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抗癌药呋喹替尼胶囊服用的时候要注意哪些?

作者
郭药师
阅读量:1072
2025-01-21 08:38:11

呋喹替尼是具有高度选择性的肿瘤血管生成抑制剂,其主要作用靶点是VBGFR激酶家族VEGFR1,2及3。呋喹替尼在分子水平可抑制VEGFR激酶的活性:在细胞水平上可抑制VBGFR2/3的磷酸化,抑制内皮细胞的增殖及管腔形成:在组织水平上,呋喹替尼可明显抑制鸡胚绒毛尿囊膜模型新生微血管的形成:在整体动物水平上,呋喹替尼口服后可抑制VEGFR23磷酸化,抑制肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤生长。抗癌药呋喹替尼胶囊服用的时候要注意哪些?

呋喹替尼注意事项

感染:临床研究中观察到呋喹替尼可能增加感头的风险,最常见的是上呼吸道感染和尿路感染,其中肺部感染有致命结局的病例报告。对于呋喹替尼用药前有严重感染的患者,需在感染得到有效控制后才能开始服用呋喹替尼。

高血压:临床研究中观察到呋喹替尼可能增加高血压的风险,多为1-2级, 无4级高血压或高血压危象发生。 在呋喹替尼用药前需将患者血压控制至理想水平(<140/90 mmHg)治疗期间需常规监则血压,前三个周期每周一次,以后每周期一次,有临床指征时可增加血压测量频率。

手足皮肤反应:在临床研究中观察到呋喹替尼可能增加手足皮肤反应的风险,主要为1-2级。在临床研究中,手足皮肤反应多在服药后第一个周期内出现,3级的手足皮肤反应经过对症治疗及剂量调整后基本可以得到缓解或减轻。

伤口愈合延迟:抗血管生成类药品可能抑制或妨碍伤口愈合,为预防起见,建议对治疗期间需接受大手术的患者暂停使用呋喹替尼。在大手术后,经临床医生判断伤口完全愈合后方可恢复呋喹替尼治疗。

呋喹替尼安全与疗效

呋喹替尼的FRESCO研究结果发布,能显著延长患者总生存期至9.3个月。2017年9月,呋喹替尼进入国家食品药品监督管理局拟优先审批品种公示名单,2018年9月5日,国家药品监督管理局宣布呋喹替尼获批上市。呋喹替尼为境内外均未上市的创新药,通过优先评审程序获批上市。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年2月,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217564

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呋喹替尼(Fruquintinib)
药品别称
呋喹替尼,爱优特,Elunate,Fruquintinib
适应人群
既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受...[ 详情 ]
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