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全部名称：
阿培利司，阿尔卑利昔， 阿博利布， 阿哌利西， 阿吡利塞， 阿培利斯， Alpelisib，PIQRAY，QCR-1，BYL-719，NVP-BYL-719
适应症：
用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。
阿培利司（Alpelisib）
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阿培利司(Alpelisib)
通用名：阿培利司
商品名：PIQRAY
全部名称：阿培利司，阿尔卑利昔， 阿博利布， 阿哌利西， 阿吡利塞， 阿培利斯， Alpelisib，PIQRAY，QCR-1，BYL-719，NVP-BYL-719
适应症
用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。
用法用量
1、推荐剂量：300mg(两片150mg药片)，每天一次，与食物一起口服。
2、整片吞服，不能咀嚼、碎裂、破碎药片。
3、对于不良反应，请考虑剂量中断，剂量减少或停药。
不良反应
一、>10%:
1、心血管：周围水肿（15%）
2、中枢神经系统：疲劳（42%）、头痛（18%）
3、皮肤科：皮疹（52%）、脱发（20%）、瘙痒（18%）、干燥症（18%）
4、内分泌和代谢：高血糖（65%），γ-谷氨酰转移酶升高（52%），血清钙降低（27%），体重减轻（27%），血糖降低（26%），血清白蛋白降低（14%），血清钾降低（14%），血清镁降低（11%）
5、胃肠道：腹泻（58%）、恶心（45%）、血清脂肪酶升高（42%）、食欲下降（36%）、口腔炎（19%至30%；3/4级：2%至3%）、呕吐（27%）、食欲不振（18%）、腹痛（17%）、粘膜干燥（12%）、消化不良（11%）
6、血液学和肿瘤学：淋巴细胞减少（52%；3/4级：8%），部分凝血活酶时间延长（21%；3/4级：<1%），血小板计数下降（14%；3/4级：1%）
7、肝脏：血清丙氨酸转氨酶升高（44%）
8、肾：血清肌酐升高（67%）
9、其他：发烧（14%）
二、1% - 10%:
1、皮肤科：多形红斑（1%）
2、胃肠道：严重腹泻（3%）
3、泌尿生殖系统：尿路感染（10%）
4、血液学和肿瘤学：贫血（2%）
5、神经肌肉和骨骼：颌骨骨坏死（4%）
6、肾：急性肾功能衰竭（3%）
7、呼吸道：肺炎（2%）
三、未定义频率：
1、皮肤科：皮肤皲裂
2、胃肠道：老年性口干
3、泌尿生殖系统：阴道干燥
4、神经肌肉和骨骼：衰弱
四、<1%：
上市后和病例报告：
1、过敏性休克、过敏反应、间质性肺炎、间质性肺病
2、酮症酸中毒、严重皮肤病反应、严重过敏反应
3、史蒂文斯-约翰逊综合征、尿路感染合并脓毒症
禁忌
对PIQRAY或其任何成分严重过敏反应。
注意事项
1、严重过敏反应：永久停止PIQRAY。及时开始适当的治疗。
2、严重皮肤反应：报告了严重皮肤反应的病例，包括Stevens-Johnson综合征(SJS)和红斑多形性(EM)。不要对有史密斯，EM或毒性表皮坏死松解症(TEN)病史的患者进行治疗。如果存在严重皮肤反应的症状症状，则中断PIQRAY，直至确定反应的病因。考虑咨询皮肤科医生。如果确认SJS，EM或TEN，则永久停止PIQRAY。
3、高血糖：报告了严重的高血糖，包括酮症酸中毒。PIQRAY在1型或非控制性2型糖尿病患者中的安全性尚未确定。在开始用PIQRAY治疗之前，测试空腹血糖(FPG)，HbA1c和优化血糖。在开始治疗后，监测期间。如临床指示，启动或优化抗高血糖药物。如果发生严重的高血糖，中断，减少剂量或停止PIQRAY。
4、肺炎：已报道严重的肺炎和间质性肺病。监测临床症状或放射学变化。如果发生严重肺炎，则中断或停止PIQRAY。
5、腹泻：据报道，有严重的腹泻病例，包括脱水和急性肾损伤。大多数患者在使用PIQRAY治疗期间出现腹泻(≤2级)。建议患者开始抗腹泻治疗，增加口服液，并在发生腹泻时通知医务人员。如果发生切断性腹泻，则中断，减少剂量或停止PIQRAY。
6、胚胎-胎儿毒性：PIQRAY会导致胎儿伤害。告知患有胎儿潜在风险的患者 并使用有效的避孕措施。
贮藏
密封常温存放，15°C-30°C
作用机制
Alpelisib是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant 联合应用具有协同的抗肿瘤活性。
疗效与安全
在PIK3CA突变患者中，实验组（阿培利司+氟维司琼）与对照组（安慰剂+氟维司琼）相比： 中位无进展生存期：11.0比5.7个月，一年无进展生存率：46.3%比32.9%，进展＋死亡风险比：0.65，完全＋部分缓解率：26.6%比12.8%；
在无PIK3CA突变患者中，实验组（阿培利司+氟维司琼）与对照组（安慰剂+氟维司琼）相比：中位无进展生存期：7.4比5.6个月，一年无进展生存率：28.4%比22.2%，进展＋死亡风险比：0.85.
