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去羟肌苷需要空腹服用吗?去羟肌苷吃多久见效?

作者
医学编辑郑俊阳
阅读量:124
2021-06-23 14:03

去羟肌苷(Videx)是一种人工合成的核苷类药物,去羟肌苷通过干扰逆转录酶阻止病毒的复制而使艾滋病患者的CD4 细胞数目增多, 从而延长患者的生存时间和减少致病菌感染发生率。去羟肌苷于1991 年首次在美国上市的一种HIV-1逆转录酶抑制剂。去羟肌苷需要空腹服用吗?去羟肌苷吃多久见效?

去羟肌苷(Videx)用法用量:每次125~200mg 每日二次;体重>60kg 400mg 每日一次,体重<60kg每次300mg每日一次。

去羟肌苷(Videx)

成人 :体重≥60 kg者,片剂的推荐剂量为200 mg bid或400 mg qd,缓冲粉剂为250 mg bid。体重<60 kg者,片剂的推荐剂量为125 mg bid或250 mg qd,缓冲粉剂为167 mg bid。

儿童 : 推荐剂量为120 mg/m2,每日2次。儿童每日1次的治疗方案尚未确定。

去羟肌苷需要空腹服用,去羟肌苷(Videx)应在餐前至少30分钟给药,或在进食2小时后空腹服用。无论是每日1次还是每日2次,为提供足够的缓冲液以防止去羟肌苷在胃内被酸降解,每次至少应服用2片相应的剂量。200 mg规格的片剂只用于每日1次治疗方案。为避免胃肠道不良反应,每次用量不应超过4片。

去羟肌苷吃多久见效?去羟肌苷(Videx)见效时间与患者的自身情况以及疾病进展息息相关。具体见效时间因人而异。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
去羟肌苷副作用有什么?
去羟肌苷(Videx)是反转录酶抑制剂,去羟肌苷能有效地对抗HIV病毒。去羟肌苷(Videx)适用于治疗不耐齐多夫定治疗或用齐多夫定治疗后临床或免疫学明显恶化的成年或儿科(6个月以上)艾滋病人。由于应用齐多夫定的经验较多,并已有不少文献记载它能延长生命,降低其它感染的机会,因此齐多夫定被作为一线治疗药,而去羟肌苷(Videx)被用来作为齐多夫定的非常重要的替代药,那去羟肌苷副作用有什么? 去羟肌苷副作用 去羟肌苷副作用包括有:脱发、过敏反应、无力、疼痛、寒战、发热、消化不良、腹泻、唾液腺炎、腮腺肿大、口干、眼干、贫血、白细胞缺乏症、血小板缺乏症、乳酸性酸中毒、肝脏脂肪变性、肝炎、肝功能衰竭、糖尿病、高血糖或低血糖等等。如果在使用去羟肌苷(Videx)治疗期间出现了严重不良反应难以耐受,建议患者立即前往医院进行检查,并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。患者在接受去羟肌苷(Videx)治疗期间应严格遵循医嘱用药,不可擅自增加或减少去羟肌苷(Videx)的用药剂量,以免发生因用药剂量增加或减少导致的不良反应。 去羟肌苷注意事项 对去羟肌苷(Videx)和其他配方成分有明显过敏的患者禁用该药品治疗。 应注意去羟肌苷(Videx)的药物相互作用,去羟肌苷与某些药物合用或饮酒,可能增加该药品的毒性。 去羟肌苷(Videx)不能治愈HIV感染,接受该药品治疗的患者仍可能继续发展产生与艾滋病或ARC相关的疾病,包括机会致病菌感染。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:安能得多少钱一盒?在哪买的到?
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2022-10-26 14:52
地达诺新不良反应有哪些?
