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呋喹替尼吃多久见效?呋喹替尼的用法和用量

作者
医学编辑李会
阅读量:299
2021-07-09 13:13

呋喹替尼拥有的独特设计使其激酶选择性更高,这也使得呋喹替尼药物达到更低的脱靶毒性、更高的耐受性及对靶点更稳定的覆盖。呋喹替尼是一个喹唑啉类小分子血管生成抑制剂,今天咱们来详细了解一下呋喹替尼吃多久见效?呋喹替尼的用法和用量。

呋喹替尼在治疗转移性结直肠癌方面,其毒性小,耐受性好,作用强,值得临床推广应用。不过呋喹替尼产生效果也是需要使用足够的疗程才能更好的控制病情的,具体多久产生效果还不能给患者一个确定的答复,患者还是需要按照要求吃药的。

呋喹替尼的用法和用量是什么样的呢?

呋喹替尼的推荐剂量和服用方法每次5mg(1粒,每粒含5mg呋喹替尼),每日1次;连续服药3周,随后停药1周(每4周为一个治疗周期)。对呋喹替尼药物的服用,建议固定每天的同一时间,如果出现漏服的情况,不需要在第二天加服,而是应该按常规服用下一次处方剂量。

呋喹替尼

不过在使用呋喹替尼时还是需要注意,呋喹替尼不适宜孕妇,哺乳期女性,有消化道溃疡,有活动性出血,出现重度肝肾功能不全的患者使用。在用呋喹替尼期间,如果出现有过量使用的情况,应当要立即停药,必要时可以采取支持治疗。若有什么不良反应也要及时和医生沟通。

呋喹替尼最常见(发生率≥20%)的药物不良反应为高血压、蛋白尿、手足皮肤反应、口腔黏膜炎、疲乏/乏力、发声困难、腹痛/腹部不适、腹泻、出血、转氨酶升高、甲状腺功能检查异常、感染、血胆红素升高以及食欲下降。

