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卡巴拉汀透皮贴剂(Rivastigmine)有副作用吗?需要注意什么?

作者
医学编辑李会
阅读量:234
2022-10-26 14:52

阿尔茨海默病是一种不可逆性大脑退化,导致记忆、认知、个性和其它功能损毁的痴呆。卡巴拉汀透皮贴剂(Rivastigmine)是目前唯一获准用于治疗所有阿尔茨海默氏症或帕金森病患者引起的轻度至中度痴呆的经皮治疗药。卡巴拉汀可能对与阿尔茨海默病相关的痴呆中胆碱能介导的认知缺陷具有改善作用。

卡巴拉汀透皮贴剂(Rivastigmine)有副作用吗?

卡巴拉汀透皮贴剂的适应症是轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗,需要在阿尔茨海默病痴呆的诊断和治疗方面经验丰富的医生开始和监督。卡巴拉汀透皮贴剂常见的副作用是恶心,呕吐和腹泻,患者体质不同,副作用的表现也是不一样的。卡巴拉汀透皮贴剂(Rivastigmine)应每日一次贴于上背或下背、上臂或胸部的清洁、干燥、无毛、无破损的皮肤处,且不会被贴身衣服摩擦掉落。不推荐选择大腿或腹部应用透皮贴剂。透皮贴剂不应应用于发红、发炎或有伤口的皮肤。建议每日更换用药部位以避免潜在风险。应避免在 14 天内在同一部位的皮肤再次用药,以最大限度地降低皮肤刺激性的潜在风险。

卡巴拉汀透皮贴剂

卡巴拉汀透皮贴剂(Rivastigmine)需要注意什么?

卡巴拉汀透皮贴剂在应用新贴剂之前,应去除前一天的贴剂,一次只能应用一个贴剂;对活性物质卡巴拉汀、其他氨基甲酸酯衍生物或列出的任何赋形剂过敏,及应用部位反应的既往史提示卡巴拉汀贴剂过敏性接触性皮炎的患者禁用卡巴拉汀透皮贴剂;卡巴拉汀透皮贴剂可能引起胃肠道不良反应:可能包括严重的恶心,呕吐,腹泻,厌食/食欲减退和体重减轻等;建议患者遵医嘱用药,注意用药期间的自身反应。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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卡巴拉汀透皮贴剂治疗什么病症?有什么副作用和注意事项?
卡巴拉汀透皮贴剂也叫艾斯能,英文商品名是Exelon,是由诺华制药研发生产的,是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂。目前,国外批准上市的卡巴拉汀制剂有胶囊剂、溶液剂和透皮贴剂,而国内只有胶囊剂上市,尚未见有透皮贴剂。卡巴拉汀透皮贴剂使用方便,能够提高患者的顺应性和减轻护理人员的负担,减少给药次数,降低副作用。 卡巴拉汀透皮贴剂的适应症 卡巴拉汀透皮贴剂已被美国FDA批准用于治疗轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆症,是治疗阿尔茨海默病(AD)的一线用药,是目前国内外临床处方量最大、应用最普遍的老年痴呆症改善类药物。阿尔茨海默病是一种不可逆的神经退行性疾病,尽早发现并进行干预对于改善症状、延缓疾病进展具有重要的临床意义。 卡巴拉汀透皮贴剂的副作用和注意事项 恶心,呕吐和腹泻是用卡巴拉汀透皮贴剂之后比较常见的副作用,患者需在医生的指导下使用本品。患者需要注意的是对活性物质卡巴拉汀、其他氨基甲酸酯衍生物或列出的任何赋形剂过敏和应用部位反应的既往史提示卡巴拉汀贴剂过敏性接触性皮炎的患者,禁用卡巴拉汀透皮贴剂;由于同时应用多个补丁,已经报告了住院和很少死亡;如果有证据表明局部反应更强烈(例如,增加皮肤炎,水疱,水肿,丘疹),并且如果症状在贴片去除后48小时内没有显著改善,则应用部位反应扩散到贴片之外,停止治疗。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:靶向药来那替尼治疗晚期HER2阳性乳腺癌!
