吉非替尼可以作为EGFR突变阳性肺癌的一线治疗用药吗?吉非替尼可以用于EGFR突变阳性肺癌的一线治疗用药,其治疗效果如下:
探索吉非替尼作为一线治疗对EGFR突变阳性晚期肺腺癌疗效,不良反应及预后的影响,方法:收集医院证实的EGFR突变型晚期肺腺癌患者(Ⅲ/Ⅳ期)45例;二代测序检测EGFR阳性突变位点。评估吉非替尼作为一线治疗对EGFR突变型肺腺癌患者的疗效,生存期,不同突变类型生存差异及不良反应。
结果:45例患者CR 1例(2.2%),PD 2例(4.5%),PR 27例(60%),SD 15例(33.3%),疾病控制率(DCR)为95.5%,客观缓解率(ORR)为62.3%.EGFR阳性突变L858R 26例,19del 19例,两组患者的PR,SD,DCR和ORR均无统计学意义,而L858R CR和PD比例均显著高于19del患者;对所有患者进行3年的随访,无进展生存期(PFS)为(11.5±4.2)月,总生存期(OS)为(21.7±5.4)月。19del患者无进展生存期(13.2月)及总生存期(27.6月)显著高于L858R无进展生存期(9.8月)及总生存期(20.4月)。多因素生存分析示吉非替尼一线治疗EGFR突变阳型晚期肺腺癌的无进展生存期及总生存期与分化程度,临床分期,年龄,性别和吸烟无关,与突变位点有关。
结论:吉非替尼一线治疗EGFR突变型有较高的DCR和ORR,同时EGFR不同突变类型可能影响吉非替尼一线治疗晚期肺腺癌PFS和OS。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532