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曲格列汀天猫有卖?关于曲格列汀这里都有

作者
医学编辑郑俊阳
阅读量:176
2021-05-07 09:50

曲格列汀天猫有卖?Zafatek (曲格列汀)是处方药,患者购买需要凭借医生开具的处方单。Zafatek (曲格列汀)在天猫是否有卖,患者可以自己搜索看看,医伴旅了解到目前性价比最高的是老挝版和孟加拉版,详细的药品信息可以咨询海外医疗服务机构医伴旅客服咨询。

日本武田制药生产的Zafatek (曲格列汀)于2015年3月26日获准上市,是比较可靠的每周口服一次的糖尿病药。曲格列汀体外研究结果显示,与其它每天给药一次或二次的DPP-Ⅳ抑制剂相比,低浓度的曲格列汀即可有效地抑制DPP-Ⅳ的活性。例如,体外相同条件下的曲格列汀和曲格列汀的IC50值分别为1.3nM和5.3nM。曲格列汀的半衰期约为38~54h,其对DPP-Ⅳ的抑制作用可长达给药后168h(7d),这为其作为每周给药一次奠定了强有力的理论依据。

曲格列汀天猫有卖?关于曲格列汀这里都有

在日本2型糖尿病患者中进行的临床研究结果显示,患者经Zafatek (曲格列汀)单剂量治疗24周后,糖化血红蛋白(HbA1c)水平和空腹血糖水平均得到有效改善。曲格列汀安全性和耐受性较好,主要不良反应有低血糖(与其它降糖药物联合使用时)和鼻咽炎等。曲格列汀对体重不产生影响,不会出现频繁的低血糖事件。总之,在日本进行的临床试验证实,每周一次的曲格列汀的疗效和耐受性与每日给药一次的阿格列汀相仿。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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曲格列汀:2型糖尿病患者的个性化治疗方案
导读:曲格列汀是一种DPP-4抑制剂,用于治疗2型糖尿病,该药物的作用机制是通过抑制DPP-4酶的活性,从而减少胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的降解,增强胰岛素分泌,抑制胰高血糖素释放,进而降低血糖水平。曲格列汀的优势在于它具有较长的半衰期,可以实现每周一次的给药频率,为患者提供了便利性,并可能提高治疗依从性。适应症曲格列汀可抑制 DPP-4(一种降解肠促胰岛素激素的酶,维持血糖水平恒定),在血糖升高时刺激胰岛素分泌,从而改善血糖控制,通常用于治疗2型糖尿病,对1型糖尿病起不到治疗作用。治疗2型糖尿病的疗效曲格列汀能够有效降低T2DM患者的血糖水平,包括空腹血糖和餐后血糖,与一些其他降糖药物相比,曲格列汀不会引起低血糖,对于糖尿病患者来说是一个重要的安全性考虑。由于曲格列汀的长效特性,每周只需口服一次,能够提高患者的用药依从性,从而有助于长期血糖管理。与其他DPP-4抑制剂相比,减少了用药频率,可能更适合那些不愿意频繁用药的患者。另外,曲格列汀的副作用相对较小,但有严重肾病的患者应避免使用,建议患者在医生的指导下进行用药,以确保个体化的治疗方案和药物的安全性。用药注意事项1、用药期间严格遵循饮食和运动疗法的说明。2、如果出现低血糖症状,比如饥饿感、出冷汗、面色苍白、易疲劳、四肢震颤、抽搐、意识下降等,可食用面包或糖块。3、如果将曲格列汀与α-葡萄糖苷酶抑制剂同时服用,请摄入葡萄糖。4、由于曲格列汀每周服用一次,停药后其作用仍持续,因此应注意不良反应的发生或血糖水平。如果感觉异常,请立即咨询医生或药剂师。5、需特别注意,高处作业或驾驶汽车时出现低血糖,可能引发事故。有必要定期测量血糖水平。按照医生的指示进行测试。
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2024-04-22 17:03
孟加拉碧康的曲格列汀多少钱一盒?
