欧盟批准首个JAK抑制剂：乌帕替尼用于治疗中度至重度特应性皮炎患者

8月24日，艾伯维(AbbVie) 宣布，欧盟委员会(EC)批准RINVOQ (upadacitinib，乌帕替尼)，用于治疗12岁及以上青少年和成人患者的中度至重度特应性皮炎。

Upadacitinib是一种选择性、可逆的口服JAK抑制剂，治疗成人特应性皮炎的推荐剂量（根据患者具体情况）为15mg或30mg，每日1次；青少年(12-17岁)和65岁及以上的成人患者，服用剂量为15 mg，每日1次。

艾伯维总裁Michael Severino博士表示:“这是改变特应性皮炎护理的一个重要里程碑。尽管还有其他治疗方案，我们很高兴能为欧洲患者提供额外的治疗选择，减轻患者日常的瘙痒和皮疹负担，提高患者的生活质量。”

最常见的不良反应(≥5%)是上呼吸道感染(25.4%)、痤疮(15.1%)、单纯疱疹(8.4%)、头痛(6.3%)和血肌酸磷酸激酶升高(CPK;5.5%) 。最常见的严重不良反应为严重感染(<1.0%)。