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阿贝西利中国上市了吗?可以医保报销吗?

作者
医学编辑李莹
阅读量:168
2021-10-08 13:37

阿贝西利(Abemaciclib)是最后批准的口服生物利用的CDK4/6抑制剂,也是唯一被批准可用于单药治疗的 CDK4/6 抑制剂,与其他CDK4/6抑制剂相比,阿贝西利显示出更广泛的抑制作用。该药物于2017年获批,可与氟维司群联合治疗HR+/HER -2-晚期乳腺癌或转移性乳腺癌。

阿贝西利

在Ⅱ期单臂MONARCH -1研究中对阿贝西利 单药治疗进行了研究,研究显示患者的客观缓解率(ORR)为19.7%,中位PFS为6个月,中位总生存期(OS)为 17.7个月。同时,已有临床研究表明它可以单独或与吉西他滨组合使用。此外,在异种移植肿瘤模型中阿贝西利可以通过血脑屏障,而且阿贝西利在血脑屏障中的吸收要比 Palbociclib更好,阿贝西利在颅内成胶质细胞瘤异种移植模型中延长了生存期,并且表示出对于包括脑转移瘤在内的脑部肿瘤的相关疗效。

阿贝西利中国上市了吗?可以医保报销吗?阿贝西利是已经在中国上市的药品了,患者可以凭借药方前往当地各大医院以及药店来购买该药品了,许多患者都十分开心。但患者们并没有高兴太早,因为阿贝西利目前尚未进入医保,也就是说,患者即使可以在国内购药,但还是只能全额自费,这样一来其实患者的经济压力还是比较大的,因此,在阿贝西利尚未进入医保之前,患者仍旧迫切需要一个新的购药途径。这时患者可以求助于国内的海外医疗服务机构医伴旅,不仅安全便捷,且在价格上要比您自己购买的阿贝西利更加优惠,是患者购药的不二之选。如想了解其他的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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阿贝西利副作用持续时间及处理措施是怎样的?
阿贝西利(Abemaciclib)的副作用持续时间会因个体差异而异,服用阿贝西利后的副作用在1-2周会消失,但是具体的时间需要结合患者的身体情况来进行判断。阿贝西利的副作用表现阿贝西利临床试验中最常见的副作用(发生率≥20%)为:腹泻、中性粒细胞减少、恶心、腹痛、感染、疲劳、贫血、白细胞减少、食欲下降、呕吐、头痛、脱发和血小板减少。不同的患者、不同的病情、不同的体质和用药方案,用药后的副作用表现也是不一样的,患者用药期间注意身体反应,若有不耐受,及时联系医生,对症治疗。阿贝西利相关副作用可以点击了解:阿贝西利副作用有哪些。阿贝西利副作用的处理措施1、腹泻:在医生的指导下使用抗腹泻药物,如洛哌丁胺(loperamide)。增加水分和电解质的摄入,以预防脱水。调整饮食习惯,避免刺激性食物。2、中性粒细胞减少:定期监测血液计数。在严重情况下,可能需要暂停治疗或使用生长因子刺激剂。3、恶心:恶心严重时,在医生的指导下使用抗恶心药物,如奥坦西龙(ondansetron)。避免在空腹时服用阿贝西利。4、腹痛:腹痛时在医生的指导下使用非处方止痛药,如布洛芬(ibuprofen)。避免可能引起腹痛的食物。5、感染:监测发热或其他感染迹象。在出现感染时及时就医。6、疲劳:保证充足的休息和睡眠。适度运动以提高能量水平。7、贫血:补充含铁食物或铁剂。定期监测血液计数。8、白细胞减少:定期监测血液计数。在严重情况下,可能需要治疗,如使用白细胞生长因子。9、食欲下降:可以少量多次的饮食,严重时可在医生的指导下考虑使用食欲增进剂。10、呕吐:严重时在医生的指导下使用抗呕吐药物。避免在呕吐后立即进食。11、头痛:使用非处方止痛药,保持充足的水分摄入。12、脱发:使用温和的洗发水和护发素,考虑使用头皮冷却疗法。13、血小板减少:定期监测血液计数。在严重情况下,可能需要治疗,如使用血小板生长因子。阿贝西利用药须知服用阿贝西利前,请告知医生患者的所有身体状况,包括是否:1、有发烧、发冷或任何其他感染迹象。2、血管中有血块的历史。3、肺部或呼吸有问题。4、肝脏或肾脏有问题。5、已经怀孕或计划怀孕。阿贝西利可能会伤害未出生的婴儿。6、正在哺乳或计划哺乳。7、告诉医生患者服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。总结阿贝西利主要用于乳腺癌,能够抑制Rb的磷酸化并且阻断细胞从细胞周期的G1期前进到S期,从而导致细胞衰老和凋亡。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。相关热文推荐:多塔利单抗治疗后的副作用及处理措施是怎样的?