试验结果显示，内分泌治疗失败激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌患者中，发生PIK3CA突变的患者接受阿培利司＋氟维司群治疗可以显著延长无进展生存。
临床试验中的不良事件发生率：3～4级高血糖发生率：36.6%比0.7%； 3～4级皮疹发生率：9.9%比0.3%；3级腹泻发生率：6.7%比0.3%；不良事件所致停药发生率：25.0%比4.2%。
完整说明书详见：https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/b20b4e18-7a4b-4500-a08f-06c6dab0ee5b/spl-doc?hl=Alpelisib
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阿培利司在中国上市了吗？
阿培利司与氟维司群联用于治疗经内分泌治疗中或治疗后疾病进展、激素受体（HR）阳性、HER2 阴性、PIK3CA 突变的绝经后女性或男性的晚期或转移性乳腺癌。
阿培利司是首款乳腺癌磷脂酰肌醇-3-激酶（PIK3）抑制剂，具有 PIK3CA 突变的HR+/ HER2-晚期乳腺癌患者，临床试验代号为SOLAR-1是一项多中心、随机、双盲、安慰药对照的Ⅲ期临床试验研究，评价阿培利司联用氟维司群与氟维司群联用安慰剂，比较治疗PIK3CA突变的HR+/ HER2-晚期进展性或复发性转移性乳腺癌患者的疗效。临床研究纳入了341例患者，用药组169例、对照组172例。
阿培利司联用氟维司群的治疗组，随访中位时间20个月，范围10.7~33.3个月，患者PFS为11.0个月，95%CI= (7.5，14.5)个月，氟维司群与安慰剂联用对照组，患者PFS为5.7 个月，95%CI= (3.7，7.4)个月，两组比较，风险系数HR=0.65。在12个月时，患者无进展生存比例为33例(28.4%)和26例(22.2%)。由此可见，阿培利司治疗PIK3CA基因突变晚期乳腺癌效果明显。
阿培利司用法用量：口服给药，每日同一时间与食物同服300mg，一日一次，如漏服，于9小时内尽早补服，漏服超过9小时，不得补服，次日恢复原用药计划，如服药后发生呕吐，不得补服，仍按原计划服用下一剂。使用直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。
根据医伴旅小编了解到目前阿培利司在国内还没有上市，患者如果有用药需求，可以咨询医伴旅，我们将协助您来获取真实有保障的药品。
已经帮助185人
2020-07-06 10:08
阿培利司国内纳入医保了吗？
阿培利司是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与氟维司群Fulvestrant 联合应用具有协同的抗肿瘤活性。
阿培利司不会延长QTcF间隔。 患者服用阿培利司经验剂量依赖性的治疗益 处有200毫克51％的优势，每日剂量超过100毫克剂量和每日一次300毫克 以上，每天两次150毫克的22％的优势。这表明需要较低剂量的患者可以从每天两次给药中受益。
阿培利司通过水解反应代谢而形成主要代谢物。它也被CYP3A4代谢。阿培利司的完全代谢尚未确定，但已提出了一系列反应。的主要代谢反应是胺基的上阿培利司取代为羟基，以形成被称为M4代谢物或BZG791。
阿培利司也可以被葡萄糖醛酸化以形成M1和M12代谢产物。阿培利司服药2小时后，阿培利司在血浆中的峰值浓度达到1320±912ng / mL。高脂肪膳食增加AUC 73％和C最大84％，而一个小的，低脂肪膳食增加AUC77％和C最大值145％。
阿培利司不会延长QTcF间隔。 患者服用阿培利司经验剂量依赖性的治疗益 处有200毫克51％的优势，每日剂量超过100毫克剂量和每日一次300毫克 以上，每天两次150毫克的22％的优势。这表明需要较低剂量的患者可以从每天两次给药中受益。
目前阿培利司还没有在国内上市，因此不存在进入医保的条件，还没有进入医保。患者如果有购药需求请咨询医伴旅。
已经帮助119人
2020-07-06 14:10