孟加拉碧康的曲格列汀规格为100mg*16片,参考价格区间在700~800元左右一盒。患者如果想要购买孟加拉碧康的曲格列汀可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于曲格列汀琥珀酸曲格列汀是一种新型超长效口服降糖药物,属于二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂,通过抑制二肽基肽酶Ⅳ的活性,减少人体胰高素样肽-1(GLP-1)的分解,增加肌肉和脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用,进而促进胰岛素分泌,起到降糖作用。该药具有安全性高、不增加体重的优势,且每周仅需服用一次,可提高治疗依从性,故市场需求量很大。更多有关于曲格列汀的资讯可以参考:曲格列汀片的作用功效和副作用曲格列汀的价格1、孟加拉碧康的曲格列汀规格为100mg*16片,参考价格区间在700~800元左右一盒。2、孟加拉碧康的曲格列汀规格为100mg*21粒,参考价格区间在750~800元左右一盒。孟加拉版本曲格列汀购买渠道患者如果想要购买孟加拉版本的曲格列汀可以参考以下购药方式:1、当地医院或诊所:国外的医院或诊所通常也会提供曲格列汀等处方药。患者可以通过医生开具的处方,在当地医院或诊所购买。2、药店:与国内类似,国外的药店也是购买布加替尼的重要渠道。患者可以在药店咨询并购买。3、寻找国内海外医疗服务机构:对于想要更直接、专业地获取海外药品服务的患者,您可以、联系国内的海外医疗服务机构。这些机构通常有丰富的资源和经验,能够为患者提供全方位的药品购买和医疗服务。寻找国内海外医疗服务机构购药的大体流程1、咨询与选择:首先,通过在线搜索、专业机构推荐或医疗圈内的口碑等途径,找到几家合适的国内海外医疗服务机构。然后,与这些机构进行初步沟通,了解他们的服务内容、价格及购药流程。2、提交需求:向选定的机构提供详细的购药需求,包括所需药品的名称、规格、数量以及用药目的等。同时,提供个人的基本信息和医疗证明文件。3、方案确认与支付:机构会根据需求给出购药方案,包括药品来源、价格、运输方式等。确认方案无误后,按照机构的要求进行支付。4、药品采购与寄送:机构负责在国外采购药品,并安排寄送至国内指定的地址。期间,机构会提供药品采购和运输的实时进度。5、收货与验证:收到药品后,仔细检查药品的包装、标签和有效期等信息,确保药品的真实性和安全性。如有任何疑问,及时与机构沟通。6、后续服务:一些海外医疗服务机构还提供用药指导和售后服务,包括解答用药疑问、处理药品使用过程中可能出现的问题等。需要注意的是,不同机构的服务流程和具体要求可能有所不同,因此在实际操作中,建议与选定的机构进行详细的沟通和确认,确保整个购药过程顺利进行。同时,购药时务必遵守相关法律法规,确保用药的合法性和安全性。热文推荐:莱博雷生国内能否买到?
已帮助人数72人
2024-03-26 17:33
不同版本的曲格列汀疗效一样吗?