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2024-03-15 15:04
吃了阿贝西利关节痛、身体痒怎么回事,怎样处理?
吃了阿贝西利后关节疼痛、身体痒一般是由于关节炎样反应、药物副作用、过敏反应所致,患者可在医生的指导下通过药物治疗、调整治疗方案、一般治疗等方法缓解。阿贝西利药物介绍阿贝西利是一种口服细胞周期蛋白依赖性激酶4和6抑制剂,由礼来公司开发。阿贝西利已在美国获得批准,用于治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(her2)阴性的晚期或转移性乳腺癌,与氟维司群联合用于内分泌治疗后疾病进展的女性,以及作为单药用于内分泌治疗后疾病进展的成人患者和既往化疗的转移性患者。吃阿贝西利关节痛的原因1、药物的直接作用:阿贝西利在阻止肿瘤细胞过度增殖的同时,可能对正常细胞产生一定影响,其中包括关节组织。阿贝西利有可能通过间接途径引起关节炎样反应或肌肉骨骼系统的不良反应。2、免疫系统反应:阿贝西利治疗期间可能会释放出一些炎症介质,这些炎症物质进入血液后可能引发全身性的炎症反应,表现为关节疼痛、肌肉酸痛等症状。3、尿酸水平变化:对有些患者来说阿贝西利可能会影响体内尿酸代谢,导致血尿酸水平升高,进而诱发痛风,表现为急性关节炎的症状。4、骨髓抑制:阿贝西利作为一种细胞周期调节剂,虽然主要针对CDK4/6,但也可能对骨髓细胞有一定程度的影响,间接导致关节不适或其他骨相关问题,导致患者出现关节疼痛的不适症状。吃阿贝西利身体痒的原因1、药物过敏:如果患者对阿贝西利中的任一成分过敏,或者属于过敏体质,在治疗期间可能会产生过敏反应,进而出现皮疹、皮肤瘙痒、水肿、呼吸困难等过敏症状、2、皮疹:阿贝西利是通过影响细胞周期调控而发挥作用,但此过程也可能间接导致免疫系统的异常激活,从而引起皮肤炎症和皮疹,表现为瘙痒感。吃阿贝西利关节痛的处理措施1、限制活动:患者使用阿贝西利期间出现关节痛应注意休息,避免过度活动,以免摔倒等行为加重关节痛的症状。2、热敷或者按摩:此外,患者也可通过热敷关节,促进血液循环,也可进行局部按摩,改善关节痛。3、使用镇痛药物:如果阿贝西利治疗期间关节痛的症状严重,此时患者也可在医生的指导下使用镇痛药物缓解,例如布洛芬、塞来昔布、萘普生等,能够改善疼痛症状。4、调整治疗方案:若关节痛严重,患者可在医生的评估下减小药物剂量或者停药,等副作用好转后继续回复用药。吃阿贝西利身体痒的处理措施1、皮肤护理:首现患者应避免剧烈抓挠受痒部位,可使用温和无刺激性的皮肤保湿品,保持皮肤湿润有助于缓解轻度瘙痒。同时应穿宽松舒适的棉质衣物以减少对皮肤的摩擦和刺激。2、抗过敏治疗:患者可及时到医院就诊,在医生的指导下使用氯雷他定、苯海拉明、西替利嗪等药物进行抗过敏治疗,也可外用炉甘石洗剂等药物缓解。3、停药或者减量:必要时患者可在医生的指导下减量或者停药。4、注意饮食:饮食方面应避免吃辣椒、麻辣火锅等辛辣刺激性食物,尽量饮食清淡,避免进食已知过敏或者任何诱发过敏的食物。总结除了关节痛、皮肤瘙痒外,患者还可能出现其他副作用,例如口疮、食欲不振、体重减少、脱发、气喘、胸痛、呼吸急促、心跳加速等。建议患者用药前及时了解药物副作用,出现不适后遵医嘱正确处理。相关热文推荐:抗病毒抑制剂阿莫奈韦的作用机制与临床疗效?