Alpelisib在国内上市了吗？
Alpelisib在国内上市了吗？Alpelisib与氟维司群联用于治疗经内分泌治疗中或治疗后疾病进展、激素受体（HR）阳性、HER2 阴性、PIK3CA 突变的绝经后女性或男性的晚期或转移性乳腺癌。
Alpelisib是首款乳腺癌磷脂酰肌醇-3-激酶（PIK3）抑制剂，具有 PIK3CA 突变的HR+/ HER2-晚期乳腺癌患者，临床试验代号为SOLAR-1是一项多中心、随机、双盲、安慰药对照的Ⅲ期临床试验研究，评价Alpelisib联用氟维司群与氟维司群联用安慰剂，比较治疗PIK3CA突变的HR+/ HER2-晚期进展性或复发性转移性乳腺癌患者的疗效。临床研究纳入了341例患者，用药组169例、对照组172例。
Alpelisib联用氟维司群的治疗组，随访中位时间20个月，范围10.7~33.3个月，患者PFS为11.0个月，95%CI= (7.5，14.5)个月，氟维司群与安慰剂联用对照组，患者PFS为5.7 个月，95%CI= (3.7，7.4)个月，两组比较，风险系数HR=0.65。在12个月时，患者无进展生存比例为33例(28.4%)和26例(22.2%)。由此可见，Alpelisib治疗PIK3CA基因突变晚期乳腺癌效果明显。
Alpelisib用法用量：口服给药，每日同一时间与食物同服300mg，一日一次，如漏服，于9小时内尽早补服，漏服超过9小时，不得补服，次日恢复原用药计划，如服药后发生呕吐，不得补服，仍按原计划服用下一剂。使用直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。
根据医伴旅小编了解到目前Alpelisib在国内还没有上市，患者如果有用药需求，可以咨询医伴旅，我们将协助您来获取真实有保障的药品。
已经帮助227人
2020-07-06 15:27
阿尔卑利昔国内上市了吗？
阿尔卑利昔国内上市了吗？阿尔卑利昔中文名称：阿培利司 英文名称:alpelisib 商品名称:Piqray ，阿尔卑利昔2019年5月24日获批在美国上市，国外上市的药物在国内上市一般会面临五年或更长时间的滞后期。由于阿尔卑利昔期上市时间较短，目前阿尔卑利昔还没有在国内上市。
阿尔卑利昔是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，阿尔卑利昔与Fulvestrant 联合应用具 有协同的抗肿瘤活性。阿尔卑利昔设计用于靶向这种酶，该酶在人类癌症中似乎以近30％的速率突变，从而导致过度激活。
阿尔卑利昔与Fulvestrant联合应用具有协同的抗肿瘤活性，用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。
阿尔卑利昔推荐的剂量为300mg(两片150mg药片)，每天一次，与食物一起 口服。整片吞服，不能咀嚼、碎裂、破碎药片。对于不良反应，请考虑剂量中断，剂量减少或停药。阿尔卑利昔不会延长QTcF间隔。患者服用阿尔卑利昔经验剂量依赖性的治疗益处有200毫克51％的优势，每日阿尔卑利昔剂量超过100毫克剂量和每日一次300毫克 以上，每天两次150毫克的22％的优势。这表明需要较低剂量的患者可以从每天两次给药中受益。
已经帮助153人
2020-07-28 10:49
阿尔卑利昔上市了吗？
阿尔卑利昔上市了吗？2019年5月24日，阿尔卑利昔获批在美国上市，目前还没有在国内上市。
在HR + / HER2-晚期乳腺癌患者中，有40%由于存在PIK3CA突变而面临预后很差的结果，2019年5月24日，美国制药巨头宣布，FDA批准阿尔卑利昔与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女，具有激素受体阳性，人表皮生长因子受体-2阴性（HR + / HER2-），已基于内分泌治疗的经基因检测证实存在PIK3CA突变，晚期或转移性乳腺癌的男性和女性。 阿尔卑利昔是第一个也是目前唯一批准的专门针对这部分乳腺癌患者的靶向药。
