治疗,增加口服液体,并告知医生。 2、中性粒细胞减少症:在开始使用阿贝西利治疗前、前2个月每2周一次、后2个月每月一次以及有临床指征时监测全血细胞计数。 3、间质性肺病或非感染性肺炎:监测提示间质性肺病或非感染性肺炎的临床症状或放射学变化,所有3级或4级间质性肺病或非感染性肺炎患者应永久停用阿贝西利。 4、肝毒性:已观察到血清转氨酶水平升高。在开始使用阿贝西利治疗前应进行肝功能检查,治疗期间根据临床指征进行监测。 5、静脉血栓栓塞:用药期间监测是否出现血栓形成和肺栓塞的症状,并进行适当的治疗。 6、胚胎-胎儿毒性:阿贝西利可导致胎儿损害,告知患者对胎儿的潜在风险,并采取有效的避孕措施。 总结 根据不同的临床试验结果,阿贝西利联合其他药物治疗晚期乳腺癌的疗效显著,能够显著延长患者的无进展生存期、总生存期以及提高患者的客观缓解率。 虽然阿贝西利在治疗乳腺癌方面显示出良好的疗效,但具体的疗效还取决于患者的个体情况和疾病阶段。 相关热文推荐:瑞博西尼(瑞博西林)的注意事项和用药禁忌症?
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2023-11-01 16:05
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吉妥单抗导致的不良反应怎么治疗?
吉妥单抗临床可用于治疗某些类型的癌症,例如头颈部鳞状细胞癌和转移性结直肠癌。但是治疗期间可能会引起一些不良反应,例如皮疹、肝毒性、出血、输液相关反应等,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整治疗方案等方法进行治疗。吉妥单抗的不良反应吉妥单抗作为一种治疗癌症的单克隆抗体药物,对于治疗急性髓系白血病效果显著,但是治疗期间也可能引起一些不良反应,例如皮肤反应、输液反应、消化系统反应等。1、皮肤反应:例如痤疮样皮疹、干燥、红斑、瘙痒、脱屑和指甲变化,最常见的不良反应之一。2、输液反应:首次输注吉妥单抗时,部分患者可能出现输液反应,表现为发热、寒战、低血压、呼吸困难、胸闷或过敏反应,如荨麻疹和过敏性休克。3、消化系统反应:例如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等,腹泻有时可能严重到足以引起脱水和电解质失衡。4、低镁血症和电解质紊乱:吉妥单抗使用过程中,患者可能会出现低镁血症,有时伴有低钙血症和低钾血症,需要定期检查电解质水平并适当补充。5、肺部反应:少数患者可能出现间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征等严重肺部并发症,表现为呼吸困难、咳嗽和发热,需要立即医疗干预。6、其他不良反应:例如高血压、心肌缺血、干眼症和角膜炎、甲状腺功能异常、疲乏等。由于每个患者的药物蓄积量不同、身体体质不同等,因此对于不良反应的表现也有所差异。建议患者在接受吉妥单抗治疗时密切关注自身身体状况,及时向医生报告任何新出现的症状,在医生的建议下根据不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药或采取其他治疗措施来管理这些反应。不良反应处理措施1、皮肤反应:建议患者保持皮肤清洁,避免使用刺激性肥皂或化妆品,使用温和的皮肤保湿品和防晒霜。必要时在医生指导下使用局部或口服抗生素治疗痤疮样皮疹。对于严重反应,医生可能会考虑暂停或调整吉妥单抗剂量。2、输液反应:建议在输液前给予预防性药物,如抗组胺药、解热镇痛药或皮质类固醇。缓慢滴注并在监控下进行,必要时暂停或减慢输液速度。对于严重反应,立即给予支持性治疗,包括肾上腺素等。3、低镁血症:吉妥单抗可能导致电解质失衡,特别是低镁血症,建议患者定期监测电解质水平,根据医嘱补充镁剂,维持正常血镁水平。4、腹泻:轻微腹泻时,增加流质和电解质摄入。严重腹泻时,需要立即就医,可能需要住院治疗,包括静脉补液、电解质补充及可能的抗生素治疗。5、肺部问题:极少数情况下,吉妥单抗可能导致间质性肺炎。若出现呼吸困难、咳嗽或发热,应立即就医,可能需要停止吉妥单抗治疗,并接受相应的呼吸支持和治疗。总之,在处理吉妥单抗引起的不良反应时,最重要的是及时咨询医生,并在医生的指导下进行管理和治疗,医生会根据每个患者不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药,或采取其他治疗措施来进行处理,切不可私自调整剂量或者停药。
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2024-05-09 17:58
西多福韦在中国上市了吗?好购买吗?
西多福韦是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。目前西多福韦已经在中国部分地区上市,例如中国香港,但由于该药物在中国大陆地区没有正式的批准和销售,因此在中国购买西多福韦可能会面临一些困难。西多福韦中国上市信息1、国内上市情况:西多福韦于2022年3月2号在中国香港地区上市,但是截至目前2024年5月9日,西多福韦还没有在中国大陆、中国台湾上市。尽管西多福韦在国际上已用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和巨细胞病毒(CMV)感染,但该药物在中国部分地区的上市之路经历了漫长的审批流程。2、药物价格:据了解,美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg一盒的药物,售价在7980元左右。西多福韦的购买渠道西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法通过国内正规渠道直接购买到这种药物,可通过出国就医、专业的海外医疗服务机构等方法购买。1、出国就医:目前西多福韦已经在美国、加拿大、法国、德国等地区上市,因此对于经济条件较好的患者来说,可以通过出国就医获取药物,医生开出处方后可从当地医院或者药房购买。在出国就医购买西多福韦时,患者需要考虑以下几点:a、处方:西多福韦是处方药物,因此需要医生的处方。b、法律和规定:遵守当地关于药品购买和携带回国的法律和规定。c、价格:不同国家和地区的价格可能不同,需要提前了解。d、运输和储存:确保药物在运输和储存过程中符合要求,避免影响药效。2、医院药房:患者也可以前往中国香港地区的医院、药房等医疗机构购买。3、线上药店:一些线上药店可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要确保这些药店的合法性和药品的真实性4、互联网医药平台:某些互联网医药平台可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要选择知名度高、信誉良好的平台,并注意核对药品的批号和有效期等信息,确保购买到正规的药物。在选择购买渠道时,患者需特别谨慎,优先考虑药品的安全性和合法性,同时咨询专业医生的意见。此外,由于西多福韦是一种处方药物,患者在使用前应获得医生的处方和指导,严格遵医嘱用药。
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2024-05-09 17:58
西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
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2024-05-09 17:42
吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
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2024-05-09 17:42
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