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2024-03-11 13:28
阿贝西利吃40天能让肿瘤消失吗?
阿贝西利是礼来公司研发的周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂,单独用药对转移性乳腺癌有显著疗效。虽然阿贝西利能够抑制肿瘤细胞周期蛋白依赖性激酶,改善病情,但阿贝西利吃40天不能让肿瘤消失。阿贝西利药物介绍治疗转移性乳腺癌新药阿贝西利是周期蛋白依赖激酶(CDK)4/6抑制药,由美国礼来公司(EliLillyandcompany)研发,曾用名为Bemaciclib,用于治疗激素受体(HR)阳性(HR+)及人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(HER2-),经内分泌治疗后乳腺癌已进展或转移的成人晚期患者。阿贝西尼于2015年10月9日获得美国食品药品管理局(FDA)突破性疗法的认定,给予在HR+/HER2-乳腺癌患者中优先评审资格,2017年9月28日批准上市,商品名为Verzenio。用法用量当阿贝西利与芳香化酶抑制剂、氟维司群、他莫昔芬联合使用时,剂量为150mg,每天服用两次。阿贝西利单药治疗时,推荐剂量为200mg,每天口服两次。对于早期乳腺癌患者,应继续接受阿贝西利疗,直到完成2年治疗或疾病复发或出现不可接受的毒性。对进展期或转移性的乳腺癌患者,应持续治疗,直到病情恶化或产生无法承受的毒副作用为止。阿贝西利不能使肿瘤消失礼来公司宣布阿贝西利Ⅲ期临床MONARCH2试验治疗晚期或复发乳腺癌达到主终点,无病情加重,存活改善。阿贝西利是细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)4和6抑制剂,与氟维司群(fulvestrant)伍用治疗激素受体(HR)阳性及人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的女性患者,即内分泌治疗后病情进展的晚期或复发性乳腺癌。结果证实,与安慰剂组和单药氟维司群组比,伍用阿贝西利组无病情加重,存活明显改善。因此阿贝西利虽然能够延长患者寿命,改善病情,但单独使用阿贝西利药物不能使肿瘤完全消失。临床疗效研究重要性:尚未证实CDK4和CDK6抑制剂联合氟维司群对激素受体(HR)阳性、ERBB2(以前为HER2)阴性的晚期乳腺癌(ABC)患者的总体生存(OS)有统计学意义的益处,无论既往内分泌治疗(ET)后的绝经状态如何。目的:比较阿贝西利加氟维司群与安慰剂加氟维司群对HR阳性、ERBB2阴性的晚期乳腺癌患者在预先指定的MONARCH2间期(338个事件)OS的影响。设计、设置和参与者:MONARCH2是一项全球性、随机、安慰剂对照、双盲的3期试验,对绝经前或围绝经期妇女(伴有卵巢抑制)和绝经后HR阳性、ERBB2阴性且在ET期间进展的ABC进行治疗。干预措施:患者按2:1的比例随机接受150毫克的阿贝西利布或安慰剂,每12小时一次,并按连续方案接受500毫克的氟维司群。主要结果和测量:主要终点是研究者评估的无进展生存期。总生存率是一个门控关键次要终点。中期分析的边界P值为0.02。结果:在入选的669名妇女中,446名(中位年龄范围,59[32-91]岁)被随机分配到阿贝西利联合氟维司群组,223名(中位年龄范围,62[32-87]岁)被随机分配到安慰剂联合氟维司群组。在预先指定的中期,在意向性治疗人群中观察到338例死亡(占计划的441例死亡的77%),阿贝西利加氟维司群的中位OS为46.7个月,安慰剂加氟维司群的中位OS为37.3个月。OS的改善在所有分层因素中是一致的。在分层因素中,在内脏疾病患者中观察到更显著的影响和对既往ET的原发性抵抗。与安慰剂组相比,阿贝西利组的第二次疾病进展时间(中位数,23.1个月比20.6个月)、化疗时间(中位数,50.2个月比22.1个月)和无化疗生存期(中位数,25.5个月比18.2个月)也有统计学上的显著改善。