不同版本的曲格列汀疗效基本一样,没有太大的区别,但是可能在辅料等方面有一定的区别。可根据自己的实际情况服用合适版本的曲格列汀控制血糖。曲格列汀原研药信息2015年5月28日,日本武田药品工业株式会社(“武田”)宣布曲格列汀(Zafatek)在日本上市。曲格列汀降糖的作用机制曲格列汀(Zafatek)是一种每周一次的口服二肽基肽酶-IV(DPP-4)抑制剂,可通过选择性持续抑制DPP-4来控制血糖水平,DPP-4是一种酶,可导致胰高血糖素样肽-1和胰高血糖素依赖性促胰岛素多肽、肠促胰岛素激素1失活,在血糖调节中发挥重要作用。DPP-4的抑制根据血糖浓度增加胰岛素分泌,从而控制血糖水平。曲格列汀有哪些版本目前了解到的版本主要包括日本武田曲格列汀,以及孟加拉碧康的曲格列汀、孟加拉耀品国际的曲格列汀,其中孟加拉生产的属于仿制药。不同版本的曲格列汀疗效一样吗在不同版本或不同生产商生产的曲格列汀,其活性成分、作用机制、疗效等应该基本相同的,但是不同版本的药物可能在辅料、药物释放机制、稳定性和副作用等方面存在差异。有些版本的曲格列汀可能采用了不同的缓释技术,或者在生产过程中使用了不同的赋形剂,这些差异可能会影响药物的吸收速率、药效的持续时间以及个体之间的差异性。曲格列汀常见版本的参考价格不同版本的曲格列汀可能会有不同的辅料、包装或价格,这些因素可能影响患者的使用成本。一、日本武田版1、100mg*20片:目前一盒的参考价格大约在1900元-2300元之间。2、50mg*20片:目前一盒的参考价格大约在1250元-1600元之间。二、孟加拉碧康版一盒的规格是100mg*16片,目前一盒的参考价格大约在700元-1200元之间。三、孟加拉耀品国际版一盒的规格是100mg*21片,目前一盒的参考价格大约在750元-1200元之间。购买仿制版曲格列汀的参考流程1、提供购药需求:通过网上药店或者是医疗服务机构提供购药需求和详细信息,并提供药物处方。2、收到报价:您将收到一份详细的报价,即目前的最新价格。3、发送采购订单:如果您接受报价,就可以下单发送采购订单。4、准备交货:一旦我们收到采购订单,将立即向您发送包含付款详细信息的形式发票。支付订单后,经验丰富的采购和物流团队将为您采购产品并准备运输。曲格列汀的给药和剂量曲格列汀每周给药一次,每周一次的给药是有利的,因为已知减少所需给药的频率可以提高患者的依从性。曲格列汀的疗效曲格列汀作用持久,与服用安慰剂的患者相比,服用曲格列汀的患者糖化血红蛋白低0.55%左右。另外, 曲格列汀可以有效降低空腹血糖,服用曲格列汀12周后,空腹血糖平均可以下降0.55mmol/L左右。总结患者应选择正规渠道购买曲格列汀,以确保药品的质量和疗效。如果患者对某个版本的曲格列汀有良好的反应,通常建议继续使用同一版本,除非医生建议更换。在更换不同版本的曲格列汀时,应密切监测血糖水平,以确保治疗效果。相关热文推荐:福巴替尼对特定基因突变的胆管癌患者效果如何?
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2024-02-22 17:28
2024年孟加拉版本的曲格列汀多少钱,如何购买?
2024年孟加拉版本的曲格列汀有碧康以及耀品国际两个版本,孟加拉碧康的曲格列汀规格为100mg*16片参考价格约为700/盒左右,孟加拉耀品国际的曲格列汀规格为100mg*21粒参考价格约为750元左右,患者可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买曲格列汀,省心省力,十分方便。关于曲格列汀琥珀酸曲格列汀( Trelagliptin Succinate)是由日本武田( Takeda)公司研发,并于2015年3月26日获日本卫生劳动福利部( MHLW)批准上市,是一种超长效二肽基肽酶IV( DPP-4)抑制剂l2,每周口服一次,用于治疗2型糖尿病。曲格列汀的作用琥珀酸曲格列汀是一种新型超长效口服降糖药物,属于二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂,通过抑制二肽基肽酶Ⅳ的活性,减少人体胰高素样肽-1(GLP-1)的分解,增加肌肉和脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用,进而促进胰岛素分泌,起到降糖作用。