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2022-04-11 16:34
改善认知功能,卡巴拉汀透皮贴剂成为患者新选择
近年来,我国人口老龄化十分严重,阿尔兹海默症患病率也逐年上升。据统计,我国老年人群阿尔兹海默症患病人口已经超过600万,成为全球第一。卡巴拉汀透皮贴剂(Rivastigmine)也称为利斯的明,是目前唯一获准用于治疗所有阿尔茨海默氏症或帕金森病患者引起的轻度至中度痴呆的经皮治疗药,可以有效改善阿尔兹海默症相关的认知缺陷等症状。卡巴拉汀透皮贴剂是一款不可多得的良药,今天笔者就带大家来详细了解一下这款药品。 一、关于阿尔兹海默症及治疗现状 阿尔茨海默病是一种不可逆的神经退行性疾病,该病可导致记忆、认知、个性和其它功能损毁。尽早发现并进行干预对于改善症状、延缓疾病进展具有重要的临床意义。 但在实际的临床治疗过程中却存在很多困难,现有治疗药物有限,新药研发缓慢,患者的依从性也很差,这也是阿尔兹海默症被誉为最难突破的治疗领域之一的原因。 目前,全球已经有超过5000万的阿尔兹海默病患者,该病已然成为全球范围内的一大公共健康挑战。 二、卡巴拉汀透皮贴剂作用机制及疗效 卡巴拉汀透皮贴剂是氨基甲酸酯类型的乙酰胆碱酯酶抑制剂,被认为通过减缓功能完整的胆碱能神经元释放的乙酰胆碱的降解来促进胆碱能神经传递。因此,卡巴拉汀可能对与阿尔茨海默病相关的痴呆中胆碱能介导的认知缺陷具有改善作用。 安全与疗效: 国外临床试验研究显示,每天一次使用Exelon® Patch(卡巴拉汀透皮贴剂),可改善阿尔茨海默症患者的记忆力和维持日常活动能力,低剂量贴剂给药组与口服给药组的治疗效果相当,但口服给药组病人的恶心、呕吐发生率是贴剂给药组的3倍。高剂量贴剂给药组的认知评分略高于口服给药组,不良反应发生率相似。 三、2019年,迦瑞生物与大化制药共同开发卡巴拉汀透皮贴剂在澳门获批上市 2019年8月,上海迦瑞生物医药有限公司宣布与大化制药合作研发的Rivamensa (Rivastigmine) 透皮贴片近日在澳门获得注册上市许可。该卡巴拉汀透皮贴片是卡巴拉汀药物的一种创新透皮剂型。 有超过70%的看护人员认为,贴剂形式优于胶囊,患者的服药依从性也比较好,对日常生活的干扰也小。 四、绿叶制药创新药利斯的明多日透皮贴剂获欧盟多国上市许可资格 2021年5月,绿叶制药集团宣布,其自主研发的创新制剂——利斯的明多日透皮贴剂的上市申请已成功通过欧盟非集中审评程序。自2021年5月21日审评结束之日起,该产品已具备在欧盟多个参审成员国的上市许可资格。 五、阿尔兹海默病药物研发历程 阿尔兹海默病药的研发十分不容易,因此,截止至目前,现有的治疗该病的药也比较少。很多药物仍处在在研状态。 2018年7月,世界知名仿制药巨头迈兰公司宣布在美国推出诺华旗下艾斯能贴片(Exelon &Patch)的仿制药物。以改善阿尔兹海默病患者胆碱能介导的认知功能障碍。 2019年5月,罗氏发布的阿尔兹海默病药gantenerumab SCarletRoAD和Marguerite RoAD开放标签扩展研究的数据和安全性研究结果显示,伴或不伴ARIA-E的阿尔茨海默病患者脑内淀粉样蛋白持续大量减少。 2019年10月,百健和日本卫材共同宣布,百健计划将在2020年初向FDA提交阿尔茨海默病药物aducanumab的生物制品许可上市申请,并将继续与欧洲、日本等地区的监管机构进行协商。同年11月,国家药品监督管理局有条件批准了上海绿谷制药有限公司治疗阿尔茨海默病新药——九期一®(甘露特钠)的上市申请,用于轻度至中度阿尔茨海默病,改善患者认知功能。 以上几款药品在阿尔兹海默病药的研发历程中具有非凡的意义,值得深思。 六、结语 目前,卡巴拉汀透皮贴剂还未在国内上市,国内现有的是卡巴拉汀的口服常试剂型。阿尔兹海默病用药研发市场仍有很大的空缺,笔者也期待未来能有更多好药被研发出来,可以填补这一大空缺,造福广大阿尔兹海默病患者。
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2022-03-28 15:48
卡巴拉汀透皮贴剂(Rivastigmine)在哪里能买到?作用机制是什么?