结论和相关性:对于HR阳性、ERBB2阴性、既往ET后进展的ABC患者,无论其绝经状态如何,使用阿贝西利联合氟维司群治疗可使中位OS改善9.4个月,具有统计学意义和临床意义。总结阿贝西利是一种内分泌治疗药物,能够抑制肿瘤细胞周期蛋白依赖性激酶,对于改善病情有一定辅助治疗作用。但是,单独使用阿贝西利药物不能使肿瘤完全消失。相关热文推荐:阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗的效果?
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2023-11-24 15:25
阿贝西利治疗早期乳腺癌和晚期乳腺癌的疗效?
阿贝西利治疗早期乳腺癌和晚期乳腺癌的疗效较好,阿贝西利是一种CDK4/6抑制剂,可以用于治疗早期乳腺癌和晚期乳腺癌,但在不同阶段的疗效可能会有所不同。 阿贝西利治疗不同阶段乳腺癌的疗效 1、早期乳腺癌: 阿贝西利通常与内分泌疗法(如雌激素受体阳性的乳腺癌患者常用的类雌激素药物)联合使用。研究显示,与单独使用内分泌疗法相比,联合使用阿贝西利可以显著延长无进展生存期,并降低复发风险。这使得阿贝西利成为早期乳腺癌治疗的重要选择之一。 2、晚期乳腺癌: 阿贝西利通常与内分泌疗法联合使用,用于治疗激素受体阳性和HER2阴性的晚期乳腺癌。研究表明,与单独使用内分泌疗法相比,联合使用阿贝西利可以显著延长无进展生存期,并提高总体生存率。 阿贝西利适应症 阿贝西利(Abemaciclib)是一种激酶抑制剂,适用于治疗以下病症。 1、联合内分泌治疗用于辅助治疗激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2) 阴性、淋巴结阳性、复发风险高且通过FDA批准的检测方法确定Ki-67评分≥20%的早期乳腺癌成人患者。 2、联合芳香化酶抑制剂作为基于内分泌的初始治疗,用于治疗激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2) 阴性的晚期或转移性乳腺癌绝经后女性和男性。 3、与氟维司群联合给药,用于治疗激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2) 阴性、内分泌治疗后疾病进展的晚期或转移性乳腺癌成人患者。 4、单药治疗内分泌治疗和转移性背景下既往化疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌成人患者。 阿贝西利治疗早期乳腺癌的疗效 在一项随机、开放性、2队列、多中心研究中,纳入HR 阳性、HER2阴性早期乳腺癌的成年女性和男性患者,患者随机接受2年阿贝西利+标准内分泌治疗或单纯标准内分泌治疗。 研究结果显示,阿贝西利+标准内分泌治疗组的36个月时无侵袭性疾病生存期 (IDFS)为86.1个月,单纯标准内分泌治疗为79个月。 阿贝西利治疗晚期乳腺癌的疗效 在一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究中,纳入493例HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者,随机接受150mg阿贝西利或安慰剂治疗,加上来曲唑或阿那曲唑。 研究显示,阿贝西利组的无进展生存期中位数为28.2个月,安慰剂组的无进展生存期中位数为14.8个月,阿贝西利组的客观缓解率为55.4%,安慰剂组的客观缓解率为40.2%。 阿贝西利的服用剂量 1、与氟维司群、他莫昔芬或芳香化酶抑制剂联合给药:推荐剂量为150mg,每天服用两次。 2、单药治疗:推荐剂量为200mg,每天服用两次。 阿贝西利可与或不与食物一起服用,还要根据个体安全性和耐受性,中断给药或降低药物剂量。 