该药具有安全性高、不增加体重的优势,且每周仅需服用一次,可提高治疗依从性。曲格列汀的价格据网络资讯,曲格列汀日本进口的价格肯定会比较贵,比如20片×100毫克的价格是4300元左右,20片×50毫克的大概价格是2500元左右,截止2024年1月,该药虽已在中国上市但却并未进入医保当中,患者仍需全额自费,长期用药下来经济压力较大,更多人选择使用海外版本的曲格列汀:1、日本武田曲格列汀规格为100mg*20片参考价格约为1900元,规格为50mg*20片参考价格约为1250元;2、孟加拉碧康的曲格列汀规格为100mg*16片参考价格约为700/盒左右;3、孟加拉耀品国际的曲格列汀规格为100mg*21粒参考价格约为750元左右。相比起来,海外版本的曲格列汀更适合患者长期使用。2024年孟加拉版本的曲格列汀曲格列汀如何购买1、在国内购买您可以通过一些国内的药店或药房购买曲格列汀。但是,请注意,曲格列汀在国内可能没有纳入医保报销范围,所以您可能需要自费购买。您可以向当地的药店或药房咨询该药物的价格和供应情况。2、寻找海外医疗服务机构如果您希望购买海外的曲格列汀,可以考虑以下优点和大体购买流程:(1)更低的价格:在某些国家,曲格列汀的价格可能较低,这可能会为您节约更多的费用。方便购买:一些海外医疗服务机构提供在线购药服务,您可以通过他们的网站或应用程序进行购买。(2)质量保证:选择信誉良好的海外医疗服务机构,可以确保您购买到质量可靠的药物。购买流程可能因不同的医疗服务机构而有所不同,但一般步骤如下:(1)在线咨询:通过医疗服务机构的网站或应用程序,填写相关信息并进行在线咨询。您可能需要提供您的病历或处方以获取药物。(2)开具处方:医疗服务机构的医生会评估您的病情并开具处方。请确保您提供准确和完整的医疗信息。(3)订单和付款:根据医生的处方,您可以进行药物的下单并选择合适的付款方式。一些医疗服务机构接受信用卡、支付宝等支付方式。(4)邮寄送达:一旦您完成付款,药物将通过邮寄服务送达到您的地址。请注意,配送时间可能因国家和地区而有所不同。热文推荐:Zavzpret(zavegepant)适应症,用法用量,作用功效,注意事项及购买渠道?
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2024-01-16 15:32
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化疗后止吐药物奈妥吡坦的作用功效和注意事项解析
导读:化疗过程中,某些药物如蒽环类、环磷酰胺等可能导致恶心和呕吐的副作用,奈妥吡坦能够有效预防这些症状的发生。奈妥吡坦是一种新药,其主要作用功效在于显著减轻化疗引起的急性和延迟性恶心呕吐。这篇文章主要讲述了奈妥吡坦的作用功效、适应症、注意事项、药物相互作用和安全性等内容。作用功效奈妥吡坦是一种选择性神经激肽-1(NK1)受体拮抗剂,通过阻断P物质的作用,从而发挥止吐效果。奈妥吡坦能有效预防癌症化疗急性期和延迟期(启动化疗25-120小时内)产生的恶心和呕吐。奈妥吡坦的作用机制是通过拮抗NK1受体来减少化疗引起的恶心和呕吐,这一机制与5-HT3受体拮抗剂不同,两者联合使用可以提供更全面的止吐效果。适应症为成年患者预防高度、中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心及呕吐。注意事项服用奈妥吡坦时应遵循医生的具体指导,因为不同的化疗药物和治疗方案可能需要调整用药剂量和时间。在使用奈妥吡坦的过程中,患者应密切观察自己的身体反应,如有不适应及时就诊。奈妥吡坦有不同的剂型和规格,患者应按照医生的指示正确选择和使用,不得随意更换。对于未对重度肝、肾功能不全患者进行研究,这类患者应避免使用奈妥吡坦。奈妥吡坦是否经乳汁分泌尚未明确,哺乳期妇女应权衡药物的重要性,选择停药或停止哺乳。药物相互作用奈妥吡坦作为中效CYP3A4抑制剂,可升高经CYP3A4代谢的药物的血药浓度。