阿尔茨海默症又叫早老性痴呆,是一种中枢神经的退行性疾病,患病后,病程漫长,患者的生活质量下降,给家庭和社会带来了沉重的负担。卡巴拉汀透皮贴剂是全球首个上市用于治疗阿尔兹海默症的透皮贴剂,是诺华公司研发生产的。卡巴拉汀透皮贴剂可改善阿尔茨海默症患者的记忆力和维持日常活动能力。 卡巴拉汀透皮贴剂(Rivastigmine)在哪里能买到? 卡巴拉汀透皮贴剂(Rivastigmine)在国外上市了,但国内上市并纳入医保的是卡巴拉汀的口服常释剂型,还没有贴剂上市的资料。患者在国内的医院药房是买不到卡巴拉汀透皮贴剂的,需要出国购买。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的卡巴拉汀透皮贴剂,性价比高,价格实惠,更适合患者长期用药。建议患者咨询医伴旅客服了解卡巴拉汀透皮贴剂(Rivastigmine)具体价格信息,因为海外药物受汇率浮动影响,药物价格不固定,通过医伴旅获取药物更有保障。 卡巴拉汀透皮贴剂(Rivastigmine)作用机制是什么? 卡巴拉汀是氨基甲酸酯类型的乙酰胆碱酯酶抑制剂,被认为通过减缓功能完整的胆碱能神经元释放的乙酰胆碱的降解来促进胆碱能神经传递。因此,卡巴拉汀可能对与阿尔茨海默病相关的痴呆中胆碱能介导的认知缺陷具有改善作用。卡巴拉汀通过形成暂时失活酶的共价结合复合物与其靶酶相互作用。卡巴拉汀透皮贴剂(Rivastigmine)应每日一次贴于上背或下背、上臂或胸部的清洁、干燥、无毛、无破损的皮肤处,且不会被贴身衣服摩擦掉落。不推荐选择大腿或腹部应用透皮贴剂。建议每日更换用药部位以避免潜在风险。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)的用法用量是怎样的?疗效好吗?
已帮助人数216人
2022-03-18 16:40
卡巴拉汀透皮贴剂Exelon哪里能买到?用法用量是怎样的?