地达诺新(Didanosine)是反转录酶抑制剂,能有效地对抗HIV病毒。地达诺新(Didanosine)适用于治疗不耐齐多夫定治疗或用齐多夫定治疗后临床或免疫学明显恶化的成年或儿科(6个月以上)艾滋病人。由于应用齐多夫定的经验较多,并已有不少文献记载它能延长生命,降低其它感染的机会,因此齐多夫定被作为一线治疗药,而地达诺新(Didanosine)被用来作为齐多夫定的非常重要的替代药。 地达诺新(Didanosine)口服后平均绝对生物利用度约37%,食物使该药的吸收减少50%,因此必须空腹服用。酸性条件下,地达诺新迅速降介,因此药物配方含缓冲剂铝抗酸剂以增加胃内PH。在服用本品2小时内应注意不要服用四环素,氟喹诺酮或可螫合铝、镁的其他药物。 地达诺新不良反应有哪些?地达诺新(Didanosine)的不良反应有消化不良、腹痛、白细胞缺乏症、腮腺肿大、口干、胰腺炎、头痛、恶心、呕吐、脱发、过敏反应、低血糖、疼痛、寒战、神经病变、皮疹、腹泻、唾液腺炎、眼干、贫血、发热、厌食、血小板缺乏症、无力、腹泻、瘙痒、肝脏脂肪变性,肝炎、肝功能衰竭、糖尿病、高血糖、乳酸性酸中毒、肌肉疼痛等,如果在使用地达诺新(Didanosine)期间出现了严重不良反应难以耐受,建议患者立即前往医院进行检查,并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。在用药期间也切忌不可擅自乱用药物或者更改用药时间以及剂量,以免延误本身的治疗。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:地达诺新图片及价格
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2022-10-26 14:52
艾滋病患者期盼已久的新药来临!去羟肌苷效果如何?
艾滋病,由感染艾滋病病毒(HIV)引起。该病毒可以破坏人体免疫系统,人体易于感染各种疾病,并可发生恶性肿瘤,病死率较高。潜伏期长,且无法根治,因此艾滋病又被称为“慢性绝症”。新药的问世,是患者生存的希望! 去羟肌苷作为治疗治疗Ⅰ型HIV感染的药物,上市时间不长,网络信息较少,以下是关于去羟肌苷信息整理,患者应根据自己情况选择,对症下药。 使用去羟肌苷可以降低病毒载量,提高免疫功能。 临床医疗机构选择去羟肌苷、司他夫定联合奈韦拉平治疗20例HIV-1感染者和艾滋病患者,将其分为A(进口药)B(国产药)两组,展开一年期观察, 结果显示,A组因产生不良反应停止,AB两组的血浆病毒载量平均值,出现明显变化,都呈下降趋势,A组比治疗前下降2.12lg拷贝/ml,B组比治疗前下降2.55lg拷贝/ml。A、B两组分别在4.3个月和2个月时,均检测不到病毒载量。并且CD4细胞计数和CD4/CD8比例逐渐升高,疗效显著。 服药剂量应根据患者年龄体重确定 成人 :体重≥60 kg者,片剂的推荐剂量应在200 mg bid到 400 mg qd之间,缓冲粉剂为250 mg bid。 体重<60 kg者,片剂的推荐剂量应在125 mg bid到250 mg qd之间,缓冲粉剂为167 mg bid。 儿童 : 推荐剂量为120 mg/m2,每日2次。儿童每日1次的治疗方案尚未确定。 该药品应在餐前半个小时,或者在吃饭后两小时空腹服用。无论每日服用几次,为了能够提供足够的缓冲液,仿制药物成分在胃中被分解,每次至少服用两片。同时为了不伤害肠胃,不应超过四片。 本品的严重毒性是胰腺炎 临床数据显示,服用该药可能会产生一定副作用。其他重要的毒性还有乳酸性酸中毒等,并且可能产生外周神经病变。在临床中发生率最高的副作用是:皮疹/瘙痒、腹痛、神经病变、恶心头痛、呕吐、腹泻胰腺炎,脱发过敏、反应疼痛、消化系统-厌食、消化不良和腹泻、寒战和发热。 含有以下情况者慎用 末梢神经炎头痛、皮疹、发烧、腹泻、恶心,有胰腺炎史或嗜酒者慎用。 购买渠道 去羟肌苷版本众多,购药渠道较为复杂,巨大的市场空白滋生诸多非法代购现象,严重损害患者生命财产安全。 医伴旅作为专业从事跨国医疗咨询的公司,本着“健康至上,医疗全球化”的理念,为国内广大患者寻找有用的药,买的起的药。 多家医院合作,客服时时在线,为患者提供专业建议。国外药房深度合作,海外直邮,物流实时更新,将药品送患者手中。
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2021-09-29 15:18
去羟肌苷必须要空腹服药吗?应该怎么服用去羟肌苷?
