靶向药XL184治疗肺癌的安全性和有效性

靶向药XL184治疗肺癌的有效性：

①用于RET融合：总体客观有效率28%，中位无进展生存期为7个月。

②用于EGFR野生型经治的肺癌患者：单药XL184vsXL184联用特罗凯中位无进展生存期为4.3个月vs4.7个月，总生存期为9.2个月vs13.3个月。

③用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者：XL184联合特罗凯疾病控制率为67.6%(25of37)，22例患者肿瘤缩小>30%。

一项临床试验共招募了26位患者，有效率是28%，肿瘤控制率接近100%，大部分患者的肿瘤可以得到控制，具体数据如下：

治疗中位时间为4.7个月(四分位数间距3.1-8.4)。12名患者(48%)接受XL184治疗超过6个月，其中4名患者(16%)接受XL184治疗超过一年。在分析时，4名患者(16%)仍然使用XL184，其中1名患者在首次服用药物后超过3年接受治疗。

此外，一线治疗失败的EGFR野生型的肺癌患者，使用XL184联合特罗凯比单用XL184或者单用特罗凯，生存期明显延长，联合用药组的生存期是13.3个月，单用XL184组是9.2个月，单用特罗凯是5.1个月。

靶向药XL184治疗肺癌的安全性：常见的副作用包括腹泻、声音嘶哑、血小板降低、低钠、中性粒细胞减少、疲劳等，没有严重的致死的副作用，不过有的患者由于副作用比较大需要减量使用。

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