卡巴拉汀透皮贴剂是一款处方药,主要用于治疗轻度到中度阿尔茨海默型痴呆和帕金森病所致的轻度到中度痴呆。阿尔茨海默症又叫早老性痴呆,是一种中枢神经的退行性疾病,多发生于老年期和老年前期。卡巴拉汀透皮贴剂是全球首个上市用于治疗阿尔兹海默症的透皮贴剂。 卡巴拉汀透皮贴剂是由诺华制药研发生产的,目前国内也已经上市了卡巴拉汀口服常释剂型,而且属于乙类医保药物。患者在国内的医院药房还不到卡巴拉汀透皮贴剂,患者可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的卡巴拉汀透皮贴剂,性价比高,价格实惠,更适合患者长期用药。因为海外药物受汇率浮动影响,药物价格不固定,建议患者咨询医伴旅客服了解卡巴拉汀透皮贴剂具体价格信息,购药更有保障。 卡巴拉汀透皮贴剂用法用量是怎样的? 卡巴拉汀透皮贴剂的应用应由在阿尔茨海默病痴呆的诊断和治疗方面经验丰富的医生开始和监督,卡巴拉汀透皮贴剂每日一贴,贴在背的上部或者下部,上臂或者胸部。建议患者遵医嘱用药,不可随意更改用法和位置。由于胶囊和贴剂不同,具体的用法可以参考说明书或者遵医嘱用药。恶心,呕吐和腹泻是本品常见的副作用。对活性物质卡巴拉汀、其他氨基甲酸酯衍生物或列出的任何赋形剂过敏患者禁用;应用部位反应的既往史提示卡巴拉汀贴剂过敏性接触性皮炎患者也禁用本品。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:卡巴拉汀透皮贴剂Exelon治疗轻至中度阿尔茨海默病患者!
已帮助人数243人
2022-03-04 16:41
最新药讯
拉罗替尼口服液的作用效果和药物相互作用概述
导读:拉罗替尼口服液(Larotrectinib)是一种针对NTRK基因融合的肿瘤治疗药物,是一种新型的口服小分子药物,具有高选择性,主要对原肌球蛋白受体激酶(TRK)产生较好的抑制作用。这篇文章主要讲了拉罗替尼口服液的作用效果、不良反应、药物相互作用等内容。作用效果1、广谱抗癌效果:拉罗替尼是一种不区分肿瘤来源的广谱抗癌药物,对于所有年龄和癌症类型的NTRK融合癌症患者均显示出治疗效果。2、高客观缓解率:在临床研究中,拉罗替尼治疗NTRK基因融合的儿童实体瘤患者客观缓解率(ORR)为84%,中位持续缓解时间(DoR)和无进展生存期(PFS)分别为43.3和37.4个月;48个月的生存率为93%。3、针对特定基因突变:拉罗替尼主要针对携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者,无论癌症来自何处,只要它具有特定的突变,就能起作用。4、持久的应答:拉罗替尼在TRK融合的成人和儿童肿瘤患者中显示出高效和持久的应答,包括中枢神经系统(CNS)肿瘤。5、治疗多种癌症:拉罗替尼适用于治疗多种类型的癌症,包括肺癌、肉瘤、胃肠道肿瘤等,且在这些癌症中均展现出卓越的抗癌疗效。不良反应在临床试验中,接受拉罗替尼治疗的患者报告的常见副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头晕、呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高等。但大多数患者(93%)发生的是1级或2级不良反应,没有治疗相关的4级不良反应。缓解这些不良反应的方法可能包括使用抗恶心药物、止痛药、抗腹泻药或其他相关药物。饮食改变、增加休息和适量运动。定期进行血液检查和其他相关检查,以监控不良反应并及时调整治疗。药物相互作用1、强CYP3A4抑制剂:与强CYP3A4抑制剂共同使用时可能会增加拉罗替尼的血浆浓度,因此可能需要调整剂量或避免共同使用。2、强CYP3A4诱导剂:强CYP3A4诱导剂可能会降低拉罗替尼的血浆浓度,影响其疗效,因此应避免与这类药物共同使用,除非没有其他治疗方案。