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阿贝西利北京购买多少钱

作者
医学编辑李莹
阅读量:160
2021-07-13 14:43

阿贝西利(Abemaciclib)在2015年被FDA授予“突破性疗法”资格,并于2017年9月利用优先评审资格被FDA批准上市作为单一疗法用于接受内分泌治疗后恶化及化疗前的HR阳性、HER2阴性的乳腺癌患者的治疗。最近研究表明,调节性T细胞(Treg)中RB的表达显著高于其他免疫细胞,因此阿贝西利在抑制肿瘤的同时可选择性抑制Treg增殖,进而减弱肿瘤免疫抑制微环境。另外,肿瘤细胞内源性逆转录病毒基因的表达能够被阿贝西利激活,使得细胞内双链RNA的浓度增加,进而刺激Ⅲ型干扰素的分泌,增强肿瘤抗原递呈。然而,单独使用阿贝西利治疗肿瘤,其客观缓解率仅为19.7%,中位无进展生存期为8.6个月,仍需通过与其他药物联用来提高阿贝西利的抗肿瘤效果。

阿贝西利

阿贝西利北京购买多少钱?阿贝西利北京购买多少钱?阿贝西利是已经在中国上市的药品了,患者可以凭借药方前往当地各大医院以及药店来购买该药品了,许多患者都十分开心。但患者们并没有高兴太早,因为阿贝西利目前尚未进入医保,也就是说,患者即使可以在国内购药,但还是只能全额自费,这样一来其实患者的经济压力还是比较大的,因此,在阿贝西利尚未进入医保之前,患者仍旧迫切需要一个新的购药途径。这时患者可以求助于国内的海外医疗服务机构医伴旅,不仅安全便捷,且在价格上要比您自己购买的阿贝西利更加优惠,是患者购药的不二之选。如想了解其他的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
乳腺癌药物阿贝西利的用法用量及用药禁忌概述
导读:阿贝西利(Abemaciclib)是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,主要用于治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌,尤其是在内分泌治疗失效后的患者。这篇文章主要讲了阿贝西利的用药参考、用药禁忌、作用机制、治疗效果等内容。用药参考阿贝西利成人推荐剂量为每日两次,每次150毫克,与食物同时服用。与氟维司群联合用药时,氟维司第1天,第15天和第29天使用500毫克肌肉注射,然后每月一次。阿贝西利治疗应由具有抗肿瘤治疗经验的医师起始使用,并进行治疗期间的监测。如果患者呕吐或漏服一次阿贝西利,应告知患者在计划的下一次服药时间继续服药;而不应补服。用药禁忌1、过敏反应:对阿贝西利或其任何成分过敏的患者禁用。2、妊娠:由于阿贝西利可能对胎儿造成伤害,因此孕妇禁用。育龄女性在接受治疗期间和治疗结束后至少3周内应使用有效的避孕措施以防止怀孕。3、哺乳期女性:哺乳期女性在接受阿贝西利治疗期间和最后一次用药后至少3周内不应哺乳。4、半乳糖不耐受:患有罕见遗传性半乳糖不耐受的患者禁用,因为阿贝西利含有乳糖成分。作用机制阿贝西利通过抑制CDK4/6蛋白的活性,从而防止视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)的磷酸化,阻止细胞从G1期进入S期,进而抑制肿瘤细胞的增殖。治疗效果在MONARCH-2研究中,阿贝西利联合氟维司群与单独氟维司群相比,显著改善了HR+/HER-2-患者内分泌治疗后的中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。MONARCH-3的结果显示,阿贝西利联合芳香化酶抑制剂可显著延长既往未接受系统治疗的晚期乳腺癌患者的PFS。在monarchE研究中,阿贝西利联合内分泌治疗2年相比单独内分泌治疗,对于HR+, HER2-型、淋巴结阳性、高复发风险的早期乳腺癌患者,降低了浸润性疾病的风险,并且在5年时无浸润性疾病生存(IDFS)和无远处复发生存(DRFS)的绝对获益进一步提升。阿贝西利作为新上市的CDK4/6抑制剂,为乳腺癌患者提供了显著的疗效和生存质量改善,为临床治疗提供了新的选择。在使用阿贝西利期间,患者需要定期进行验血检查,以监测药物的疗效和副作用。这些检查可能包括白细胞计数、血小板计数和肝功能指标的检测。如果出现任何不寻常的症状或疾病恶化迹象,应立即告知医生。
已帮助人数6人
2024-05-16 17:38
阿贝西利副作用持续时间及处理措施是怎样的?