阿贝西利的注意事项 1、腹泻:阿贝西利可引起严重腹泻,与脱水和感染相关,应在首次出现稀便体征时开始止泻治疗,增加口服液体,并告知医生。 2、中性粒细胞减少症:在开始使用阿贝西利治疗前、前2个月每2周一次、后2个月每月一次以及有临床指征时监测全血细胞计数。 3、间质性肺病或非感染性肺炎:监测提示间质性肺病或非感染性肺炎的临床症状或放射学变化,所有3级或4级间质性肺病或非感染性肺炎患者应永久停用阿贝西利。 4、肝毒性:已观察到血清转氨酶水平升高。在开始使用阿贝西利治疗前应进行肝功能检查,治疗期间根据临床指征进行监测。 5、静脉血栓栓塞:用药期间监测是否出现血栓形成和肺栓塞的症状,并进行适当的治疗。 6、胚胎-胎儿毒性:阿贝西利可导致胎儿损害,告知患者对胎儿的潜在风险,并采取有效的避孕措施。 总结 根据不同的临床试验结果,阿贝西利联合其他药物治疗晚期乳腺癌的疗效显著,能够显著延长患者的无进展生存期、总生存期以及提高患者的客观缓解率。 虽然阿贝西利在治疗乳腺癌方面显示出良好的疗效,但具体的疗效还取决于患者的个体情况和疾病阶段。 相关热文推荐:瑞博西尼(瑞博西林)的注意事项和用药禁忌症?
已帮助人数582人
2023-11-01 16:05
最新药讯
乳腺癌药物阿培利司的注意事项和治疗效果详解
导读:阿培利司(Alpelisib,商品名PIQRAY)是一种口服的PI3Kα抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。这篇文章主要讲了阿培利司的治疗效果、注意事项、用药参考、不良反应及管理等内容。治疗效果1、SOLAR-1研究:在SOLAR-1研究中,阿培利司联合氟维司群治疗PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者,显示出与安慰剂组相比,中位无进展生存期(PFS)有显著提升,分别为11.0个月和5.7个月。2、BYLieve研究:ByLieve研究中,根据患者肿瘤中的PIK3CA突变状态选择患者,所有患者都必须在之前的CDK4/6抑制剂上进展。结果表明,对于使用CDK4/6抑制剂进展后的患者,观察患者是否有PIK3CA突变,然后给予他们阿培利司和合适的内分泌治疗是有益的。3、治疗效果:阿培利司在乳腺癌患者中具有较好的治疗效果,能够延长患者的无进展生存时间,提高治疗的成功率。注意事项如果出现任何过敏反应的症状,如呼吸急促、皮肤瘙痒、皮疹等,应立即停药并寻求医疗帮助。阿培利司可能导致严重的高血糖,包括酮症酸中毒。在开始使用阿培利司之前,应评估患者的血糖状况,并在治疗期间定期监测血糖水平。有报道显示,使用阿培利司的患者中出现了严重肺炎和间质性肺病的病例。在使用阿培利司之前,应告知医生自己正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、维生素和补充剂等,以避免药物相互作用。对于孕妇和哺乳期妇女,阿培利司的安全性和有效性尚未明确。定期进行肝功能检测,以监测药物对肝脏的影响。用药参考阿培利司推荐剂量为每日口服一次300mg,餐后给药,每日同一时间服用。与氟维司群联合用药时,氟维司群的推荐剂量在第1天、第15天和第29天施用500mg,之后每月一次。不良反应及管理阿培利司的不良反应包括腹泻、皮疹、淋巴细胞计数下降、恶心、乏力、食欲下降、口炎性呕吐、体重下降、钙减少、葡萄糖减少、脱发等,有报道显示使用阿培利司后出现了严重超敏反应、严重皮肤反应(包括Stevens-Johnson综合征和多形性红斑)、高血糖(包括酮症酸中毒)、肺炎和严重腹泻等。对于出现这些严重不良反应的患者,可能需要暂停、减少剂量或停用阿培利司,并寻求医疗帮助。阿培利司作为一种靶向治疗药物,在特定类型的乳腺癌患者中显示出了较好的治疗效果。然而,其使用应严格遵循医生的处方和指导,并注意药物的使用方法、剂量以及可能出现的不良反应。
已帮助人数1人
2024-05-11 17:25
非达霉素导致的不良反应怎么治疗
