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Abraxane治疗转移性乳腺癌的安全性和有效性

作者
郭药师
阅读量:422
2024-12-05 14:27:17

乳腺癌是全世界女性中最常见的癌症。乳腺癌不是一种,而是基于每种肿瘤的生物学的许多疾病。在三阴性乳腺癌中,肿瘤细胞缺乏激素受体并且没有过量的HER2蛋白。根据诊断测试的结果,大约15%的乳腺癌是三阴性的。这是一种侵略性的疾病形式,几乎没有治疗方案。Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇、注射用紫杉醇)是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Tecentriq ®(atezolizumab)联合化疗Abraxane®(用于可注射悬浮液(白蛋白结合)的紫杉醇蛋白-结合的粒子)用于治疗患有不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的成人, 我们通过临床试验一起来看下Abraxane治疗转移性乳腺癌的安全性和有效性。

在乳腺癌领域Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇、注射用紫杉醇)的应答率为21.5%,远高于Taxol的11.1%。对于已接受一线标准治疗的患者来说,Abraxane的应答率也近乎Taxol的2倍(15.5% VS 8.4%)。但在总生存率OS方面,Abraxane较Taxol并没有表现出显著性的优势。

使用Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇、注射用紫杉醇)治疗转移乳癌最常见不良反应是:脱发/中性粒细胞减少/感觉神经病变/异常ECG/疲劳/虚弱/肌肉痛/关节痛/AST升高/碱性磷酸酶升高/贫血/恶心/感染/腹泻等等。 

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021660

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
注射用紫杉醇,Abraxane,Paclitaxel for Injection(Albumin Bound)
适应人群
转移性乳腺癌、局部晚期或转移非小细胞肺癌、转移胰腺腺癌等成人患者。
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