于1991 年在美国上市的去羟肌苷是一种HIV-1逆转录酶抑制剂,在细胞酶的作用下转化为具有抗病毒活性的代谢物双去氧三磷酸腺苷而起作用,该药与其他抗病毒药物联合的鸡尾酒疗法用于治疗I型 HIV感染,对齐多夫定耐药的HIV病毒株仍有作用,但是正确服药才能达到最佳治疗效果,今天咱们来详细了解一下去羟肌苷必须要空腹服药吗?应该怎么服用去羟肌苷? 去羟肌苷是一款空腹服用的药物,应在餐前至少30分钟服药,或在进食2小时后空腹服用。该药每天需要服用2次,每次125~200mg ;如果患者体重大于60kg ,每日一次400mg ;如果患者体重小于60kg,每日一次300mg;推荐的儿童剂量为120 mg/m2,每日2次。为避免胃肠道不良反应,每次用量不应超过4片。患者不可随意更改剂量和用法,遵医嘱用药,避免患者产生不耐受反应,影响药物效果,加重原有病情。 去羟肌苷必须空腹服用的原因是该药口服后平均绝对生物利用度约37%,食物使去羟肌苷的吸收减少50%,四环素、氟喹诺酮或可螫合铝、镁的其他药物在服用去羟肌苷(Videx)2小时内不要服用。去羟肌苷为HIV反转录酶抑制剂,作用机制与齐多夫定相似。该药不能预防HIV通过性接触或血液污染造成的传染。服药时定期进行视网膜检查。限制钠盐摄入量、苯丙酮尿症者、肾功能损害者减少用量。与某些药物合用或饮酒,可增加毒性。用药前应仔细阅读说明书,告知医生近期用过的药物。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:去羟肌苷对齐多夫定耐药的HIV病毒株有用吗?多少钱一盒?
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2021-09-29 10:49
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卡巴他赛的功效与作用
导读:卡巴他赛是一种化疗药物,主要用于治疗特定类型的癌症,特别是针对晚期或转移性前列腺癌。通过抑制癌细胞的有丝分裂,卡巴他展展现出显著的抗肿瘤作用,尤其在对抗激素难治性前列腺癌方面效果显著。它是首个被推荐在多西他赛治疗无效或病情进展后的晚期前列腺癌患者中使用的药物。卡巴他赛适应症卡巴他赛与类固醇药物(如泼尼松)一起用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(无法通过手术或降低睾酮的药物治疗的前列腺癌)。它用于已经接受过其他药物治疗(如多西紫杉醇)效果不佳的患者。功效作用卡巴他赛通过与微管蛋白结合,促进微管的组装,同时阻止已形成的微管解体,使得微管结构变得稳定。这一作用影响了细胞的有丝分裂过程,因为细胞分裂时依赖于微管的动态重组。因此,卡巴他赛能够有效阻止癌细胞的分裂和增殖。在某些临床试验中,卡巴他赛显示出对肿瘤体积的缩小、PSA水平的降低以及对继发性骨病的控制有积极影响。作为二线化疗方案,卡巴他赛已被证实可以延长多西他赛治疗后的mCRPC患者的总生存期。服用方法卡巴他赛以点滴形式滴入血液中,卡巴他赛的治疗周期每个周期为3周。这意味着患者每3周接受一次卡巴他赛滴注。最多有10个周期,可以每天早上早餐后服用类固醇(泼尼松龙)片剂。 临床试验在患有转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) 的患者中,经过多西他赛治疗后,卡巴他赛与米托蒽醌相比,总生存期 (OS) 显着提高。在一项针对 755 名男性治疗去势抵抗性前列腺癌的III期试验中,接受卡巴他赛的受试者的中位生存期为15.1个月,而接受米托蒽醌的受试者的中位生存期为12.7个月。与米托蒽醌 (58%) 相比,卡巴他赛 (81.7%)与更多的3-4 级中性粒细胞减少症相关。 卡巴他赛的常见不良反应包括中性粒细胞减少症和胃肠道副作用,神经病变很少被发现。
