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甲状腺癌使用促甲状腺素α治疗的效果怎么样?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:250
2023-06-21 13:36

促甲状腺素α的适应症

促甲状腺素α(thyrotropin alfa)是一种通过重组DNA技术生产的糖蛋白,具有与人类垂体促甲状腺激素相当的生化特性。促甲状腺素 与正常甲状腺上皮细胞或分化良好的甲状腺癌组织上的 TSH受体结合,刺激碘的摄取和有机化,以及甲状腺球蛋白(Tg)、三碘甲状腺原氨酸(T3)和甲状腺素(T4)的合成和分泌。

目前未被食品药品监督管理局或欧洲药品管理局批准用于远处转移的甲状腺乳头状癌(PTC)患者的放射性碘治疗准备(RAIT)。

促甲状腺素α

促甲状腺素α的疗效

在一项随机非劣效性试验中,比较低剂量和高剂量的放射性碘,每种碘在消融前都与促甲状腺素α或甲状腺激素撤退联合使用。患者的肿瘤分期为T1-T3,可能扩散到附近的淋巴结,但没有转移。

共有438名患者接受了随机分组,接受低剂量放射性碘治疗组的消融成功率为85.0%,接受高剂量治疗组为88.9%,促甲状腺素α治疗组为87.1%,接受甲状腺激素停药治疗组为86.7%。所有差异的95%置信区间都在10个百分点以内,表明非劣效性。

低剂量放射性碘加促甲状腺素α(84.3%)与高剂量放射性碘加甲状腺激素停药(87.6%)或高剂量放射性碘加促甲状腺素α(90.2%)的结果相似,且不良事件发生率较低。

促甲状腺素α的用法

推荐两次给药的注射方案,肌内注射0.9mg甲状腺素,24小时后再注射0.9mg,用1.2ml无菌注射用水复溶后,将1.0ml溶液(0.9mg促甲状腺素α)肌肉注射到臀部。

对于放射性碘成像或残余消融,应在最后一次甲状腺素注射后的24小时进行放射性碘给药,诊断扫描应在放射性碘给药后48小时进行,而治疗后扫描可延迟几天,以使背景活性下降。

甲状腺素α应储存在2-8°C的环境下,在用1.2ml随附的无菌注射用水(USP)复溶后,应在使用前目视检查每个小瓶是否有颗粒物质或变色。如有必要,复溶溶液可在2-8°C的温度下储存长达 24小时,同时避免微生物污染,避光保存。

参考文献:

Mallick U, Harmer C, Yap B, Wadsley J, Clarke S, Moss L, Nicol A, Clark PM, Farnell K, McCready R, Smellie J, Franklyn JA, John R, Nutting CM, Newbold K, Lemon C, Gerrard G, Abdel-Hamid A, Hardman J, Macias E, Roques T, Whitaker S, Vijayan R, Alvarez P, Beare S, Forsyth S, Kadalayil L, Hackshaw A. Ablation with low-dose radioiodine and thyrotropin alfa in thyroid cancer. N Engl J Med. 2012 May 3;366(18):1674-85. doi: 10.1056/NEJMoa1109589. PMID: 22551128.

