【关注度高】靶向药培美替尼改变了肝内胆管癌的治疗现状

美国食品药品监督管理局（ FDA）于2020年4月17日通过加速审批程序批准Incyte公司的最新靶向药物Pemazyre培美替尼，用于成人治疗先前经过治疗但效果不佳的晚期FCFR2基因融合型胆管癌。

根据一项研究的数据显示，肝内胆管癌靶向药培美替尼(pemigatinib)在治疗胆管癌患者时的效果能够达到35.5%客观缓解率，对于疾病控制率可以达到82%。中位反应持续时间为9.1个月，有多达63%的患者反应持续时间大于等于6个月，有18%的患者反应持续时间大于等于12个月，从这些数据不难看出，靶向药培美替尼(pemigatinib)对于肝内胆管癌的病情控制和预后的改善都有着十分重大的效果，靶向药培美替尼改变了肝内胆管癌的治疗现状。

培美替尼(pemigatinib)并没有能够被批准在中国上市出售，目前尚未被纳入国家医保当中为大家提供政策优惠。这也就意味着患者在国内将根本买不到培美替尼。面对这样的情况，更多的患者选择了承受巨大的经济压力去前往遥远的海外进行购药，但这种方法所花费的人力、物力以及财力都是相当多的，令人苦不堪言。但据医伴旅了解到的培美替尼版本是十分物美价廉的，受到了许多患者的一致好评，规格为13.5mgx14片，价格约341175$。不过因为药物的价格是随着市场上汇率的波动而上涨和下降的，因此药物的具体价格并不稳定，更多有关于培美替尼(pemigatinib)的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。

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