目前呋喹替尼在国内已经进入医保了,患者想了解呋喹替尼具体价格的话可以问一下海外医疗服务机构(如医伴旅)的客服人员。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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呋喹替尼治疗晚期直肠癌的效果以及起效时间?
呋喹替尼(Fruquintinib)又称HMPL-013,是由中国上海和记黄埔制药有限公司最先发现的一种口服血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂。在临床试验中,呋喹替尼已证明对转移性结直肠癌(mCRC)患者有生存获益,延长了患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),也显示出可接受的安全性和耐受性,一般患者在用药28天左右见效。 治疗效果 一项研究探讨了不同剂量呋喹替尼治疗结直肠癌患者的短期疗效与安全性。方法:选取2020年1月至2022年6月晚期结直肠癌患者50例根据其口服呋喹替尼的剂量分为对照组和治疗组,每组25例。对照组患者口服呋喹替尼3mg治疗,治疗组患者口服呋喹替尼4mg治疗,比较2组患者短期疗效、血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)及不良反应发生情况。 结果:治疗组患者临床总有效率高于对照组(P<0.05),治疗前2组患者CEA、CA199水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后1d,治疗组患者CEA、CA199水平低于对照组(P<0.05),2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论:呋喹替尼4mg治疗晚期结直肠癌能在保证治疗安全性基础上降低血清肿瘤标志物水平,提高短期疗效,建议使用。 治疗晚期结直肠癌起始剂量与见效时间 经标准一二线方案治疗失败的晚期结直肠癌患者,三线药物呋喹替尼剂量从4mg起始依从性更好,具有更好的收益风险比。通常呋喹替尼在用药一个疗程内即可起效,但由于每个患者的疾病严重程度不同、个人体质不同、对药物的敏感度不同,具体起效时间也有所差异。 一项研究探讨了呋喹替尼胶囊治疗晚期结直肠癌的起始剂量及不良反应。选取接受呋喹替尼治疗的32例转移性结直肠癌患者为研究对象。收集患者口服呋喹替尼的临床数据,分析其剂量特征、疗效及安全性,以无进展生存期(PFS)作为主要研究终点。结果32例患者,呋喹替尼单药治疗28例,联合治疗4例。起始剂量5、4、3mg分别为15例(46.9%)、10例(31.3%)和7例(21.9%)。高起始剂量的(5mg)10例(31.3%)患者在治疗过程中因不良反应下调剂量,低起始剂量的(3 mg)5例(15.6%)患者上调了剂量,最终日剂量5、4和3mg分别为5例(15.6%)、25例(78.1%)和2例(6.3%)。 中位随访时间6个月,手足综合征、高血压、乏力、发声困难、蛋白尿等为常见的不良反应,其中因重度不良反应而停药的2例。客观缓解率(ORR)为7.69%,疾病控制率(DCR)为61.54%,中位无进展生存期(mPFS)为3.78个月。
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2023-07-26 16:15
服用呋喹替尼后出现脚掌疼痛等副作用怎样缓解?
服用呋喹替尼后出现脚掌痛等不良反应后可通过改善生活方式、药物治疗、调整药物治疗方案等方法缓解不适。 呋喹替尼副作用 呋喹替尼最常见的药物不良反应为蛋白尿、感染(各部位的感染)、手足皮肤反应、甲状腺功能检查异常、高血压、发声困难、出血(包括消化道出血、肛门出血、吻合口出血、肠道出血、痔疮出血、便血等)、疲乏、转氨酶升高、口腔黏膜炎、腹痛、腹部不适、乏力、腹泻、血胆红素升高以及食欲下降。 脚掌痛缓解方法 1、患者用药出现脚掌疼痛后应注意休息,避免长时间久站和走路,避免过于劳累,注意卧床休息,尽量减少走动,待疼痛症状减轻后再逐渐恢复运动。 2、可尝试用热毛巾或者盐袋等热敷、按摩足部,以缓解疼痛,同时需要穿舒适的较软的鞋。 3、若疼痛难忍,可遵医嘱服用非甾体抗炎药,如塞来昔布、艾瑞昔布、布洛芬、双氯芬酸钠等。 4、如果疼痛持续存在并且比较严重,必要时可在医生的指导下减小药物剂量,或者停用药物,换用其他相似药物治疗。 腹痛、腹泻缓解方法 1、患者在用药期间应注意饮食清淡,避免进食辣椒、雪糕、冷饮、麻辣烫、麻辣火锅、等辛辣刺激性、生冷食物。出现腹泻症状后应避免进食诱发或加重腹泻症状的食物,尤其是不耐受的食物。 2、也可以用打圈的方式按摩腹部,同时也可以尝试用温热的水把毛巾打湿,敷在腹部,同时注意腹部保暖,有助于缓解疼痛症状。 3、腹痛、腹泻严重的患者可在医生的指导下使用蒙脱石散等药物缓解症状,也可使用双歧杆菌等药物改善肠道微生态环境。 4、如果出现腹痛、腹泻的频率高,应及时调整治疗方案,避免药物副作用持续危害身体健康。 咽部不适 如患者出现咽部不适应注意减少说话,避免大声喊叫,注意保护咽部。避免抽烟饮酒,适当吃流食,同时应保证充足的休息,多喝温水。咽部不适严重的患者可及时咨询医生,进行雾化等治疗缓解不适。 副作用消失时间 患者停用药物后,副作用一般在1-2周左右消失,副作用小时候患者可在医生的指导下继续用药。
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2023-07-26 15:40
