肺癌靶向药赛可瑞(克唑替尼)在中国纳入国家医保了吗？

肺癌靶向药赛可瑞(克唑替尼)在中国纳入国家医保了吗？赛可瑞(克唑替尼)于2011年在美国上市，2013年克唑替尼进入中国市场，是全球第一个针对ALK突变阳性非小细胞肺癌的靶向药，所以克唑替尼是第一代肺癌靶向药，虽然是第一代，但赛可瑞(克唑替尼)的功效非常显著。目前，克唑替尼已经进入医保了。

赛可瑞(克唑替尼)作为抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，是治疗非小细胞肺癌NSCLC的分子靶向药物。在控制变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性NSCLC患者疾病发展中具有重要意义，可有效延长患者无进展生存期，且较化疗毒副反应更小，患者耐受性高。

赛可瑞(克唑替尼)治疗ALK阳性的非小细胞肺癌晚期的推荐剂量是250mg，一次一粒，每日2次，早晚确定时间各服1粒，一天剂量为500mg；口服，整粒胶囊吞服，不可嚼碎服用，不可溶解服用，不可打开胶囊；与食物同服或不同服均可；不可与葡萄柚子汁一起服用。 赛可瑞(克唑替尼)服药期间及停药后应尽量避免高脂饮食，如肥肉、禽肉皮、内脏、蛋黄等。如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

临床试验中纳入了50例ROS1突变检测阳性的晚期非小细胞肺癌NSCLC患者。患者以标准口服剂量250 mg 2次/日接受赛可瑞(克唑替尼)治疗，并评估安全性、药代动力学和治疗应答。研究结果显示，临床研究证实赛可瑞(克唑替尼)用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC疗效显著。客观缓解率为72%，完全缓解3例、部分缓解为33例、病情稳定9例。中位缓解持续时间为17.6个月。中位无进展生存期为19.2个月，1年生存率为85%。

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