已帮助人数13人
2024-05-06 17:59
卡巴他赛药物过敏的处理方式
导读:如果患者对卡巴他赛中的任一成分过敏,可能会导致患者出现过敏反应。使用卡巴他赛过敏后应立即停药,观察患者的生命体征,并在医生的指导下给予抗过敏治疗、对症治疗。卡巴他赛常见副作用卡巴他赛作为化疗药物,在治疗过程中可能会引起一系列副作用,程度可以从轻微到严重不等。常见的副作用有血液学毒性,例如白细胞计数减少、红细胞减少、血小板减少等,可能会增加感染风险,引起贫血、引起出血倾向等,消化系统反应包括恶心、呕吐、腹泻、口腔炎、厌食等。神经系统毒性,可能引起感觉异常(如手脚麻木或刺痛感)、肌肉无力、疲劳、嗜睡等。皮肤反应,可能出现皮疹、脱发、指甲改变等。过敏表现使用卡巴他赛后如果出现过敏反应,患者可能表现为皮疹或荨麻疹,皮肤可能发红、肿胀、出现瘙痒感。还可能感到喉咙发紧、呼吸急促、哮喘样症状,或者出现咳嗽、喘息声。严重过敏反应时,可能会有血压急剧下降,导致头晕、晕厥,心跳加速或不规则。过敏处理方式如果患者在使用卡巴他赛期间出现过敏反应,首先必须立即停止卡巴他赛的输注,并保留静脉通路以便必要时给予其他药物。根据患者状况,可能需要吸氧以增加血氧饱和度,并实施心电监护,密切观察患者的心率、血压等生命体征。必要时在医生的指导下给予抗过敏治疗,迅速使用抗过敏药物,如地塞米松、甲泼尼龙等皮质类固醇,以及肾上腺素等,以迅速控制过敏反应。具体用药种类和剂量应由医生根据患者的具体情况决定。同时针对患者出现的具体过敏症状进行对症处理,比如使用升压药物(如多巴胺)以应对低血压,使用支气管扩张药物缓解呼吸困难,或者使用镇静药物控制严重瘙痒或焦虑。出现过敏反应后应持续监测患者的状况,直到过敏反应完全缓解。过敏反应控制后,医生会评估是否需要调整治疗方案,以及是否可以继续或更换其他治疗药物。
已帮助人数12人
2024-05-06 17:59
卡巴他赛治疗前列腺癌的作用机制及注意事项
导读:卡巴他赛治疗前列腺癌的作用机制主要是通过干扰细胞的微管结构,从而阻止癌细胞的分裂和增殖。卡巴他赛治疗期间应注意血液学毒性、超敏反应、胃肠道毒性等。药物介绍卡巴他赛是一种半合成微管抑制剂,通过稳定微管诱导细胞死亡,被批准与泼尼松联合用于治疗已接受含多西紫杉醇方案治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。这种紫杉烷衍生物的批准主要基于一项随机、开放标签试验的结果,该试验的受试者为mCRPC患者,每3周静脉注射卡巴他赛25mg/m 2或米托蒽醌12mg/m2 。两者均与泼尼松10毫克/天联合使用。卡巴他赛的中位生存期为15.1个月,米托蒽醌的中位生存期为12.7个月。作用机制卡巴他赛是一种新型第二代半合成微管抑制剂,可通过稳定微管诱导细胞死亡。其作用机制与紫杉醇、多西紫杉醇相似。微管是由α微管蛋白和β微管蛋白异二聚体组成的细胞骨架聚合物,在维持细胞形状、囊泡运输、细胞信号传导和细胞分裂中发挥关键作用。