呋喹替尼三线治疗还能活多久?
使用呋喹替尼三线治疗的患者多数情况下是转移性结直肠癌患者,此时结肠癌可能已经发展到Ⅲ-Ⅳ期,属于晚期结直肠癌,经过积极治疗后Ⅲ期患者的5年总体生存率为60%-70%,Ⅳ期的5年总体生存率比较低,通常不足20%。 但是每个患者的病情不同、临床分期不同、病理组织学情况不同、对呋喹替尼的敏感性不同,因此用药后的生存时间也不一样,具有差异性,不能一概而论,建议患者积极配合医生进行治疗。每3-6个月定期进行复查,一旦发现复发或转移应及时接受治疗。 呋喹替尼 呋喹替尼(Fruquintinib)是一种口服血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂,主要作为转移性结直肠癌患者的三线或晚期治疗,通过改变肿瘤免疫微环境而极大地抑制了结直肠癌的生长。 2018年9月,fruquintinib在中国首次获得全球批准,用于治疗先前至少两次全身抗肿瘤治疗失败的转移性结直肠癌(CRC)患者。 呋喹替尼治疗转移性呋喹替尼的安全性和疗效 在一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、3期临床试验中,在519名18-75岁的转移性结直肠癌患者中进行了筛查,这些患者在至少2次化疗后进展,但没有接受VEGFR抑制剂治疗,其中一共416例符合资格标准。 患者按照2:1的比例随机接受口服呋喹替尼5mg(n=278)或安慰剂(n=138),每天一次,共21天,然后在28天的周期中休息7天,直到疾病出现进展、不可耐受的毒性。 与安慰剂相比,呋喹替尼组的中位总生存期显著延长,为9.3个月,安慰剂组仅为6.6个月,呋喹替尼组死亡的风险比为0.65%。呋喹替尼组的中位无进展生存期也显著增加,呋喹替尼组为3.7个月,安慰剂组为1.8个月。 接受呋喹替尼治疗的患者中有61.2%发生了3级和4级治疗中出现的不良事件,接受安慰剂治疗的患者中有19.7%发生了不良事件。 在中国转移性结直肠癌患者中,在至少2个先前化疗方案后出现肿瘤进展的患者中,与安慰剂相比,口服呋喹替尼导致总生存期的统计学显著增加,能够显著延长患者的生存周期,提高生活质量。 参考文献: Li J, Qin S, Xu RH, Shen L, Xu J, Bai Y, Yang L, Deng Y, Chen ZD, Zhong H, Pan H, Guo W, Shu Y, Yuan Y, Zhou J, Xu N, Liu T, Ma D, Wu C, Cheng Y, Chen D, Li W, Sun S, Yu Z, Cao P, Chen H, Wang J, Wang S, Wang H, Fan S, Hua Y, Su W. Effect of Fruquintinib vs Placebo on Overall Survival in Patients With Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer: The FRESCO Randomized Clinical Trial. JAMA. 2018 Jun 26;319(24):2486-2496. doi: 10.1001/jama.2018.7855. PMID: 29946728; PMCID: PMC6583690. 相关热文推荐:对瑞美吉泮耐药怎么办?
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2023-07-13 17:14
缓解副作用:吃呋喹替尼胃难受的不行怎么办?
呋喹替尼单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌患者。呋喹替尼是一个喹唑啉类小分子血管生成抑制剂,呋喹替尼主要作用靶点是VEGFR激酶家族(VEGFR1、2和3)。通过抑制血管内皮细胞表面的VEGFR磷酸化及下游信号转导,抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成,从而抑制肿瘤新生血管的形成,最终发挥肿瘤生长抑制效应。呋喹替尼为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗途径。 呋喹替尼用法用量 呋喹替尼每次5mg,每日1次;连续服药3周,随后停药1周(每4周为一个治疗周期)。呋喹替尼可与食物同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服用呋喹替尼后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次呋喹替尼处方剂量。持续按治疗周期服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 呋喹替尼的副作用 呋喹替尼的副作用包括有:高血压/蛋白尿/手足皮肤反应/发声困难/出血/转氨酶升高/甲状腺功能检查异常/腹痛/腹部不适/口腔黏膜炎/疲乏/乏力/腹泻/感染/血胆红素升高/食欲下降等等。 呋喹替尼常见的≥3级的药物不良反应为:高血压/手足皮肤反应/蛋白尿/血小板计数降低/肝脏功能异常/血胆红素升高/腹痛/腹部不适/腹泻/疲乏/乏力/食欲下降/出血等等。 吃呋喹替尼胃难受的不行怎么办? 患者在接受呋喹替尼治疗后若出现胃痛状况可以选择服用胃药缓解。若情况较为严重,应立即就医,寻求医生帮助。医生会根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用呋喹替尼。剂量调整应遵循先暂停用药再下调剂量的原则。 以上就是关于呋喹替尼的介绍,希望可以帮助到大家。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:抗癌药呋喹替尼胶囊服用的时候要注意哪些? https://www.1blv.com/newsDetail/108118.html