患者在使用奈妥吡坦时,应注意避免与其他药物产生相互作用,尤其是那些经CYP3A4代谢的药物。强效CYP3A4诱导剂可能降低奈妥吡坦的血药浓度,影响疗效,因此也需避免同时使用。在使用奈妥吡坦时,应遵循医生的建议和处方,注意可能的副作用和相互作用。定期进行身体检查,以确保药物的安全性和有效性。如有任何不适或异常反应,应及时就医并告知医生正在使用的药物。安全性在临床试验中,奈妥吡坦显示出良好的安全性和耐受性,最常见的治疗相关的不良事件包括便秘和头晕。患者应遵循医生的用药指导,注意药物的相互作用,避免与其他药物产生不良相互作用。通过合理使用奈妥吡坦胶囊,患者可以有效地控制化疗所致的呕吐反应,提高生活质量。
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2024-04-29 17:40
波生坦的适应症、禁忌与患者指导
导读:波生坦用于治疗成人和 3 岁及以上儿童的肺动脉高压(PAH,将血液输送到肺部的血管中的高血压)。波生坦可以提高PAH患者的运动能力并减缓症状恶化。波生坦属于一类称为内皮素受体拮抗剂的药物,它的作用是阻止内皮素的作用,内皮素是一种天然物质,会导致血管狭窄并阻止 PAH 患者的正常血流。适应症波生坦(Bosentan)适用于治疗WHO功能分级II级至IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。对于年龄≥3岁的儿科特发性或先天性PAH患者可改善肺血管阻力(PVR),预计可使运动能力得到改善。禁忌1、对波生坦及所含任何成分过敏者禁用。2、孕妇或未采取充分避孕措施的育龄期妇女禁用,因为波生坦有可能导致重大出生缺陷。3、中度或重度肝功能损伤患者禁用,即Child-Pugh B级或C级患者,因为波生坦及其主要代谢物的暴露量在这些患者中明显增加。4、与环孢素A、格列本脲等药物合并使用时禁用,因为可能增加肝转氨酶升高的风险。患者指导1、患者在使用波生坦治疗期间,必须严格遵守每月1次的肝功能监测方案。2、如果出现肝脏转氨酶升高伴有临床症状或胆红素增高,应立即停止使用波生坦。3、育龄妇女在开始治疗前必须排除妊娠,并在治疗期间采取可靠的避孕措施。4、患者应避免与可能增加波生坦血药浓度的药物合用,如CYP3A4强效抑制剂。5、在治疗期间,如果出现水肿、体液潴留或血红蛋白浓度显著降低等症状,应及时就医。6、对于老年患者、有肝脏损害的患者,剂量应慎重选择。7、患者在停药过程中应逐步减量,并加强病情监测。用药参考波生坦以薄膜包衣片剂或口服混悬液的形式口服给药。用于治疗肺动脉高压时,波生坦成人每日两次,剂量为125mg或250mg。在儿童群体中,12岁以下的患者,波生坦的剂量范围为31.25mg-125mg,每2两次。
已帮助人数3人
2024-04-29 17:38
Rett综合征药物曲非肽的作用机制和购买方式简介
导读:曲非肽(Trofinetide)是一种用于治疗Rett综合征的药物,曲非肽的调节神经递质功能可能有助于改善Rett综合征神经发育和日常生活能力症状,提高患者的生活质量。这篇文章主要讲了曲非肽的作用机制、研究疗效和购买方式的内容。作用机制1、神经炎症减轻:曲非肽可能通过减轻神经炎症来发挥作用,因为Rett综合征患者常常伴有神经炎症。2、突触功能支持:该药物还可能支持突触功能,对Rett综合征的核心症状产生积极影响。3、IGF-1信号通路:曲非肽是类胰岛素生长因子I(IGF-1)的氨基末端三肽的合成类似物,能够刺激突触成熟并克服Rett综合征的病理生理学特征,其中包括突触和神经元的不成熟。4、树突分支和突触可塑性:在动物试验中,曲非肽已被证明可以增加树突的分支和突触可塑性信号,这可能与其治疗效果有关。研究疗效在3期临床试验LAVENDER中,曲非肽与安慰剂相比,在改善Rett综合征患者的症状方面表现出显著效果。该研究涉及187名5至20岁的Rett综合征女性患者,治疗持续12周。研究主要通过Rett综合征行为问卷(RSBQ)和临床整体印象改善量表(CGI-I)来评估疗效。RSBQ评估包括发声、面部表情、眼睛注视、手部动作、重复行为、呼吸、夜间行为和情绪等方面。曲非肽治疗在改善患者的刻板运动、情绪功能障碍/破坏性行为和行走等核心症状方面显示出积极效果。