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Jubereq(Denosumab-desu)
全部名称
地舒单抗-desu、Denosumab-desu、Jubereq
适应人群
预防多发性骨髓瘤患者以及实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件。治疗不可切除或手术切除可能导致严重病损的成人和骨骼成熟青少年骨巨细胞瘤。治疗双膦酸盐疗法难治的恶性肿瘤高钙血症。[ 详情 ]
 规格:
120mg/1.7mL/盒
  剂型:
注射剂
 厂家:
美国Accord
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

Jubereq(Denosumab-desu)的适应症

Jubereq的核心应用聚焦于肿瘤相关的严重骨骼并发症管理,旨在预防和治疗由恶性肿瘤直接或间接引发的骨骼事件。其主要适应症包括:预防多发性骨髓瘤患者以及实体瘤(如乳腺癌、前列腺癌等)骨转移患者的骨骼相关事件(如病理性骨折、需放疗的骨痛、脊髓压迫等),从而减少骨骼morbidity,维持患者的功能状态和生活质量。

另一关键适应症是治疗不可切除或手术可能导致严重功能损害的骨巨细胞瘤。这种肿瘤虽多为良性,但局部侵袭性强,传统手术创伤大。Jubereq通过靶向抑制RANKL通路,能够有效控制肿瘤进展,为无法手术或希望保肢的患者提供了重要的非手术治疗选择。这使得部分患者得以避免致残性手术,实现了治疗模式的革新。

Jubereq的适应症体系紧密围绕“抑制异常骨破坏”这一核心机制展开,覆盖了从恶性骨转移、难治性高钙血症到局部侵袭性骨肿瘤等多个临床场景。它代表了肿瘤支持治疗及特定骨病靶向治疗的重要进展,为临床医生应对复杂的骨骼相关疾病提供了有力的武器。

    参考资料: FDA说明书获批于2025年10月29日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761424

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    [ 免责声明 ] 以上内容来源于FDA官网,仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围,不代表中国大陆批准使用范围,请勿据此作任何治疗决策。本页面内容,仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

    Jubereq(Denosumab-desu)
    药品别称
    地舒单抗-desu、Denosumab-desu、Jubereq
    适应人群
    预防多发性骨髓瘤患者以及实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件。治疗不可切除或手术切除可...[ 详情 ]
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