肺癌靶向新药恩曲替尼使ROS1阳性非小细胞肺癌患者有了新希望

恩曲替尼主要用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。同时，FDA还批准恩曲替尼用于治疗携带ROS1基因突变的转移性晚期非小细胞肺癌。今天咱们来详细了解一下肺癌靶向新药恩曲替尼使ROS1阳性非小细胞肺癌患者有了新希望。

STARTRK-2研究结果显示，携带NTRK1/2/3-ROS1或ALK基因融合实体瘤患者接受恩曲替尼治疗的客观应答率（ORR）为56.9%，在10种不同类型的肿瘤（不管基线时是否有脑转移）中都观察到肿瘤缩小，中位的应答持续时间为10.4个月（次要终点）。

对于发生脑转移的患者，恩曲替尼的颅内ORR也有50%。另外一项纳入51例ROS1基因突变阳性非小细胞肺癌患者的研究中，总体应答率为78%，其中完全应答率5.9%。在40例肿瘤缩小的患者中，有55%的患者肿瘤缩小时间12个月以上。

恩曲替尼是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，靶向治疗ROS1阳性非小细胞肺癌。

在治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌方面：使用恩曲替尼治疗的总缓解率为73.4%，中位缓解持续时间为16.5个月。在随访6个月的患者中，包括其中29%的中枢神经系统转移患者，总缓解率为67.1%。在众多研究中都显示出了恩曲替尼良好的耐受性。

使用恩曲替尼治疗后最常见的副作用包括了：体重增加、肿胀、水肿、疲劳、呕吐、咳嗽、发热、呼吸短促、呼吸困难、血肌酐增加、疼痛、便秘、贫血、味觉改变、口臭、头晕、腹泻、恶心、神经系统紊乱、感觉障碍、认知障碍。

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