卡巴他赛结合β-微管蛋白亚基的N-末端氨基酸并促进微管聚合(微管蛋白二聚体延伸)。在有丝分裂期间,微管向有丝分裂纺锤体延伸,该纺锤体负责染色体的分离和分布以及细胞分裂成子细胞。卡巴他赛刺激微管聚合并抑制微管细胞分裂,从而阻止肿瘤细胞周期和肿瘤增殖。尽管卡巴他赛与其紫杉烷前身有相似之处,但其结构和药理学却截然不同。卡巴他赛的分子结构与多西他赛的不同之处在于侧链,其中羟基被甲氧基侧链取代。额外的甲基通过禁用由多重耐药基因ABCB编码的腺苷5'-三磷酸 (ATP) 依赖性外排泵来抵消组成性和获得性抗肿瘤耐药性。副作用卡巴他赛的临床试验中,常见的3级或4级不良反应为骨髓抑制、发热性中性粒细胞减少、腹泻、疲劳和乏力。其他不良反应包括腹痛、背痛、关节痛和周围神经病变。注意事项卡巴他赛可能引起白细胞减少,增加感染风险。因此治疗期间需定期监测血常规,必要时调整剂量或暂停治疗。首次使用卡巴他赛前应准备好必要的急救设备,以防过敏性反应,如出现呼吸困难、皮疹、低血压等情况应立即停药并采取措施。此外,由于卡巴他赛主要通过肝脏代谢和肾脏排泄,肝肾功能不全的患者使用时需谨慎,并可能需要调整剂量。卡巴他赛还可能会引起周围神经病变,表现为感觉异常、肌无力等症状,需密切监控并及时报告。
已帮助人数10人
2024-05-06 17:59
卡巴他赛的使用说明:适应症、用法用量、副作用
导读:卡巴他赛属于一类称为微管抑制剂的药物,它的作用是减缓或阻止癌细胞的生长,卡巴他赛与泼尼松一起用于治疗已经用其他药物治疗过的前列腺癌。卡巴他赛的正确用法为静脉输注,治疗期间可能会出现恶心、腹泻、肿胀、皮肤苍白、气促等不良反应。适应症卡巴他赛适用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,这些患者之前已经接受过含多烯紫杉醇治疗方案但疾病仍然进展。用法用量卡巴他赛是一种液体,由医疗机构的医生或护士在1小时内静脉注射,通常每3周给予一次。卡巴他赛的推荐剂量是20mg/m²或25mg/m²,每3周静脉给药一次,与泼尼松或强的松联合使用。在给药之前需要两步稀释过程,使用0.22微米在线过滤器灌注1小时以上。在输注前至少30分钟使用抗组胺药、皮质类固醇和H2拮抗剂进行预处理,以预防过敏反应。副作用卡巴他赛可能会引起一些副作用,例如血液学毒性,包括中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症,超敏反应,可能出现皮疹、荨麻疹、呼吸急促和面部肿胀等。胃肠道反应,如腹泻、恶心、呕吐、便秘、食欲下降和腹痛。神经毒性,包括周围神经病变和外周感觉神经病,以及肺毒性,可能发生间质性肺炎、肺炎和急性呼吸窘迫综合征,其他副作用包括疲劳、发热、呼吸困难、咳嗽、血尿、尿路感染等。治疗效果在转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者中,与先前多西他赛治疗后的米托蒽醌相比,卡巴他赛的总生存期 (OS) 显着改善。卡巴他赛是第二代紫杉烷,在一项研究中,在多西他赛后mCRPC环境中,与米托蒽醌相比,卡巴他赛显示出总生存期的益处,并且被批准作为继多西他赛之后的mCRPC患者的二线治疗选择。
已帮助人数10人
2024-05-06 17:59
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