3、敏感CYP3A4底物:拉罗替尼可能会显著降低某些通过CYP3A4代谢的敏感药物的血浆浓度,因此应避免或谨慎共同使用这类底物。4、神经系统药物:由于拉罗替尼可能引起神经系统不良反应,与可能影响神经系统功能的药物共同使用时需要谨慎。5、肝毒性药物:在治疗的第一个月,每2周监测一次包括ALT和AST在内的肝脏测试,然后按临床指示每月监测一次,以避免与可能导致肝脏问题的药物相互作用。6、胚胎-胎儿毒性:拉罗替尼可能对胎儿造成伤害,因此建议有潜在生殖风险的女性使用有效的避孕措施。7、其他药物:在使用拉罗替尼期间,应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂,以评估潜在的药物相互作用。在实际使用拉罗替尼口服液时,患者应与医生或药师讨论所有正在使用的药物,以确保安全和避免不良的药物相互作用。
已帮助人数3人
2024-05-15 14:47
杜氏肌营养不良症药物依特立生的购买价格及作用效果简介
导读:依特立生(Eteplirsen)是一种基因治疗药物,主要用于治疗由DMD基因突变导致外显子51跳跃的杜氏肌营养不良症(DMD)患者。依特立生于2016年9月19日在美国上市,这篇文章主要讲了依特立生的药物价格、作用效果、作用机制和副作用及管理等内容。药物价格依特立生的价格可能因地区、供应商、购买渠道以及是否在医保报销范围内等因素而有所不同。由于依特立生目前在中国尚未上市,想要使用该药物的患者可能需要通过海外医疗咨询机构来获取购买渠道。目前了解到药物的价格大概是500mg规格的30700元左右。价格信息可能会随时间变化或因不同的购买条件而有所差异,因此在考虑购买时,应向多个渠道查询并比较价格,同时考虑医保政策、运输成本、关税等可能涉及的费用。作用效果1、基因治疗:依特立生通过特定的外显子跳跃(exon skipping)技术,使得部分DMD患者体内可以产生部分功能性的肌萎缩蛋白,从而减缓疾病的进展。2、蛋白表达:依特立生能够促进受损的肌肉基因表达,帮助生成受损的肌营养不良蛋白(dystrophin),这是DMD患者肌肉退化的关键因素。3、疾病进展:依特立生通过恢复Dystrophin蛋白的作用,有助于治疗DMD,延缓肌肉功能的衰退,对于外显子51跳跃可恢复的DMD患者尤其有效,这类患者约占DMD患者的13%。4、临床研究:临床研究表明,依特立生治疗可以提高患者行走距离,表明其对肌肉控制和力量有一定的保护作用。依特立生能够在一定程度上提高DMD患者的肌肉功能,延缓疾病的进展。作用机制依特立生通过与DMD基因的前信使RNA(pre-mRNA)特定外显子区域结合,促进RNA剪接过程中特定外显子的跳跃,即在成熟mRNA中排除该外显子。通过这种外显子跳跃,依特立生能够使mRNA编码序。副作用及管理在使用依特立生时,患者可能会出现一些副作用,包括注射部位的疼痛、红肿、肿胀或淤血、肌肉疼痛或肌肉无力、发热、呼吸问题(如咳嗽、气喘或呼吸急促)、恶心和呕吐、过敏反应(如皮肤疹、荨麻疹、呼吸急促、喉咙痛等)等。在使用依特立生前,患者需要详细了解药物的作用机制、用法用量及注意事项,并在医生的指导下进行使用。依特立生是一种用于治疗DMD患者的基因治疗药物,其价格受多种因素影响而有所差异。在使用时,患者需要了解药物的副作用、用法用量及注意事项,并在医生的指导下进行使用。
已帮助人数3人
2024-05-15 14:40
吉妥单抗导致的不良反应怎么处理