阿贝西利(Abemaciclib)的副作用持续时间会因个体差异而异,服用阿贝西利后的副作用在1-2周会消失,但是具体的时间需要结合患者的身体情况来进行判断。阿贝西利的副作用表现阿贝西利临床试验中最常见的副作用(发生率≥20%)为:腹泻、中性粒细胞减少、恶心、腹痛、感染、疲劳、贫血、白细胞减少、食欲下降、呕吐、头痛、脱发和血小板减少。不同的患者、不同的病情、不同的体质和用药方案,用药后的副作用表现也是不一样的,患者用药期间注意身体反应,若有不耐受,及时联系医生,对症治疗。阿贝西利相关副作用可以点击了解:阿贝西利副作用有哪些。阿贝西利副作用的处理措施1、腹泻:在医生的指导下使用抗腹泻药物,如洛哌丁胺(loperamide)。增加水分和电解质的摄入,以预防脱水。调整饮食习惯,避免刺激性食物。2、中性粒细胞减少:定期监测血液计数。在严重情况下,可能需要暂停治疗或使用生长因子刺激剂。3、恶心:恶心严重时,在医生的指导下使用抗恶心药物,如奥坦西龙(ondansetron)。避免在空腹时服用阿贝西利。4、腹痛:腹痛时在医生的指导下使用非处方止痛药,如布洛芬(ibuprofen)。避免可能引起腹痛的食物。5、感染:监测发热或其他感染迹象。在出现感染时及时就医。6、疲劳:保证充足的休息和睡眠。适度运动以提高能量水平。7、贫血:补充含铁食物或铁剂。定期监测血液计数。8、白细胞减少:定期监测血液计数。在严重情况下,可能需要治疗,如使用白细胞生长因子。9、食欲下降:可以少量多次的饮食,严重时可在医生的指导下考虑使用食欲增进剂。10、呕吐:严重时在医生的指导下使用抗呕吐药物。避免在呕吐后立即进食。11、头痛:使用非处方止痛药,保持充足的水分摄入。12、脱发:使用温和的洗发水和护发素,考虑使用头皮冷却疗法。13、血小板减少:定期监测血液计数。在严重情况下,可能需要治疗,如使用血小板生长因子。阿贝西利用药须知服用阿贝西利前,请告知医生患者的所有身体状况,包括是否:1、有发烧、发冷或任何其他感染迹象。2、血管中有血块的历史。3、肺部或呼吸有问题。4、肝脏或肾脏有问题。5、已经怀孕或计划怀孕。阿贝西利可能会伤害未出生的婴儿。6、正在哺乳或计划哺乳。7、告诉医生患者服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。总结阿贝西利主要用于乳腺癌,能够抑制Rb的磷酸化并且阻断细胞从细胞周期的G1期前进到S期,从而导致细胞衰老和凋亡。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。相关热文推荐:多塔利单抗治疗后的副作用及处理措施是怎样的?
已帮助人数217人
2024-03-15 15:04
吃了阿贝西利关节痛、身体痒怎么回事,怎样处理?
