【热点】培美替尼使胆管癌患者有了靶向疗法

美国食品药品监督管理局( FDA)于2020年4月17日通过加速审批程序批准Incyte公司的最新靶向药物Pemazyre培美替尼，用于成人治疗先前经过治疗但效果不佳的晚期FCFR2基因融合型胆管癌。FDA在审批培美替尼时采用了优先审评审批程序,并授予其突破性疗法认证和孤儿药地位。此外,因为培美替尼是通过加速审批程序批准的,研发方应继续开展随机对照临床试验并提交试验结果。培美替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。建议剂量为连续1天每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。吞咽整个片剂，带或不带食物。

培美替尼并没有能够被批准在中国上市出售，目前尚未被纳入国家医保当中为大家提供政策优惠。这也就意味着患者在国内将根本买不到培美替尼。面对这样的情况，更多的患者选择了承受巨大的经济压力去前往遥远的海外进行购药，但这种方法所花费的人力、物力以及财力都是相当多的，令人苦不堪言。但据医伴旅了解到的培美替尼版本是十分物美价廉的，受到了许多患者的一致好评，规格为13.5mgx14片，价格约341175$。不过因为药物的价格是随着市场上汇率的波动而上涨和下降的，因此药物的具体价格并不稳定，更多有关于培美替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。

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