导读:非达霉素(fidaxomicin)是一种用于治疗艰难梭菌感染(CDI)的抗生素,其常见不良反应包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化不良等胃肠道反应,也可能出现贫血、血液重碳酸盐降低、肝酶升高等。患者在使用非达霉素期间出现任何不良反应,应及时与医生沟通,以便获得适当的医疗建议和治疗,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。非达霉素导致的不良反应治疗方法1、对症治疗:对于轻微的不良反应,如恶心和呕吐,可以采取对症治疗的方法,比如使用止吐药或抗恶心药物。2、调整剂量或中断治疗:如果不良反应较为严重,可能需要暂时减少药物剂量或中断治疗,直至症状缓解。3、补液和电解质平衡:对于腹泻等引起的脱水症状,需要及时补充液体和电解质,维持水和电解质平衡。4、监测血液指标:对于血液相关不良反应,如贫血,需要定期监测血液指标,并根据医生的建议采取相应的治疗措施。5、保肝治疗:如果出现肝酶升高,可能需要使用保肝药物,并避免同时使用其他可能对肝脏造成负担的药物。6、饮食调整:在治疗期间,患者可能需要调整饮食,避免刺激性食物,选择易消化的食物。7、密切监测:在治疗过程中,医生会密切监测患者的反应和药物的副作用,以确保患者的安全。8、替代治疗:在某些情况下,如果非达霉素的不良反应无法得到有效控制,医生可能会考虑更换其他类型的抗生素。非达霉素的用药注意事项使用非达霉素期间要注意过敏反应,如出现呼吸困难、皮疹、瘙痒以及口腔、咽喉和面部的血管性水肿等症状,应立即停用并寻求医疗帮助。对于严重肾功能损害或中度至重度肝功能损害的患者,由于临床数据有限,应慎用非达霉素。患者应严格按照医生的指示使用非达霉素,并在用药期间保持与医生的沟通,及时报告任何副作用或不适。
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2024-05-11 17:18
淋巴瘤药物朗妥昔单抗的治疗效果和保存方法简介
导读:朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine,商品名Zynlonta,简称Lonca)是一种抗体偶联药物(ADC),于2021年4月23日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗至少接受过2线及以上系统治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成年患者。这篇文章主要讲了朗妥昔单抗的治疗效果、安全性、作用机制、保存方式、用药禁忌等内容。治疗效果在临床研究中,朗妥昔单抗显示出对复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者的疗效。关键2期临床试验LOTIS-2的研究数据显示,朗妥昔单抗的总有效率(ORR)达到48.3%,完全缓解(CR)率为24.1%,中位反应时间为1.3个月,中位缓解持续时间(mDoR)为10.3个月。朗妥昔单抗在CR患者中表现出持久的长期反应,具有可控的安全性和耐受性。安全性在安全性方面,朗妥昔单抗显示出可管理的毒性,最常见的≥3级的治疗紧急不良事件包括中性粒细胞减少、高热性中性粒细胞减少症、血小板减少、GGT增加和贫血。患者在接受朗妥昔单抗治疗时,应在使用前一天开始口服或静脉注射地塞米松,以减轻输注反应。作用机制朗妥昔单抗的作用机制是利用其靶向CD19的抗体部分特异性结合到表达CD19的肿瘤细胞表面,随后被细胞内化,释放PBD细胞毒素,该毒素与DNA结合形成交联,导致DNA复制停滞和细胞周期阻断,最终引发肿瘤细胞死亡。保存方式朗妥昔单抗应在2°C至8°C的条件下储存,以保持药物的稳定性。不要将药物冷冻,因为冷冻可能会影响药物的效力。在储存期间,应避免将药物直接暴露于阳光或强光照射下,以防止药物降解。