吃了阿贝西利后关节疼痛、身体痒一般是由于关节炎样反应、药物副作用、过敏反应所致,患者可在医生的指导下通过药物治疗、调整治疗方案、一般治疗等方法缓解。阿贝西利药物介绍阿贝西利是一种口服细胞周期蛋白依赖性激酶4和6抑制剂,由礼来公司开发。阿贝西利已在美国获得批准,用于治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(her2)阴性的晚期或转移性乳腺癌,与氟维司群联合用于内分泌治疗后疾病进展的女性,以及作为单药用于内分泌治疗后疾病进展的成人患者和既往化疗的转移性患者。吃阿贝西利关节痛的原因1、药物的直接作用:阿贝西利在阻止肿瘤细胞过度增殖的同时,可能对正常细胞产生一定影响,其中包括关节组织。阿贝西利有可能通过间接途径引起关节炎样反应或肌肉骨骼系统的不良反应。2、免疫系统反应:阿贝西利治疗期间可能会释放出一些炎症介质,这些炎症物质进入血液后可能引发全身性的炎症反应,表现为关节疼痛、肌肉酸痛等症状。3、尿酸水平变化:对有些患者来说阿贝西利可能会影响体内尿酸代谢,导致血尿酸水平升高,进而诱发痛风,表现为急性关节炎的症状。4、骨髓抑制:阿贝西利作为一种细胞周期调节剂,虽然主要针对CDK4/6,但也可能对骨髓细胞有一定程度的影响,间接导致关节不适或其他骨相关问题,导致患者出现关节疼痛的不适症状。吃阿贝西利身体痒的原因1、药物过敏:如果患者对阿贝西利中的任一成分过敏,或者属于过敏体质,在治疗期间可能会产生过敏反应,进而出现皮疹、皮肤瘙痒、水肿、呼吸困难等过敏症状、2、皮疹:阿贝西利是通过影响细胞周期调控而发挥作用,但此过程也可能间接导致免疫系统的异常激活,从而引起皮肤炎症和皮疹,表现为瘙痒感。吃阿贝西利关节痛的处理措施1、限制活动:患者使用阿贝西利期间出现关节痛应注意休息,避免过度活动,以免摔倒等行为加重关节痛的症状。2、热敷或者按摩:此外,患者也可通过热敷关节,促进血液循环,也可进行局部按摩,改善关节痛。3、使用镇痛药物:如果阿贝西利治疗期间关节痛的症状严重,此时患者也可在医生的指导下使用镇痛药物缓解,例如布洛芬、塞来昔布、萘普生等,能够改善疼痛症状。4、调整治疗方案:若关节痛严重,患者可在医生的评估下减小药物剂量或者停药,等副作用好转后继续回复用药。吃阿贝西利身体痒的处理措施1、皮肤护理:首现患者应避免剧烈抓挠受痒部位,可使用温和无刺激性的皮肤保湿品,保持皮肤湿润有助于缓解轻度瘙痒。同时应穿宽松舒适的棉质衣物以减少对皮肤的摩擦和刺激。2、抗过敏治疗:患者可及时到医院就诊,在医生的指导下使用氯雷他定、苯海拉明、西替利嗪等药物进行抗过敏治疗,也可外用炉甘石洗剂等药物缓解。3、停药或者减量:必要时患者可在医生的指导下减量或者停药。4、注意饮食:饮食方面应避免吃辣椒、麻辣火锅等辛辣刺激性食物,尽量饮食清淡,避免进食已知过敏或者任何诱发过敏的食物。总结除了关节痛、皮肤瘙痒外,患者还可能出现其他副作用,例如口疮、食欲不振、体重减少、脱发、气喘、胸痛、呼吸急促、心跳加速等。建议患者用药前及时了解药物副作用,出现不适后遵医嘱正确处理。相关热文推荐:抗病毒抑制剂阿莫奈韦的作用机制与临床疗效?
已帮助人数143人
2024-03-11 13:28
阿贝西利吃40天能让肿瘤消失吗?