导读:吉妥珠单抗奥加米星(Mylotarg)是一种免疫偶联物,由重组人源化鼠抗CD33抗体与强效细胞毒性剂刺孢霉素连接而成,在治疗过程中可能会出现一些不良反应,需要根据不良反应的表现进行针对性的处理。吉妥单抗不良反应的处理措施1、过敏反应:如果患者在输注吉妥单抗期间或输注后出现过敏反应,应立即中断输注,并根据临床症状采取适当的治疗措施,如给予抗组胺药、皮质类固醇或肾上腺素等。2、肝毒性:包括静脉闭塞性肝病,肝功能检查异常的患者,建议更频繁地监测肝功能,并在出现肝毒性体征或症状时通过剂量中断或停止吉妥单抗进行控制。3、出血:在每次给予吉妥单抗之前评估血细胞计数,并在治疗后经常监测血细胞计数。对于严重出血或持续性血小板减少症,使用延迟剂量或永久停用吉妥单抗,并提供支持性护理。4、QT间期延长:在有QTc延长病史或易感的患者中,应在治疗开始前和给药期间根据需要获取心电图和电解质。5、胚胎-胎儿毒性:告知孕妇对胎儿的潜在风险,并建议有生育潜力的女性在治疗期间及治疗结束后至少6个月内使用有效的避孕措施。6、其他不良反应:包括发热、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、心悸、心律失常、呼吸困难等。根据症状的严重程度,可能需要对症治疗,如给予止吐药、止痛药、抗生素或支持性治疗等。治疗吉妥单抗引起的不良反应时,重要的是密切监测患者的临床症状,并根据具体情况调整治疗方案。所有治疗都应在医生的指导下进行,以确保患者的安全和药物的有效性。如果患者在接受吉妥单抗治疗时出现不良反应,应立即联系医疗专业人员进行评估和处理。吉妥单抗治疗白血病的疗效为了提高急性髓系白血病(AML)儿童的生存率,评估了靶向CD33的人源化免疫偶联物吉妥单抗作为进一步化疗剂量递增的替代方案的疗效,纳入1022名年龄为0-29岁的新诊断AML的儿童、青少年和年轻成年人,后随机分配到单独的标准五疗程化疗或在诱导疗程1和强化疗程2中给予两剂吉妥单抗(3mg/m2/剂)的相同化疗。尽管缓解没有改善(88%对85%),事后分析发现接受吉妥单抗治疗的患者总体复发风险(RR)显著降低,吉妥单抗受体的无病生存率更高。
已帮助人数7人
2024-05-15 11:37
吉妥单抗在中国上市了吗?好购买吗?
导读:吉妥单抗(Mylotarg)是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物,由辉瑞公司开发。吉妥单抗是一种重组人源化 IgG4 kappa 抗体,与加利车霉素衍生物缀合,加利车霉素衍生物是一种从棘孢小单孢菌发酵中分离出来的细胞毒性抗肿瘤抗生素,专门针对大多数急性髓系白血病 (AML) 患者的白血病成髓细胞上存在的 CD33 抗原。通过与肿瘤上的 CD33 抗原结合,细胞毒性剂可以阻止癌细胞的生长并导致细胞死亡。吉妥单抗的适应症1、新诊断的CD33阳性急性髓系白血病:吉妥单抗适用于治疗新诊断的CD33阳性成人和1个月及以上儿童患者的急性髓系白血病。2、复发或难治性CD33阳性AML:吉妥单抗适用于治疗成人和2岁及以上儿童患者的复发性或难治性CD33阳性急性髓系白血病。吉妥单抗在中国上市情况吉妥单抗在中国台湾、中国香港上市了,在中国台湾的上市时间是2023年11月21日,在中国香港的上市时间是2019年12月19日。但是截至2024年5月15日还没有在中国内陆地区上市,因此中国内陆地区购买不是很方便,购药可能会有难度。如果想要了解吉妥单抗在中国上市情况,可以随时关注国家药品监督管理局的公告,以获取关于吉妥单抗在中国上市的最新信息。吉妥单抗购买途径参考患者可以咨询医生或医疗机构,了解内陆地区是否有临床试验机会或者其他合法渠道可以获取吉妥单抗,或者是直接在中国台湾、中国香港的医院药房中购买。另外,也可考虑通过具有合法资质的海外医疗机构购买,通常需要医疗专业人士的指导,并且要符合相关法律法规,一般是通过邮寄的方式获取药物。吉妥单抗的禁忌症对吉妥单抗中的活性物质或其任何成分、辅料有过敏史的患者禁用吉妥单抗,以免引起严重的过敏反应,比如气促、呼吸困难等。孕妇或短期内有生育需求的女性禁用吉妥单抗。
已帮助人数7人
2024-05-15 11:14
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