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相关药讯
Thyrogen(促甲状腺素α)怎么使用?
使用Thyrogen(促甲状腺素α)辅助131I治疗分化型甲状腺癌(DTC),可避免因终身外源甲状腺素治疗(THT)带来的甲减,明显改善患者的生活质量。进入体内的131I将会更快地通过肾脏排出体外,由此显著降低甲状腺外正常组织器官的辐射风险,这对于预后较好、年龄较轻的低危DTC患者。更有意义,Thyrogen(促甲状腺素α)价格虽然昂贵,但治疗效果相对较好,一般患者使用两次就可以了。 Thyrogen(促甲状腺素α)怎么使用 Thyrogen(促甲状腺素α)推荐剂量为0.9mg,仅需使用两次即可,仅在24小时内通过肌肉内注射给药。 用注射用水复溶后,通过肌肉注射向臀部施用1.0ml溶液(0.9mg促甲状腺素α)。有关给药前重新配制药物的说明。对于放射性碘显像或消融,应在最后一次注射甲状腺素后24小时给予放射性碘。放射碘给药后48到72小时应进行诊断闪烁显像,而消融后闪烁显像可能会再延迟几天,以使背景活性降低。 Thyrogen(促甲状腺素α)的副作用 在使用了Thyrogen(促甲状腺素α)之后,大多数患者会出现恶心和头痛的副作用。 使用后仍需注意 在使用Thyrogen(促甲状腺素α)一月后,患者应当进行复查,主要检测项目为:甲功,血常规,肝功等,来调整药物剂量。 相关热文推荐:Thyrogen(促甲状腺素α)一个疗程用几盒,一疗程多少钱?
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2022-10-18 16:18
Thyrogen(促甲状腺素α)一个疗程用几盒,一疗程多少钱?
分化型甲状腺癌(DTC)都是甲状腺滤泡起源的,可分为乳头状甲状腺癌(PTC)、滤泡性甲状腺癌( FTC)和 Hurthle细胞癌(又称嗜酸性细胞癌)。DTC的联合治疗方案包括手术切除、131I去除术后残留甲状腺组织(简称清甲治疗)、131I治疗转移灶(简称清灶治疗)以及终身外源甲状腺素治疗(THT)。目前大量报道发现,应用Thyrogen(促甲状腺素α)可以很容易地升高血清TSH水平,它具备了内源TSH的功效且副作用轻微,不会发生过敏反应,有明确的应用价值,有的患者仅仅使用两次就有了非常好的效果。 Thyrogen(促甲状腺素α)一个疗程用几盒 Thyrogen(促甲状腺素α)的使用方法简单明了,推荐的剂量方案是两次剂量的0.9mg促甲状腺素α,仅在24小时内通过肌肉内注射给药。有的患者仅仅需要两次就可以有很好的效果了,但使用次数并不能一概而论,因为患者本身的身体素质以及病情病况都各不相同,因此具体最终使用几次还是需要由医生来定夺。目前已知Thyrogen(促甲状腺素α)的规格为 0.9mg*2瓶/盒,因此患者或许仅需使用一盒就已经完成治疗了。 Thyrogen(促甲状腺素α)一疗程多少钱 在上文中已经提到患者仅需使用一盒Thyrogen(促甲状腺素α)就可以完成治疗,因此我们只需要知道Thyrogen(促甲状腺素α)的价格就可以了。目前已知美国健赞Genzyme的Thyrogen(促甲状腺素α),规格为0.9mg*2瓶/盒,价格仅为16000元。 相关热文推荐:Thyrogen(促甲状腺素α)治疗效果怎么样?
已帮助人数298人
2022-10-18 15:54
Thyrogen(促甲状腺素α)治疗效果怎么样?
甲状腺癌是临床上常见的内分泌肿瘤,其中以分化型甲状腺癌(DTC)为主,约占甲状腺癌的90%以上。目前,临床上对于DTC主要采取甲状腺全切或次全切手术,术后131I内照射靶向治疗和甲状腺激素抑制治疗。应用Thyrogen(促甲状腺素α)可以有效避免停用甲状腺素后出现的甲减,但不影响甲状腺癌131I治疗,以下以一个实验来讲述Thyrogen(促甲状腺素α)治疗效果。 研究目的 观察Thyrogen(促甲状腺素α)介导131I治疗分化型甲状腺癌(DTC)的临床效果。 方法 选取收治的DTC患者9例,按照数字随机法分为对照组和研究组(n =48)。2组患者均接受甲状腺全切或次全切手术,术后行131I清甲治疗。对照组给予甲状腺激素撤退疗法介导131I清甲治疗,研究组患者接受Thyrogen介导131I清甲治疗。 结果 对照组清甲治疗前血清促甲状腺激素(TSH)达到清甲治疗要求,与停用甲状腺索前比较血清TSH、甲状腺免疫球蛋白(Tg )水平比较显著升高(P<0.05) ,血清游离甲状腺素T3(FT3),游离甲状腺素T4(FT4)均显著低于停用甲状腺素前(P<0.05)。 研究组注射rhTSH后血清TSH,Tg水平与治疗前比较盟著升高(P<0.05);但患者血清FT3、FT4与治疗前比较无统计学差异。处理后,研究组血清TSH FT3 ,FT4,Tg 水平均显著高于对照组(P<0.05)。 清甲治疗后6个月经131I全身显影显示:对照组有效率为66.7%,研究组有效率为70.8% ,2组清甲治疗有效率比较有统计学差异(P<0.05)。研究组不良反应显著低于对照组(P<0.05)。 结论 应用Thyrogen可以有效提升患者血清TSH水平,收到与甲状腺素撤退类似的效果,但患者不良反应较低,治疗过程更短。 相关热文推荐:促甲状腺素αThyrogen哪里可以买,购买渠道?
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2022-10-18 15:02
促甲状腺素αThyrogen哪里可以买,购买渠道?
应用促甲状腺素αThyrogen可以有效避免停用甲状腺素后出现的甲减,但不影响甲状腺癌131I治疗。目前,国外已有报道表明rhTSH介导分化型甲状腺癌( DTC)131I治疗具有较好的临床效果,美国食品和药品管理局(FDA)和欧洲药品评价局(EMA)分别在1998年和2001年批准了促甲状腺素α在DTC患者随访中的应用。目前该药并未在中国上市,价格在16000元左右,那么,促甲状腺素αThyrogen哪里可以买。 促甲状腺素αThyrogen价格 与外源性甲状腺素(THW)相比,r促甲状腺素α辅助131I治疗DTC时,患者“甲状腺功能”处于正常状态,肾动脉灌注及肾小球滤过率基本正常,单位时间内相对更多的131I通过肾脏排出体外,131I在血液的滞留时间缩短,可供DTC病灶摄取的131I量将会降低。目前该药并未在中国上市,已知该药价格为16000元左右。 促甲状腺素αThyrogen购买渠道 由于国内没有购买渠道,因此大多数患者如果想要获取该药物就必须前往国外。问题也往往接踵而至,医药费已经在16万左右了,再加上来回国内的费用,可谓说是天文数字了,并且在国外,语言不通以及药品真伪都是一个患者很难解决的难题。 因此更多患者选择求助于国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助自己购买促甲状腺素αThyrogen,皆因由海外医疗服务机构医伴旅购买的药物十分方便快捷,仅需坐在家中,就可以等待药品直邮上门到家,购药时签三方合同,保证正品。 相关热文推荐:促甲状腺素αThyrogen2022最新价格,多少钱一盒?
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2022-10-18 14:08
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
已帮助人数6人
2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数5人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数6人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数6人
2024-05-17 17:54
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