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司美替尼国内上市时间

作者
郭药师
阅读量:946
2025-01-21 16:03:07

神经纤维瘤病1型(NFI)是一种常见的遗传性疾病,患者的症状是神经系统细胞异常增生,压迫神经并破坏周围组织。20%~50%的患者病情会发展为丛状神经纤维瘤,引起患者严重疼痛、运动功能丧失、毁容和恶性畸形;阿斯利康的小分子MEK1/2抑制剂司美替尼(Koselugo)于2020年4月在美国批准上市,用于治疗2岁及以上有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(属于1型神经纤维瘤)儿童患者。

司美替尼(Koselugo)通过抑制细胞外信号调节激酶(ERK/2)及激活半胱氨酸蛋白酶(caspase)通路明显抑制ERK1/2的磷酸化。主要用于胆管癌、大肠癌、NSCLC等的治疗。对87例突变型NSCLC患者进行双盲、随机研究,司美替尼(Koselugo)与多西紫杉醇(DOC)联合组和DOC与安慰剂联合组比较,总生存时间分别为9.4月和5.2月,PFS分别为5.3月和2.1月,RR分别为37%和0%,差异有显著性。它的主要不良反应为中性粒细胞减少、皮炎和呼吸衰竭等。

司美替尼(Koselugo)国内上市时间:据了解,司美替尼在国内还没有正式上市,有需要的患者可以购买国外上市的版本!

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 

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参考资料: FDA说明书更新于2024年1月24日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213756

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司美替尼(selumetinib)
药品别称
司美替尼、科塞优、selumetinib、Koselugo
适应人群
适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤患者。[ 详情 ]
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