阿贝西利是礼来公司研发的周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂,单独用药对转移性乳腺癌有显著疗效。虽然阿贝西利能够抑制肿瘤细胞周期蛋白依赖性激酶,改善病情,但阿贝西利吃40天不能让肿瘤消失。阿贝西利药物介绍治疗转移性乳腺癌新药阿贝西利是周期蛋白依赖激酶(CDK)4/6抑制药,由美国礼来公司(EliLillyandcompany)研发,曾用名为Bemaciclib,用于治疗激素受体(HR)阳性(HR+)及人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(HER2-),经内分泌治疗后乳腺癌已进展或转移的成人晚期患者。阿贝西尼于2015年10月9日获得美国食品药品管理局(FDA)突破性疗法的认定,给予在HR+/HER2-乳腺癌患者中优先评审资格,2017年9月28日批准上市,商品名为Verzenio。用法用量当阿贝西利与芳香化酶抑制剂、氟维司群、他莫昔芬联合使用时,剂量为150mg,每天服用两次。阿贝西利单药治疗时,推荐剂量为200mg,每天口服两次。对于早期乳腺癌患者,应继续接受阿贝西利疗,直到完成2年治疗或疾病复发或出现不可接受的毒性。对进展期或转移性的乳腺癌患者,应持续治疗,直到病情恶化或产生无法承受的毒副作用为止。阿贝西利不能使肿瘤消失礼来公司宣布阿贝西利Ⅲ期临床MONARCH2试验治疗晚期或复发乳腺癌达到主终点,无病情加重,存活改善。阿贝西利是细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)4和6抑制剂,与氟维司群(fulvestrant)伍用治疗激素受体(HR)阳性及人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的女性患者,即内分泌治疗后病情进展的晚期或复发性乳腺癌。结果证实,与安慰剂组和单药氟维司群组比,伍用阿贝西利组无病情加重,存活明显改善。因此阿贝西利虽然能够延长患者寿命,改善病情,但单独使用阿贝西利药物不能使肿瘤完全消失。临床疗效研究重要性:尚未证实CDK4和CDK6抑制剂联合氟维司群对激素受体(HR)阳性、ERBB2(以前为HER2)阴性的晚期乳腺癌(ABC)患者的总体生存(OS)有统计学意义的益处,无论既往内分泌治疗(ET)后的绝经状态如何。目的:比较阿贝西利加氟维司群与安慰剂加氟维司群对HR阳性、ERBB2阴性的晚期乳腺癌患者在预先指定的MONARCH2间期(338个事件)OS的影响。设计、设置和参与者:MONARCH2是一项全球性、随机、安慰剂对照、双盲的3期试验,对绝经前或围绝经期妇女(伴有卵巢抑制)和绝经后HR阳性、ERBB2阴性且在ET期间进展的ABC进行治疗。干预措施:患者按2:1的比例随机接受150毫克的阿贝西利布或安慰剂,每12小时一次,并按连续方案接受500毫克的氟维司群。主要结果和测量:主要终点是研究者评估的无进展生存期。总生存率是一个门控关键次要终点。中期分析的边界P值为0.02。结果:在入选的669名妇女中,446名(中位年龄范围,59[32-91]岁)被随机分配到阿贝西利联合氟维司群组,223名(中位年龄范围,62[32-87]岁)被随机分配到安慰剂联合氟维司群组。在预先指定的中期,在意向性治疗人群中观察到338例死亡(占计划的441例死亡的77%),阿贝西利加氟维司群的中位OS为46.7个月,安慰剂加氟维司群的中位OS为37.3个月。OS的改善在所有分层因素中是一致的。在分层因素中,在内脏疾病患者中观察到更显著的影响和对既往ET的原发性抵抗。与安慰剂组相比,阿贝西利组的第二次疾病进展时间(中位数,23.1个月比20.6个月)、化疗时间(中位数,50.2个月比22.1个月)和无化疗生存期(中位数,25.5个月比18.2个月)也有统计学上的显著改善。结论和相关性:对于HR阳性、ERBB2阴性、既往ET后进展的ABC患者,无论其绝经状态如何,使用阿贝西利联合氟维司群治疗可使中位OS改善9.4个月,具有统计学意义和临床意义。总结阿贝西利是一种内分泌治疗药物,能够抑制肿瘤细胞周期蛋白依赖性激酶,对于改善病情有一定辅助治疗作用。但是,单独使用阿贝西利药物不能使肿瘤完全消失。相关热文推荐:阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗的效果?
已帮助人数519人
2023-11-24 15:25
最新药讯
索托拉西布全网公布的最新价格2024?