阿尔卑利昔的用药注意事项包括：报告了严重皮肤反应的病例，包括Stevens-Johnson综合征（SJS）和多形性红斑（EM）。 对于有SJS、EM或有中毒性表皮坏死松解症（TEN）病史的患者，不要启用该药治疗。如果存在严重皮肤反应的体征或症状，则中断阿尔卑利昔，直至病因明确。考虑请皮肤科医生会诊，若确诊SJS、EM或TEN，则永久停用。
有报道包括酮症酸中毒在内的严重高血糖。在开始用阿尔卑利昔治疗之前，检测空腹血糖（FPG）、HbA1c，并优化血糖控制。开始治疗后，定期监测。根据临床需要使用或优化降糖药物。如果发生严重的高血糖，暂停或减少剂量或停用阿尔卑利昔。
有报道使用阿尔卑利昔发生严重肺炎和间质性肺病的病例。监测临床症状或影像学改变。若发生重症肺炎则暂停或停用阿尔卑利昔。
已经帮助92人
2020-07-28 11:02
阿培利司何时上市？
阿培利司（阿博利布,阿尔卑利昔）何时上市？据医伴旅得知，阿培利司（阿博利布,阿尔卑利昔）2019年5月24日获批在美国上市，但是目前还未在国内上市，患者仍需等待。
SOLAR-1研究是一项Ⅲ期全球多中心临床研究，研究共计入组了572例绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌患者，患者接受芳香化酶抑制剂（AI）治疗的过程中或治疗后复发或进展，肿瘤组织法检测明确PIK3CA状态。研究分为2个队列，队列1入组PIK3CA的患者341例，队列2入组PIK3CA非突变患者231例，两个队列的患者均随机1:1分配接受氟维司群联合阿培利司或氟维司群单药治疗，直至疾病进展或不可耐受的毒性。
研究达到主要终点，主要终点分析显示，在PIK3CA突变患者中，氟维司群+阿培利司（阿博利布,阿尔卑利昔）对比氟维司群单药治疗，显著延长患者PFS，mPFS分别为11.0个月和5.7个月。即对比氟维司群单药治疗，氟维司群联合阿培利司方案降低了35%的疾病进展或死亡风险。独立评估委员会评估的研究结果与研究者评估的一致，两组的mPFS分别为11.0个月和3.7个月。
亚组分析结果显示，在所有亚组中均观察到显著一致的疗效，氟维司群联合阿培利司（阿博利布,阿尔卑利昔）方案的PFS显著更优。次要研究终点分析显示，在PIK3CA非突变患者中，两组的PFS无显著差异。mPFS分别为7.4个月 vs 5.6个月。在PIK3CA突变队列中，对比两组的ORR，也观察到氟维司群联合阿培利司（阿博利布,阿尔卑利昔）组的ORR显著更优。在合并可测量病灶的患者中，两组ORR分别为35.7% vs 16.2%；在所有患者中，ORR分别为26.6% vs 12.8%。
已经帮助131人
2020-08-17 13:47
阿培利司是在什么时候上市的？
阿培利司（阿博利布,阿尔卑利昔）是在什么时候上市的？最近有很多患者问到这个问题，阿培利司（阿博利布,阿尔卑利昔）我们都知道，它是一款治疗乳腺癌效果很理想的靶向药物，那么它上市了吗？上市时间是什么时候？我们来看看。
SOLAR-1研究是一项Ⅲ期全球多中心临床研究，研究共计入组了572例绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌患者，患者接受芳香化酶抑制剂（AI）治疗的过程中或治疗后复发或进展，肿瘤组织法检测明确PIK3CA状态。研究分为2个队列，队列1入组PIK3CA的患者341例，队列2入组PIK3CA非突变患者231例，两个队列的患者均随机1:1分配接受氟维司群联合阿培利司或氟维司群单药治疗，直至疾病进展或不可耐受的毒性。
研究达到主要终点，主要终点分析显示，在PIK3CA突变患者中，氟维司群+阿培利司（阿博利布,阿尔卑利昔）对比氟维司群单药治疗，显著延长患者PFS，mPFS分别为11.0个月和5.7个月。即对比氟维司群单药治疗，氟维司群联合阿培利司方案降低了35%的疾病进展或死亡风险。独立评估委员会评估的研究结果与研究者评估的一致，两组的mPFS分别为11.0个月和3.7个月。
