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全部名称
地西他滨和西屈嘧啶组合片、Inqovi、decitabine and cedazuridine
适应人群
符合特定FAB亚型(难治性贫血、环形铁粒幼细胞性难治性贫血、原始细胞增多性难治性贫血、慢性粒单核细胞白血病(CMML))以及中危- 1、中危-2、高危国际预后评分系统(IPSS)分组的骨髓增生异常综合征(MDS，包括初治、经治、原发、继发性 MDS)的成人患者。[ 详情 ]
地西他滨和西屈嘧啶组合片(Inqovi)
规格：
35mg/100mg*5片/盒
剂型：
片剂
厂家：
大鹏制药TAIHO
有效期：
24个月
图片来源： 图片来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供参考。
地西他滨和西屈嘧啶组合片(Inqovi)的适应症
地西他滨和西屈嘧啶组合片为地西他滨(一种核苷代谢抑制剂)与西屈嘧啶(一种胞苷脱氨酶抑制剂)的复方制剂，适用于治疗成人骨髓增生异常综合征(MDS)，包括初治和经治、原发和继发性MDS，且符合以下FAB亚型(难治性贫血、环形铁粒幼细胞性难治性贫血、原始细胞增多性难治性贫血、慢性粒单核细胞白血病(CMML))，以及中危-1、中危-2和高危国际预后评分系统(IPSS)分组的患者。
地西他滨和西屈嘧啶组合片对于初治或经治患者均有治疗效果，为患者提供了便捷的口服治疗选择，可作为静脉用地西他滨的替代治疗方案之一。
参考资料： FDA说明书更新于2022年3月24日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=212576
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药品别称
地西他滨和西屈嘧啶组合片、Inqovi、decitabine and cedazuridine适应人群
符合特定FAB亚型(难治性贫血、环形铁粒幼细胞性难治性贫血、原始细胞增多性难治性...[ 详情 ]微信扫码
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