在储存和使用前,检查药物是否存在颜色变化、悬浮物或无法溶解的颗粒等异常情况,如有异常,请勿使用。为了安全起见,药物应放置在儿童无法触及的地方。用药禁忌过敏反应、严重的中性粒细胞减少症、严重的血小板减少症、妊娠和哺乳期妇女、肝脏疾病等患者应禁用,需使用者应在医生的指导下进行,如果患者正在使用可能与朗妥昔单抗产生相互作用的其他药物,如某些化疗药物或免疫抑制剂,则可能需要避免或调整药物剂量。朗妥昔单抗作为一种新型ADC药物,在治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤方面表现出显著的疗效和可管理的安全性,为患者提供了新的治疗选择。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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2024-05-11 16:35
多发性骨髓瘤药物埃罗妥珠单抗用药参考和输液反应处理
导读:埃罗妥珠单抗(elotuzumab,商品名为Empliciti)是一种由美国食品药品监督管理局(FDA)于2015年11月30日批准上市的免疫刺激单抗药物,主要用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤(MM)。这篇文章主要讲了埃罗妥珠单抗的用药参考、输液反应的处理、作用机制等内容。用药参考埃罗妥珠单抗推荐剂量为每两周一次,10 mg/kg体重,通过静脉输注给药。一个治疗周期为28天,第一周期中每周的第1日(即第1、8、15、22日)静脉注射1次,其后每个周期中每2周的第1日(即第1、15日)静注1次。埃罗妥珠单抗通常与来那度胺(lenalidomide)和地塞米松(dexamethasone)联合使用。在埃罗妥珠单抗静注当日给药前3至24小时内口服地塞米松28 mg,治疗第二周期起每周期第8、22日予地塞米松40 mg口服。来那度胺用法:每治疗周期中第1日起予来那度胺25 mg口服,共21天。预防给药:在埃罗妥珠单抗静注当日给药前45至90分钟内进行预防给药,包括地塞米松8 mg静脉注射,苯海拉明25至50 mg口服或静脉注射,或其他等效的组胺H1受体抑制剂;雷尼替丁50 mg静脉注射,或其他等效的组胺H2受体抑制剂;对乙酰氨基酚650至1000 mg口服。输液反应处理埃罗妥珠单抗(Empliciti)的输液反应可能表现为一系列的症状,包括但不限于发热、寒战、呼吸困难、恶心、呕吐、皮疹、头痛、胸痛、背痛、心悸、低血压等。这些反应通常在开始输液后几分钟到几小时内出现,但也可能在输液结束后数小时内发生。如果患者在接受埃罗妥珠单抗输注时出现2级或更高级别的输液反应,应立即中断给药,并进行支持治疗。这包括密切观察患者的生命体征,如呼吸、心跳、血压等,并给予必要的医疗干预,如给予抗过敏药物、升压药物等。对于经历严重输液反应的患者,可能需要长期跟踪和管理,以预防未来的输液反应。当输液反应小于1级时,可以重新开始药物输注,但应降低输注速率至0.5mL/min,并每30分钟增加输注速率0.5mL/min,直到患者能够耐受的输注速率。如果在输注过程中输液反应没有复发,可以继续按照递增方案进行输注。任何药物相关的不良反应都应由专业医疗人员评估和处理。患者在使用埃罗妥珠单抗时应严格遵守医嘱,并注意观察身体的反应。如有任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师作用机制埃罗妥珠单抗是一种单克隆抗体,它的作用机制是靶向SLAMF7蛋白,这是一种存在于多发性骨髓瘤细胞表面的分子。通过这种方式,埃罗妥珠单抗能够激活免疫系统中的自然杀伤细胞,从而杀死骨髓瘤细胞。
已帮助人数1人
2024-05-11 16:35
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