Sutent是癌症靶向药物,2006年获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。Sutent治疗肾癌效果如何?
研究者在转移性肾细胞癌患者中开展了一项多中心,随机2期试验,对比一线治疗中依维莫司和舒尼替尼的疗效和安全性,同时在进展期依维莫司序贯舒尼替尼的序列方案与标准舒尼替尼序贯依维莫司的序列方案进行了比较。
试验共有471例患者参加,其中238例随机接受一线依维莫司序贯舒尼替尼,233例随机接受一线舒尼替尼序贯依维莫司。治疗后,一线依维莫司的中位无进展生存期是7.9个月,一线舒尼替尼是10.7个月(风险比[HR] 1.4;95% CI 1.2~1.8)。研究人员指出,之于依维莫司序贯舒尼替尼,中位联合无进展生存期是21.1个月,与舒尼替尼序贯依维莫司的25.8个月进行比较(HR 1.3;95% CI 0.9~1.7)。对于依维莫司序贯舒尼替尼,中位总生存期是22.4个月,Sutent(舒尼替尼)序贯依维莫司是32.0个月(HR 1.2;95% CI 0.9~1.6)。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021938