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全部名称
Vitrakvi、拉罗替尼口服液、拉罗替尼胶囊、larotrectinib
适应人群
存在携带神经营养受体酪氨酸激酶 (NTRK) 基因融合且无已知的获得性耐药突变、转移或手术切除可能导致严重疾病以及无满意的替代治疗或治疗后进展的成人肿瘤患者。[ 详情 ]
拉罗替尼(larotrectinib)
规格：
20mg/ml*100ml/瓶
剂型：
口服溶液,胶囊
厂家：
德国拜耳
有效期：
24个月
图片来源： 图片来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供参考。
拉罗替尼(larotrectinib)的适应症
1、携带神经营养受体酪氨酸激酶 (NTRK) 基因融合且无已知的获得性耐药突变； 2、转移或手术切除可能导致严重疾病； 3、无满意的替代治疗或治疗后进展。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2025年4月的说明书，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210861
[ 免责声明 ] 以上内容来源于FDA官网，仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围，不代表中国大陆批准使用范围，请勿据此作任何治疗决策。本页面内容，仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
药品别称
Vitrakvi、拉罗替尼口服液、拉罗替尼胶囊、larotrectinib适应人群
存在携带神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合且无已知的获得性耐药突变、转移...[ 详情 ]微信扫码
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