亚组分析结果显示，在所有亚组中均观察到显著一致的疗效，氟维司群联合阿培利司（阿博利布,阿尔卑利昔）方案的PFS显著更优。次要研究终点分析显示，在PIK3CA非突变患者中，两组的PFS无显著差异。mPFS分别为7.4个月 vs 5.6个月。在PIK3CA突变队列中，对比两组的ORR，也观察到氟维司群联合阿培利司（阿博利布,阿尔卑利昔）组的ORR显著更优。在合并可测量病灶的患者中，两组ORR分别为35.7% vs 16.2%；在所有患者中，ORR分别为26.6% vs 12.8%。
阿培利司（阿博利布,阿尔卑利昔）2019年5月24日获批在美国上市，但是目前还未在国内上市，患者仍需等待。
已经帮助121人
2020-08-17 15:47
阿培利司是哪里生产的？
阿培利司（阿博利布,阿尔卑利昔）是哪里生产的？阿培利司（阿博利布,阿尔卑利昔）是诺华制药研制研发的一种治疗乳腺癌效果很是理想的靶向药物。
阿培利司（阿博利布,阿尔卑利昔）是治疗PIK3CA突变患者的首位靶向药物。在激素受体阳性HER2阴性乳腺癌患者中，大约有40%的携带PIK3CA突变，对内分泌治疗效果不佳。临床试验纳入572例芳香酶抑制剂治疗失败的激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌患者为研究对象。患者按1∶1随机分为两组，实验组接受阿培利司（阿博利布,阿尔卑利昔）＋氟维司群治疗，对照组接受安慰剂＋氟维司群治疗。进一步分析了患者的生存情况，主要终点为研究者评定的无进展生存，次要终点包括总缓解率和安全性。
在PIK3CA突变患者中，实验组（阿培利司（阿博利布,阿尔卑利昔）+氟维司琼）与对照组（安慰剂+氟维司琼）相比： 中位无进展生存期：11.0比5.7个月，一年无进展生存率：46.3%比32.9%，进展＋死亡风险比：0.65，完全＋部分缓解率：26.6%比12.8%
在无PIK3CA突变患者中，实验组（阿培利司+氟维司琼）与对照组（安慰剂+氟维司琼）相比：中位无进展生存期：7.4比5.6个月，一年无进展生存率：28.4%比22.2%，进展＋死亡风险比：0.85。试验结果显示，内分泌治疗失败激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌患者中，发生PIK3CA突变的患者接受阿培利司（阿博利布,阿尔卑利昔）＋氟维司群治疗可以显著延长无进展生存。临床试验中的不良事件发生率：3～4级高血糖发生率：36.6%比0.7%； 3～4级皮疹发生率：9.9%比0.3%；3级腹泻发生率：6.7%比0.3%；不良事件所致停药发生率：25.0%比4.2%。
已经帮助119人
2020-08-17 15:50
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问
阿培利司效果如何？哪里买的到？
答
阿培利司对于乳腺癌的效果是十分不错的，目前阿培利司并未获批在中国上市，因此并没有具体的价格可言。患者如果想要购买可以前往海外购买，但过程比较复杂，路程也比较遥远，并不是最佳的购药方式，建议患者可以信赖国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您购买阿培利司。不仅价格要比原研药实惠，而且在疗效方面上，也是不差分毫的。医伴旅的购药方式非常安全，药品保证正品，直邮到家，省心省力，欢迎您随时联系医伴旅。
已经帮助1087人
2021-09-01 16:10
问
阿培利司副作用大吗？怎么处理？
答
阿培利司的副作用：血糖降低、血清白蛋白降低、周围水肿、血清镁降低、腹泻、粘膜干燥、消化不良、血淋巴细胞减少、皮疹、脱发、高血糖、γ-谷氨酰转移酶升高、疲劳、头痛、恶心、血清脂肪酶升高、血小板计数下降、发烧等等。患者在使用阿培利司时，一定要严格按照医嘱进行正确用药，才能够最大程度的发挥阿培利司的作用。在用药期间，患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量，阿培利司并不会因为药物剂量的增加就能够提高治疗效果，因此不要盲目用药。
已经帮助1175人
2021-09-01 16:11
问
阿培利司治疗乳腺癌会产生副作用吗
答