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2022-10-26 14:52
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银屑病药物阿普斯特的不良反应及禁忌概述
导读:阿普斯特(Apremilast)是一种新型的口服、小分子磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂。它通过抑制PDE4活性,提高细胞内环磷酸腺苷水平,进一步调控肿瘤坏死因子和其他炎性细胞因子的表达,最终抑制炎症反应。这篇文章主要写了阿普斯特的适应症、不良反应及管理、用药禁忌、作用疗效等内容。适应症活动性银屑病关节炎(PsA):这是一种关节炎的形式,主要影响有银屑病的患者。关节痛、僵硬和肿胀是银屑病关节炎的主要体征和症状。斑块型银屑病:这是一种慢性的自身免疫性疾病,通常表现为皮肤上出现红斑和白色鳞屑。贝赫切特病(Behcet's disease):这是一种罕见的全身性血管炎性疾病,可能导致口腔和生殖器溃疡、皮肤病变以及眼部炎症等。不良反应及管理1、腹泻:使用阿普斯特时,腹泻是常见的不良反应,发生率约为17.8%。管理方法可能包括剂量调整、使用止泻药物,以及确保充分水化。2、恶心:恶心的发生率约为16.6%。可以通过缓慢增加剂量来改善耐受性,同时建议患者遵循医嘱,可能需要使用抗恶心药物。3、上呼吸道感染:上呼吸道感染的发生率约为8.4%。患者应避免接触感冒或流感患者,并保持良好的卫生习惯。4、头痛:头痛也是患者可能遇到的不良反应之一,发生率约为4.1%。通常可以通过使用非处方止痛药来管理。5、体重减轻:阿普斯特可能会导致体重减轻,因此需要定期监测体重。6、抑郁情绪变化:鉴于抑郁风险轻度增加的可能性,患者、其照料者和家人在治疗期间应警惕抑郁状况加重、自杀想法或其他心境改变。用药禁忌如果患者对阿普斯特或其成分存在过敏反应,应避免使用该药物。过敏反应可能导致呼吸困难、皮肤瘙痒、皮疹等严重症状。肝功能不全的患者应谨慎使用。肝功能不全可能增加药物在体内积累的风险,导致不良反应增加。孕妇和哺乳期妇女应避免使用。抑郁症患者应谨慎使用,在使用阿普斯特期间,应密切监测患者的情绪变化。作用疗效阿普斯特在治疗银屑病方面显示出显著的疗效。根据一项系统综述,阿普斯特单药治疗中度至重度斑块状银屑病在16周内达到PASI-75(银屑病面积和严重程度指数评分改善至少75%)的疗效明显高于安慰剂,表明其对管理斑块状银屑病有效的。阿普斯特治疗银屑病包括头皮和甲损害的疗效在临床试验中也表现显著优于安慰剂。阿普斯特的疗效确切,并且复发率低,安全性好,其临床数据显示治疗16周时所取得的指甲、头皮、掌跖(手足)银屑病严重程度的显著改善在整个52周均得以维持。患者在使用阿普斯特时应遵循医生的指导,并注意药物的储存条件和可能的不良反应。如果患者在使用阿普斯特时遇到不良反应,建议与医疗专业人员沟通,了解是否需要调整剂量或更换治疗方案。
已帮助人数2人
2024-05-13 17:25
肺纤维化药物尼达尼布的用法用量和治疗效果概述
导读:尼达尼布被广泛用于治疗特发性肺纤维化,通过抑制多靶点酪氨酸激酶的活性来发挥作用,从而减缓病情的进展。该药物的明确作用机制尚未完全清楚,但被认为是通过干扰一些细胞信号通路来减少纤维化的过程。这篇文章主要讲了尼达尼布用药参考、漏服处理、副作用管理、治疗效果等内容。用药参考尼达尼布的推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次。在治疗开始前及给药过程中,需要定期检查肝功能。一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。漏服处理尼达尼布应与食物同服,用水送服整粒胶囊。尼达尼布不得咀嚼或碾碎服用。如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。副作用管理在使用尼达尼布时,需要注意其可能的副作用,如恶心、呕吐、腹泻等。对大豆、花生、尼达尼布等药物敏感的病人不能使用,孕期及哺乳期女性也不能使用。在使用尼达尼布期间,需要定期监测肝功能,并密切关注可能出现的不良反应。如有任何疑问或不适,请及时向医生咨询。治疗效果1、抗纤维化作用:尼达尼布能够抑制与肺纤维化发病机制有关的多种受体酪氨酸激酶(RTK),包括血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)。2、抗炎活性:尼达尼布还具有抗炎活性,能够抑制成纤维细胞的增殖、迁移和转化,从而减缓肺组织的瘢痕形成和纤维化进程。3、延缓疾病进展:临床研究表明,尼达尼布能够显著减少特发性肺纤维化患者的肺功能年下降率,从而延缓疾病的进展速度。4、改善症状:尼达尼布可以改善患者的呼吸困难评分,提高患者的生活质量。5、对其他间质性肺病的潜在效果:尽管尼达尼布主要用于特发性肺纤维化,但它对其他类型的间质性肺病也可能有疗效,尤其是那些具有纤维化特征的疾病。尼达尼布是一种处方药,需要在医生的指导下使用。在服用尼达尼布期间,需要定期监测肝功能,并密切关注可能出现的不良反应。如有任何疑问或不适,请及时向医生咨询。
