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RET抑制剂:凡德他尼

作者
郭药师
阅读量:783
2025-01-20 23:52:29

凡德他尼(Vandetanib)是针对血管内皮生长因子受体 (VEGFR)和表皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂,近年来被广泛用于治疗甲状腺髓样癌及非小细胞肺癌。在美国、澳大利亚、日本等针对晚期肿瘤患者进行的凡德他尼I~Ⅳ期临床试验显示,该药最佳耐受剂量为300 mg每天1次,联合用药最佳剂量为100 mg每天1次。凡德他尼是一种抑制血管内皮生长因子受体2、3( VEGFR2、3) 、表皮生长因子受体 ( EGFR) 和转染重排( RET) 酪氨酸激酶活性的新型口服活性拮抗剂。

美国最近的一项临床Ⅲ期试验结果显示,靶向治疗药物凡德他尼治疗晚期和转移性甲状腺髓样癌的效果良好。研究人员在331例患者中,随机将患者以2∶1的比例分为凡德他尼治疗组或安慰剂组,平均随访24个月。患者经凡德他尼治疗后的无进展生存期较长(风险比0.46):安慰剂组平均为19.3个月,治疗组为30.5个月。凡德他尼在总的客观反应率、疾病控制率和生化反应方面的优势也很明显。

在研究中发现的凡德他尼的副作用为乏力、腹泻、恶心、皮疹等。医伴旅小编最后还是要郑重的告诉大家,如果患者目前正在使用凡德他尼这个药物,一定要牢记医嘱并且按照医嘱进行用药,部分患者认为多吃药就可以使药物效果提高,也有部分患者忍耐不住副作用而降低剂量,这些行为都是不利于药物治疗的,只有谨遵医嘱用药,才能最大程度的发挥药物本身的作用。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:凡德他尼是第一个获批的甲状腺髓样癌的治疗药物

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022405

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
凡德他尼,凡德他尼片,Vandetanib,Caprelsa,Zactima,ZD6474
适应人群
髓样甲状腺癌患者、非小细胞肺癌患者
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