曲非肽的科恩效应系数(Cohen's d)显著高于安慰剂组,表明患者的手部、大运动及言语/沟通功能得到改善。在沟通和符号行为量表的社会综合评分方面,曲非肽治疗组也表现出显著优势。购买方式患者可以去往已经上市曲非肽的地区,在医生开具处方后,通过当地医院药房购买曲非肽。在某些情况下,患者可能可以直接从药品生产商或其授权的经销商处购买曲非肽。患者也可以通过参与临床试验获得药物。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,他们可能与海内外药房有合作,可以将药物邮寄到家,性价比更高。曲非肽在临床试验中显示出对Rett综合征患者有疗效,尤其是在改善核心症状方面,且总体耐受性良好。在购买曲非肽时,患者应确保药品来源的合法性和安全性,并遵循医生的指导使用。
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2024-04-29 16:33
前列腺癌药物达罗他胺的医保价格和作用效果细述
导读:达罗他胺(Darolutamide)用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成人患者,是一种口服新一代雄激素受体抑制剂。这篇文章主要讲了达罗他胺的医保报销、作用功效、研究效果、安全性和禁忌等内容。医保报销达罗他胺片已经正式列入国家医保目录,属于乙类医保,报销的适应症包括1.治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者;2.联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者。当纳入医保乙类目录后,报销比例通常在70%~80%之间。具体的价格可能会因各地医保政策的不同和患者的医保种类差异而有所变化。作用功效1、抑制雄激素受体:达罗他胺通过高亲和力结合雄激素受体,表现出强烈的拮抗活性,从而抑制受体功能和前列腺癌细胞的生长。2、改善生存期:在3期ARAMIS研究中,达罗他胺联合雄激素剥夺疗法(ADT)相比安慰剂联合ADT,显著改善了患者的总生存期(OS)与无转移生存期(MFS)。3、减少肿瘤疼痛和症状:达罗他胺可以帮助患者减少肿瘤疼痛,改善肿瘤所引起的其他症状,并延长患者的生存时间。4、抗肿瘤活性:与其他雄激素受体抑制剂相比,达罗他胺展现出了良好的抗肿瘤活性。研究效果ARAMIS研究:这是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究,评估了达罗他胺联合去势治疗(ADT)对nmCRPC患者总生存期(OS)的影响。研究结果显示,与安慰剂相比,达罗他胺显著延长了患者的OS和无转移生存期(MFS),同时安全性可靠。ARASENS研究:这是一项国际多中心的随机对照III期临床研究,旨在研究达罗他胺联合ADT和多西他赛治疗mHSPC的效果。研究结果表明,与安慰剂相比,达罗他胺联合ADT和多西他赛能够显著延长患者的OS,降低死亡风险,并且没有增加副作用的发生。DAROL研究:这是一项国际性、前瞻性、开放性、多中心、单臂、多队列、非干预性研究,旨在观察达罗他胺治疗nmCRPC患者的真实世界效果。研究结果将补充中国患者使用达罗他胺有效性、安全性的真实世界数据。安全性达罗他胺在临床试验中表现出良好的安全性。不良事件主要包括疲乏、腹泻等,通常可管理,且部分患者服用后未出现严重副作用。达罗他胺的血脑屏障透过率低,因此潜在的药物相互作用以及中枢神经系统副作用(如癫痫、跌倒和认知障碍)更少。禁忌对本品活性成分或任何辅料发生超敏反应的患者禁用达罗他胺。妊娠期或计划怀孕的女性禁用达罗他胺。尚未确定在儿童患者中的安全性和有效性。患者在使用达罗他胺时应遵循医生的指导,并注意可能的不良反应和药物相互作用。在用药期间出现任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师。
已帮助人数3人
2024-04-29 16:27
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