索托拉西布适用于在多个国家治疗患有晚期、既往治疗过的KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。目前全网共有三个版本,每个版本的价格都有所不同,例如老挝版售价在1560元左右,孟加拉版4000元左右,德国版价格昂贵,在43980-50000元左右。索托拉西布全网公布的价格目前索托拉西布有三个版本,价格由于生厂厂家、规格、购买渠道等因素而不同,老挝版和孟加拉版的索托拉西布为仿制药,规格120mgx56粒的售价在1560-4000元左右,德国版为原研药,因此价格昂贵,120mg*240粒的售价在43980-50000元左右。由于药品价格可能随市场变化和政策调整而更新,建议在购买前,直接咨询药店、医院或药品供应商,以获取最新的价格信息和确认是否有相关的优惠政策或援助计划可供利用,特别是对于需要长期治疗的患者来说。索托拉西布的购买注意事项1、医生处方:索托拉西布是一种处方药物,购买前必须持有医生开具的合法处方。确保处方上的用药信息清晰、完整,包括剂量、用药频次和疗程等。2、正规渠道:仅通过医院药房、有资质的零售药店或经官方认证的在线药品销售平台购买。避免从非正规渠道购买,如街头小贩、无证网店,以防购买到假药或变质药物。3、药品验证:收到药品后,检查包装是否完好,核对药品名称、批号、有效期和生产厂家信息,确认与处方一致。部分国家或地区提供药品追溯系统,可通过包装上的验证码查询药品真伪。4、价格比较:虽然药品价格受多种因素影响,但在购买前可以通过不同药店或平台进行价格比较,了解是否有医保报销政策或制药公司提供的患者援助项目。5、储存条件:了解并遵循索托拉西布的正确储存方法,确保药物在有效期内保持其活性和安全性。通常需要存放在阴凉干燥处,避免光照和潮湿。6、咨询专业人士:在用药过程中,如有任何疑问或出现不良反应,应及时咨询医生或药师,不要自行停药或调整剂量。7、隐私保护:在线购买时,确保平台具有严格的数据保护措施,避免个人信息泄露。8、定期复查:按照医生建议定期复查,评估治疗效果,适时调整治疗方案。
已帮助人数6人
2024-05-16 17:59
索托拉西布的副作用怎样处理?
索托拉西布作为一种靶向治疗药物,主要用于特定类型的癌症治疗,尽管其在控制疾病进展方面表现出显著疗效,但如同大多数药物一样,也可能伴随着一定的副作用。正确识别并妥善处理这些副作用,对于确保患者的生活质量和治疗的持续性至关重要。副作用处理方法1、胃肠道反应:症状:为恶心、呕吐、腹泻和消化不良是常见的胃肠道副作用。建议患者保持充足的水分摄入,避免油腻、辛辣食物,采取小餐多次的饮食方式。医生可能会开具抗恶心药物或调整剂量来减轻这些症状。2、皮肤反应:症状为皮疹、干燥、瘙痒或指甲变化。应保持皮肤清洁干燥,使用温和无刺激性的护肤品。严重皮疹可能需要局部或口服药物治疗,应及时就医。3、疲劳:感觉持续疲劳或虚弱,应当合理安排休息,适当进行轻度至中度的身体活动,如散步,以改善体能。保持营养均衡,必要时寻求医生帮助调整。4、血液学副作用:可能包括白细胞减少、贫血或血小板减少。建议定期进行血液检查,根据检查结果,医生可能会调整药物剂量或给予支持性治疗,如输血。5、肝功能异常:可能无明显症状,但通过血液检测可发现肝酶升高。建议定期监测肝功能,避免饮酒和可能损害肝脏的药物。严重时,医生可能会调整药物或暂时停药。6、高血压:症状为头痛、视觉模糊、心悸等。应定期监测血压,必要时服用降压药物。生活方式的调整,如低盐饮食、适量运动也有助于控制血压。索托拉西布治疗期间,出现任何副作用时,应立即告知医生,不要自行停药或调整剂量。每个人的体质和反应不同,医生会根据具体情况制定个性化的管理方案。用药期间应定期复查,定期回访医生,进行必要的体检和实验室检查,及时调整治疗计划。
