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一款治疗杜氏肌营养不良症的老牌糖皮质激素药物-地夫可特

作者
郭药师
阅读量:745
2025-01-20 23:10:58

地夫可特(Deflazacort),是一种糖皮质激素药物。最先由意大利Lepitit S.P.A.公司的Nathansohn等于上世纪60年代研发,后于1986年由法国的Aventis 公司首先在意大利和比利时上市,最后在欧洲普遍上市。地夫可特广泛用于需要糖皮质激素治疗的一些疾病,其中,该药治疗杜氏肌营养不良症的效果尤其突出,今天就给大家介绍一下老牌糖皮质激素药物地夫可特的神奇之处。

杜氏肌营养不良症(DMD)是最常见的X染色体连锁隐性遗传性肌肉变性疾病,临床特征主要表现为进行性的肌肉无力,伴腓肠肌假性肥大,一般3~5岁开始出现症状,10~12岁丧失独立行走能力,往往在30岁前因心肺功能衰竭而死亡。

地夫可特为前体药物,口服给药后迅速吸收并代谢为活性产物21-羟基地夫可特。主要经肾排泄,空腹状态下达峰时间约为1 h。与某些药物联用时会影响其药效,如与利福平联用时,可导致21-羟基地氟可特的血药峰浓度明显降低。

地夫可特在审批过程中获得FDA授予一系列优惠待遇,被授予快速审查资格并且采用优先审批程序进行审批,此外地夫可特还被FDA授予孤儿药地位。地夫可特还被FDA授予“罕见儿科疾病治疗药物优先审批”资格,这是FDA在2007年推出这一项目以来第9个获此待遇的儿科药物。

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参考资料: FDA说明书更新于2024年04月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217813

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地夫可特(Deflazacort)
药品别称
地夫可特,地氟可特,Deflazacort,Emflaza,Defcort
适应人群
存在杜氏肌营养不良症(DMD)的2岁以上儿童和成人患者。[ 详情 ]
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