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靶向药吉非替尼副作用越大效果越好?肿瘤专家这样看

作者
郭药师
阅读量:705
文章来源:医伴旅
2025-01-21 14:53:25

吉非替尼是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,可以将其单独治疗非小细胞肺癌,也可以与其它化疗药物联合治疗,能帮助肺癌患者更好的延长生命。在动物试验或体外研究中已证实,吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。那么,靶向药吉非替尼副作用越大效果越好?肿瘤专家这样看。

吉非替尼获批用于转移性非小细胞肺癌一线治疗用药,试验评价吉非替尼一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法:40例局部晚期或转移性NSCLC一线应用吉非替尼250mg·d^-1,直至出现肿瘤进展或不可耐受的毒副反应。

结果:40例可评价病例中,无完全缓解(CR),部分缓解(PR)13例,病情稳定(SD)17例,疾病进展(PD)10例。全组有效率为32.5%,疾病控制率为75.0%。疾病相关症状缓解率为72.5%,中位缓解时间为8天。中位生存期13.0个月。

吉非替尼主要的毒副作用为皮疹24例(60.0%),腹泻17例(42.5%),皮肤干燥脱屑10例(25.0%),皮肤瘙痒7例(17.5%),恶性呕吐6例(15.0%),转氨酶升高3例(7.5%)及口腔溃疡1例(2.5%)。吉非替尼(易瑞沙)一线治疗局部晚期或转移性NSCLC有较好的疗效和安全。

吉非替尼于2003年得到FDA批准,被列为非小细胞肺癌的三线用药。2011年2月,阿斯利康吉非替尼(易瑞沙)获得了中国CFDA(国家食品药品监督管理总局)正式批准,适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗,或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532

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