已帮助人数7人
2024-05-16 17:59
索托拉西布原研药和仿制药价格一览
索托拉西布被批准用于患有晚期、先前接受过治疗的KRAS G12C突变阳性发非小细胞肺癌的成人患者,索托拉西布有原研药也有仿制药,仿制药价格比较便宜,患者可以根据自身情况进行选择。索托拉西布原研药价格索托拉西布是一种口服活性的一流G12C突变KRAS抑制剂。通过不可逆地与KRAS G12C结合,索托拉西布可抑制与细胞生长和分化相关的下游信号通路。索托拉西布原研药为德国版,购买渠道不同也决定了价格上的差异,德国版索托拉西布通过香港韵达获取的售价在43980元左右一盒,通过德国直邮获取的售价在5000元左右。索托拉西布仿制药价格索托拉西布的仿制药有两个版本,分别是老挝版和孟加拉版。这类仿制药提供了更为经济的治疗选项,尤其对于需要长期治疗的患者而言,经济负担得以减轻。1、老挝版:老挝版索托拉西布仿制药是由卢修斯药厂生产的,售价在1560元左右,一盒120mgx56粒。2、孟加拉版:孟加拉版索托拉西布仿制药是由珠峰制药厂生产,一盒也是120mgx56粒,价格大概在4000元左右。索托拉西布为处方药,使用前应提前咨询医生,在医生的指导下明确是否能够使用此药,并排除用药禁忌。用药期间定期监测自身不良反应,定期复查,出现不适后及时治疗。此外,药品价格可能会随市场供应、政策调整、汇率变动等因素波动,因此在购买时,建议直接咨询药店、医院或供应商获取最新价格信息。同时,各国的医疗保险政策不同,患者可能可以根据自身情况申请报销或援助,进一步减轻经济压力。在选择仿制药时,确保其来源合法、品质可靠,通过正规渠道购买,避免买到假冒伪劣产品。
已帮助人数5人
2024-05-16 17:59
索托拉西布仿制版的治疗效果好吗?
索托拉西布的仿制版在经过严格审批并确保生物等效性的前提下,理论上能提供与原研药相似的治疗效果。其价格优势显著提升了药物的可及性,为更多患者带来了治疗希望。生物等效性与疗效首先,根据国际通行的药品注册标准,仿制药在上市前必须通过生物等效性试验,证明其在人体内的吸收程度和速度与原研药无显著差异。这说明仿制版索托拉西布应能提供与原研药相似的血药浓度-时间曲线,从而达到类似的治疗效果。多项研究表明,多数经过严格审批的仿制药在治疗效果上与原研药并无显著差别。质量与安全性仿制药的生产需遵循与原研药相同或等同的质量标准,确保其纯度、效力和稳定性。各国药品监管机构,如美国FDA、欧盟EMA以及中国NMPA等,均对仿制药的审批设有严格的标准,包括原料来源、生产流程、质量控制等环节的审核。因此,只要通过正规渠道购买并经过相应机构批准的仿制版索托拉西布,其质量和安全性是有保障的。经济与可及性相较于原研药,仿制药的最大优势在于价格。由于省去了高昂的研发成本和市场推广费用,仿制药的价格通常远低于原研药,这极大提高了药物的可及性和患者的治疗持续性,尤其是对于需要长期治疗的癌症患者来说,经济负担大大减轻。患者个体差异虽然仿制药在总体上被证实与原研药生物等效,但需要注意的是,患者个体间存在差异,包括遗传背景、基础疾病状况等,这些因素都可能影响药物的最终疗效和耐受性。因此,即便是使用仿制药,也应密切关注患者的治疗反应和副作用,必要时调整剂量或治疗方案。在选用仿制药时,建议患者通过选择正规渠道,并结合医生的专业指导治疗,有助于使药物发挥最大疗效。
已帮助人数4人
2024-05-16 17:59
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