阿培利司副作用包括有：周围水肿、疲劳、头痛、皮疹、脱发、瘙痒、干燥症、高血糖、γ-谷氨酰转移酶升高、体重减轻、腹泻、恶心、食欲下降、口腔炎、呕吐、淋巴细胞减少、血小板计数下降、血清肌酐升高、发烧等等。患者在使用阿培利司时，一定要严格按照医嘱进行正确用药，才能够最大程度的发挥药物的作用。在用药期间，患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量，以免产生其他不良反应。
已经帮助1069人
2021-09-24 16:50
问
使用阿培利司治疗有啥需要注意的吗？
答
患者在接受阿培利司治疗时如果产生腹泻，建议患者开始抗腹泻治疗，增加口服液，并在发生腹泻时通知医务人员。如果发生切断性腹泻，则中断，减少剂量或停止该药品治疗。接受阿培利司治疗可能会导致高血糖，因此患者在开始用该药品治疗之前，应测试空腹血糖（FPG），HbA1c和优化血糖。在开始治疗后，应启动或优化抗高血糖药物。如果发生严重的高血糖，应中断/减少剂量/停用该药品。使用阿培利司治疗可能会导致严重过敏反应，如产生此类症状，应当永久停止该药品。及时开始适当的治疗。
已经帮助1094人
2021-09-24 16:56
问
阿培利司在北京可以买到吗？
答
阿培利司目前还没有在国内上市销售，因此无法提供该药品在国内的价格，患者也无法在北京的药店或医院购买到该药品。需要使用阿培利司治疗乳腺癌的患者只能选择海外上市的的该药品。国内专业的海外医疗服务公司不仅可以帮助患者了解国外上市的药物价格、规格、资讯，还能帮助患者购买到价格较低、性价比相对较高的阿培利司，保证购药渠道正规、药品正品。通过海外医疗服务公司（如医伴旅）购买的药物会直邮到患者手中，患者不用出门就可以收到需要的药品，省时省力，十分便捷。患者如果想要了解阿培利司的详细的价格、购买方式、药物资讯，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。
已经帮助1108人
2021-10-25 17:08
问
阿培利司每次的用量是多少？
答
阿培利司推荐剂量为：300mg，每天一次。患者需要注意：阿培利司药片不能咀嚼、破碎或碎裂服用，只能完整吞服。如果在服用阿培利司后发生呕吐，建议当天不要服用额外的剂量，在通常的时间第二天恢复给药时间表。使用阿培利司治疗可能会出现过敏反应，患者在接受该药品治疗期间如果出现严重过敏反应，应该永久停止使用阿培利司，并且及时开始适当的治疗。
已经帮助1171人
2021-10-25 17:15
问
阿培利司Alpelisib治疗乳腺癌应该怎么服用？
答
阿培利司Alpelisib推荐剂量为：300mg，每天一次。患者需要注意：阿培利司药片不能咀嚼、破碎或碎裂服用，只能完整吞服。如果在服用阿培利司后发生呕吐，建议当天不要服用额外的剂量，在通常的时间第二天恢复给药时间表。患者在用阿培利司治疗乳腺癌时应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自增加或减少用药剂量，因为用药剂量改变可能会对病情产生影响。
已经帮助1131人
2021-11-22 17:50
问
阿培利司Alpelisib有哪些副作用？应该如何处理
答
阿培利司副作用包括有：周围水肿、疲劳、头痛、皮疹、脱发、瘙痒、干燥症、高血糖、γ-谷氨酰转移酶升高、体重减轻、腹泻、恶心、食欲下降、口腔炎、呕吐、淋巴细胞减少、血小板计数下降、血清肌酐升高、发烧等等。患者在接受阿培利司治疗时如果产生腹泻，建议患者开始抗腹泻治疗，增加口服液，并在发生腹泻时通知医务人员。如果发生切断性腹泻，则中断，减少剂量或停止该药品治疗。 使用阿培利司治疗可能会导致严重过敏反应，如产生此类症状，应当永久停止该药品。及时开始适当的治疗。 患者在日常饮食上应以清淡为主、少食多餐。患者应适度锻炼身体，增强自身免疫力。保持身心轻松。患者在使用阿培利司时，一定要严格按照医嘱进行正确用药，才能够最大程度的发挥药物的作用。在用药期间，患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量，以免产生其他不良反应。
已经帮助1253人
2021-11-23 09:14
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