已帮助人数2人
2024-05-13 16:38
1型神经纤维瘤病药物司美替尼的作用功效和注意事项管理
导读:司美替尼是中国首个且目前唯一获批用于治疗伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的1型神经纤维瘤病(NF1)儿科患者的药物,为NF1患者提供了新的治疗选择,这篇文章主要讲了司美替尼的作用功效、试验疗效、注意事项、储存方式等内容。作用功效1、抑制MEK1/2:作为一种高效选择性、非ATP竞争性的MEK1/2抑制剂,司美替尼能够选择性地抑制MEK1和MEK2,从而让失调的信号通路恢复正常,进而缓解NF1患者的病情。2、抗肿瘤作用:司美替尼通过抑制MEK1/2,阻断了肿瘤生长相关的信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。3、治疗其他肿瘤的潜力:虽然司美替尼目前主要用于治疗NF1,但其对其他肿瘤,如低级别浆液性卵巢癌和BRAFV600E突变黑色素瘤,也显示出一定的疗效。试验疗效在一项II期临床试验中,司美替尼单药治疗对NF1和有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤小儿患者的客观缓解率达到了66%。82%的患儿缓解持续时间达到了12个月或更长。在中国进行的研究中,司美替尼治疗NF1相关丛状型神经纤维瘤显示出良好的疗效和安全性,为NF1患者提供了新的治疗选择。注意事项1、心脏问题:在开始治疗前应评估射血分数,第一年每3个月评估一次,此后每6个月评估一次,并根据临床情况进行评估。2、眼毒性:在开始使用司美替尼之前,应在治疗期间定期进行眼科评估,以检查新的或恶化的视力变化。3、胃肠道毒性:建议患者在首次出现大便稀疏后立即开始使用止泻药,并增加液体摄入量。4、皮肤毒性:监测严重的皮疹,并根据不良反应的严重程度,可能需要停药,减少剂量或永久终止司美替尼。5、肌酸磷酸激酶(CPK)增加:治疗前、治疗期间和临床上应定期监测血清CPK水平,如果发生CPK升高,应评估横纹肌溶解或其他原因。6、维生素E水平和出血风险:司美替尼胶囊含有维生素E,过量可能会增加出血风险,特别是与维生素K拮抗剂或抗血小板药物合并使用时。储存方式司美替尼应存放在室温下,具体的温度范围是15°C至30°C(59°F到86°F)之间。应避免将药物直接暴露在阳光下或其他强烈光源下,以防药物成分发生变化。需要放置在儿童无法接触的地方,以防止儿童误食或不当接触。建议使用原瓶保存,并保留原包装内附带的干燥剂,避免潮湿。遵循药品包装上的有效期指示,不要使用过期的药品。司美替尼对于治疗NF1相关丛状神经纤维瘤患者具有显著疗效,在使用司美替尼时,应遵循医生的指导,并在用药期间保持与医疗团队的沟通,以确保治疗的安全性和有效性。如果出现任何不良反应或有其他疑问,应及时咨询医生。
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2024-05-13 16:38
康奈非尼原研药和仿制药价格一览
导读:康奈非尼(encorafenib)是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂,患者在购买康奈非尼时,应选择正规渠道并咨询医生或药师,以获取最准确的价格信息和确保药品质量与安全。同时,由于康奈非尼是一种处方药物,购买和使用应在医生的指导下进行。康奈非尼原研药价格75mg*42粒的康奈非尼原研药价格大约为15579元人民币,而75mg*168粒的价格大约为51000元人民币,药物价格具有波动性,具体价格可能因厂家、地区和市场情况而有所不同,实际售价可能会受到汇率、市场因素以及购买渠道等因素的影响。康奈非尼仿制药价格截至目前,康奈非尼并没有上市仿制药,因此仿制药的价格也不明确。康奈非尼的剂量调整康奈非尼首次剂量减少到300mg/每日1次,第二剂量减少到200mg/每日1次。如果不能耐受200mg/天,则永久停药。康奈非尼的疗效在一项开放标签的3期试验中,招募665例BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者,患者在接受一或两个先前方案后出现疾病进展,接受康奈非尼、binimetinib和西妥昔单抗治疗(三联疗法组)、康奈非尼和西妥昔单抗(双重治疗组),或研究者选择的对照组。三联疗法组的中位总生存期为9个月,对照组为5.4个月,三联疗法组的确认缓解率为26%,对照组为2%。在BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者中,与标准治疗相比,康奈非尼、西妥昔单抗和比尼替尼的联合治疗可显著延长总生存期并提高缓解率。药物相互作用1、强效或中效CYP3A4抑制剂:避免同时给药。如果不可避免,减少康奈非尼的剂量。2、强效或中效CYP3A4诱导剂:避免同时给药。3、敏感的CYP3A4底物:与康奈非尼同时给药可能增加这些药物的毒性或降低其疗效,避免康奈非尼与激素避孕药同时给药。4、转运蛋白:当与康奈非尼一起使用时,可能需要降低OATP1B1、OATP1B3或BCRP底物药物的剂量。
已帮助人数5人
2024-05-13 16:26
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